Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la thérapie de la réminiscence sur les personnes âgées

2 décembre 2022 mis à jour par: Done Gunay, Cumhuriyet University

Effet de la thérapie de la réminiscence sur le fonctionnement des personnes âgées : une étude contrôlée randomisée

Cette étude a été menée pour examiner l'effet de la thérapie de la réminiscence sur la fonctionnalité des personnes âgées de 65 ans et plus vivant dans des maisons de retraite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

RÉSUMÉ Objectif : Cette étude a été menée pour examiner l'effet de la thérapie de la réminiscence sur le niveau de fonctionnalité des personnes âgées de 65 ans et plus.

Méthode : L'échantillon de l'étude était composé de 16 résidents qui vivaient dans une maison de retraite publique entre décembre 2019 et février 2020 et ont accepté de participer à l'étude. Les participants ont été divisés en groupes d'intervention et de contrôle en utilisant la méthode d'échantillonnage aléatoire simple. Une thérapie de réminiscence a été réalisée avec chaque participant du groupe d'intervention pendant 8 semaines. Les participants du groupe témoin ont reçu des services de routine et ont été régulièrement visités pendant 8 semaines. Les données de recherche ont été obtenues en mettant en œuvre le "Formulaire d'informations personnelles", "l'échelle d'observation multidimensionnelle pour les sujets âgés (MOSES) et le "mini examen de l'état mental (MMSE)" avec tous les participants avant la thérapie de réminiscence et à la fin de la huitième semaine. Des tests non paramétriques ont été complétés lors de l'analyse des données car la taille de l'échantillon était inférieure à 30.

Résultats : Il a été déterminé que 87,5 % des participants du groupe d'intervention souffraient d'une maladie chronique, 50 % étaient des hommes et 37,5 % étaient des diplômés du primaire. Tous les participants du groupe témoin souffraient d'une maladie chronique, 62,5 % étaient des hommes et 50 % étaient diplômés de l'école primaire. Lorsque les résultats de la thérapie pré- et post-réminiscence ont été comparés, une différence significative a été trouvée dans les scores MMSE et MOSES (dans les domaines du comportement désorienté, de l'humeur dépressive/anxieuse et du comportement retiré) dans le groupe d'intervention. Dans l'évaluation post-test, une différence significative a été trouvée entre le groupe d'intervention et le groupe de comparaison dans les scores MOSES. Il a été déterminé que les participants du groupe d'intervention ayant reçu une thérapie de réminiscence avaient de meilleures compétences fonctionnelles et cognitives que le groupe témoin dans les domaines des soins personnels, de la dépression/anxiété et du retrait de la société.

Conclusion : Il a été conclu que la thérapie par la réminiscence a contribué à augmenter la compétence mentale et la fonctionnalité des participants adultes plus âgés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Sivas, Turquie
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 90 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avaient 65 ans et plus
  • avait un score au mini-test mental standardisé (SMMT) entre 24 et 30
  • Les personnes qui n'ont pas eu de difficultés de communication et de problèmes mentaux
  • accepté de participer à l'étude ont été inclus dans l'échantillon de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • avaient 64 ans et moins
  • ont des difficultés de communication et des problèmes mentaux
  • avait un score SMMT (Standardized Mini Mental Test) de 24 et plus moins
  • ni accepté de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie de la réminiscence
Les participants du groupe d'intervention ont reçu une thérapie de réminiscence qui a été mise en œuvre par le chercheur en une séance par semaine pendant huit semaines. Dans les séances de réminiscence, des matériaux mnémoniques sélectionnés spécifiquement pour le sujet d'entretien déterminé ont été utilisés. Au cours des séances, des sujets tels que la vie de l'enfance, la vie au travail, les fêtes religieuses, les fêtes nationales, les vieilles chansons, les cérémonies militaires, les cérémonies de mariage, le jardinage et le travail sur le terrain ont été partagés. Dans les séances de réminiscence, les participants étaient encouragés à exprimer verbalement les sentiments et les pensées dont ils se souvenaient à propos des mnémoniques. Les entretiens ont été enregistrés par le chercheur et chaque session a duré de 45 à 60 minutes. À la fin de la séance de réminiscence, les sujets abordés dans la séance ont été résumés par le chercheur.
Autre: La thérapie par la réminiscence
Des séances de réminiscence ont été organisées dans une salle de réunion de la maison de retraite et organisées en fonction des entretiens. Dans les séances de réminiscence, des matériaux mnémoniques sélectionnés spécifiquement pour le sujet d'entretien déterminé ont été utilisés. Le matériel à utiliser dans les séances de réminiscence a été déterminé en fonction du niveau d'éducation et des caractéristiques culturelles des participants. Au cours des séances, des sujets tels que la vie de l'enfance, la vie au travail, les fêtes religieuses, les fêtes nationales, les vieilles chansons, les cérémonies militaires, les cérémonies de mariage, le jardinage et le travail sur le terrain ont été partagés. Dans les séances de réminiscence, les participants étaient encouragés à exprimer verbalement les sentiments et les pensées dont ils se souvenaient à propos des mnémoniques. Les entretiens ont été enregistrés par le chercheur et chaque session a duré de 45 à 60 minutes. À la fin de la session de réminiscence, les sujets abordés dans la session ont été résumés par le chercheur, le sujet de la semaine suivante a été déterminé et l'entretien a été conclu.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les entrevues ont été menées avec les personnes du groupe témoin un jour désigné de la semaine, à un endroit désigné dans la maison de retraite. Le chercheur a interrogé les individus du groupe témoin une fois par semaine pendant huit semaines. Au cours de ces réunions, des questions et des événements quotidiens tels que la santé, les sports et la météo ont été discutés. Chacun des entretiens mentionnés a duré de 45 à 60 minutes. Au bout de huit semaines, SMMT et "l'échelle d'observation multidimensionnelle pour les personnes âgées" ont été à nouveau appliqués aux participants des groupes d'intervention et de contrôle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini-examen standardisé de l'état mental (MMSE) :
Délai: 5 minutes
Développé par Folstein et al., SMMT est un outil d'évaluation court, utile et standardisé qui peut être utilisé pour déterminer le niveau cognitif de manière globale. Le test se compose de cinq sous-sections : orientation du temps et de l'espace, enregistrement de la mémoire, attention, rappel et langage. Le MMSE peut être appliqué par des médecins, des infirmières et des psychologues en peu de temps. Le score le plus élevé pouvant être obtenu au MMSE est de 30. Dans le test, un score de 24 à 30 points est considéré comme normal, 20 à 23 une démence légère, 10 à 19 une démence modérée et 0 à 9 une démence avancée (Folstein et al. 1975). L'étude de validité et de fiabilité du test pour la population turque a été réalisée par Güngen et al. (2002).
5 minutes
Échelle d'observation multidimensionnelle pour les sujets âgés (MOSES) :
Délai: 15 minutes
MOSES est un outil de mesure multidimensionnel développé par Helmes, Csapo et Short pour évaluer la fonctionnalité des personnes âgées (Helmeset al., 1987). L'échelle se compose de 40 questions et fournit une évaluation dans 5 sous-dimensions fonctionnelles. Les dimensions de l'échelle sont les soins personnels, la désorientation, l'humeur dépressive/anxieuse, le comportement irritable et le retrait de la société. Chaque élément de l'échelle est noté entre 0 et 4. Vingt-deux éléments de l'échelle ont 4 choix et 18 éléments ont 5 choix. La dernière option des items à cinq choix a été créée en pensant que la personne âgée ne serait pas en mesure de répondre à la question et/ou que la question ne conviendrait pas à la personne âgée. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir de l'échelle est 0 et le score le plus élevé est 138. Un score faible indique que la fonctionnalité de la personne âgée est élevée, tandis qu'un score élevé indique que la fonctionnalité de la personne âgée est faible (Helmes et al. 1987).
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cumhuriyet University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2022

Première publication (Réel)

2 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • TELGUNAY1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Il sera partagé après la publication de l'article.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner