Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af reminiscensterapi på ældre voksne

2. december 2022 opdateret af: Done Gunay, Cumhuriyet University

Effekt af reminiscensterapi på funktion af ældre voksne: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekten af ​​reminiscensterapi på funktionaliteten af ​​ældre voksne på 65 år og derover, der bor på plejehjem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ABSTRAKT Mål: Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekten af ​​reminiscensterapi på funktionsniveauet hos personer på 65 år og derover.

Metode: Stikprøven af ​​undersøgelsen bestod af 16 beboere, der boede på et offentligt plejehjem mellem december 2019 og februar 2020 og sagde ja til at deltage i undersøgelsen. Deltagerne blev opdelt i interventions- og kontrolgrupper ved hjælp af den simple stikprøvemetode. Reminiscensterapi blev udført med hver deltager i interventionsgruppen i 8 uger. Deltagerne i kontrolgruppen modtog rutineydelser og blev regelmæssigt besøgt i 8 uger. Forskningsdataene blev opnået ved at implementere "Personal Information Form", "Multidimensional Observation Scale for Elderly Subjects (MOSES) og "Mini Mental State Examination (MMSE)" med alle deltagere før reminiscensterapien og i slutningen af ​​uge otte. Ikke-parametriske tests blev gennemført ved at analysere dataene, da stikprøvestørrelsen var mindre end 30.

Resultater: Det blev fastslået, at 87,5 % af deltagerne i interventionsgruppen havde en kronisk sygdom, 50 % var mænd, og 37,5 % var uddannede i grundskolen. Alle deltagerne i kontrolgruppen havde en kronisk sygdom, 62,5% var mænd, og 50% var folkeskolekandidater. Når præ- og post-reminiscensterapiresultaterne blev sammenlignet, blev der fundet en signifikant forskel i MMSE- og MOSES-scorerne (i områderne desorienteret adfærd, deprimeret/angstelig stemning og tilbagetrukket adfærd) i interventionsgruppen. I post-test-evalueringen blev der fundet en signifikant forskel mellem interventions- og sammenligningsgruppen i MOSES-score. Det blev fastslået, at deltagerne i interventionsgruppen, der modtog reminiscensterapi, havde bedre funktionel og kognitiv kompetence end kontrolgruppen inden for områderne egenomsorg, depression/angst og tilbagetrækning fra samfundet.

Konklusion: Det blev konkluderet, at reminiscensterapien bidrog til at øge den mentale kompetence og funktionalitet hos de ældre voksne deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sivas, Kalkun
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 90 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • var 65 år og ældre
  • havde en Standardiseret Mini Mental Test (SMMT) score mellem 24 og 30
  • Personer, der ikke havde kommunikationsbesvær og psykiske problemer
  • accepterede at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsesprøven.

Ekskluderingskriterier:

  • var 64 år og yngre
  • har kommunikationsbesvær og psykiske problemer
  • havde en Standardiseret Mini Mental Test (SMMT) score 24 og mere mindre
  • heller ikke indvilliget i at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Reminisenceterapi
Deltagerne i interventionsgruppen modtog reminiscensterapi, som blev implementeret af forskeren som én session om ugen i otte uger. I reminiscenssessionerne blev der brugt mnemoniske materialer udvalgt specifikt til det bestemte interviewemne. I sessionerne blev emner som barndomsliv, arbejdsliv, religiøse helligdage, nationale helligdage, gamle sange, militærceremonier, bryllupsceremonier, havearbejde og feltarbejde delt. I reminiscenssessionerne blev deltagerne opfordret til verbalt at udtrykke de følelser og tanker, de huskede om mnemonics. Interviewene blev optaget af forskeren, og hver session varede 45-60 minutter. Ved afslutningen af ​​reminiscenssessionen blev de emner, der blev behandlet i sessionen, opsummeret af forskeren.
Andet: Erindringsterapien
Erindringsmøder blev afholdt i et mødelokale på plejehjemmet og arrangeret i overensstemmelse med interviewene. I reminiscenssessionerne blev der brugt mnemoniske materialer udvalgt specifikt til det bestemte interviewemne. De materialer, der skulle bruges i reminiscenssessionerne, blev bestemt i overensstemmelse med deltagernes uddannelsesniveau og kulturelle karakteristika. I sessionerne blev emner som barndomsliv, arbejdsliv, religiøse helligdage, nationale helligdage, gamle sange, militærceremonier, bryllupsceremonier, havearbejde og feltarbejde delt. I reminiscenssessionerne blev deltagerne opfordret til verbalt at udtrykke de følelser og tanker, de huskede om mnemonics. Interviewene blev optaget af forskeren, og hver session varede 45-60 minutter. Ved afslutningen af ​​reminiscenssessionen blev emnerne behandlet i sessionen opsummeret af forskeren, de følgende ugers emne blev bestemt og interviewet afsluttet.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Interviews blev gennemført med personerne i kontrolgruppen på en anvist ugedag på et anvist sted på plejehjemmet. Forskeren interviewede personerne i kontrolgruppen en gang om ugen i otte uger. Under disse møder blev daglige emner og begivenheder som sundhed, sport og vejr diskuteret. Hvert af de nævnte interview varede 45-60 minutter. I slutningen af ​​otte uger blev SMMT og "Multidimensional Observation Scale for Elderly Individuals" implementeret igen til deltagerne i interventions- og kontrolgrupperne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Standardiseret Mini-Mental State Exam (MMSE):
Tidsramme: 5 minutter
Udviklet af Folstein et al., SMMT er et kort, nyttigt og standardiseret vurderingsværktøj, der kan bruges til at bestemme det kognitive niveau globalt. Testen består af fem underafsnit: orientering af tid og rum, registrering af hukommelse, opmærksomhed, genkaldelse og sprog. MMSE kan anvendes af læger, sygeplejersker og psykologer på kort tid. Den højeste score, der kan opnås i MMSE, er 30. I testen anses en score på 24-30 point for normal, 20-23 mild demens, 10-19 moderat demens og 0-9 fremskreden demens (Folstein et al. 1975). Validitets- og reliabilitetsundersøgelsen af ​​testen for den tyrkiske befolkning blev afsluttet af Güngen et al. (2002).
5 minutter
Multidimensionel observationsskala for ældre forsøgspersoner (MOSES):
Tidsramme: 15 minutter
MOSES er et multidimensionelt måleværktøj udviklet af Helmes, Csapo og Short til at evaluere funktionaliteten af ​​ældre voksne (Helmeset al., 1987). Skalaen består af 40 spørgsmål og giver evaluering i 5 funktionelle underdimensionsområder. Skalaens dimensioner er Egenomsorg, Desorientering, Deprimeret/ængstelig humør, Irritabel adfærd og Tilbagetrækning fra samfundet. Hvert punkt i skalaen får en score på mellem 0 og 4. Toogtyve elementer på skalaen har 4 valgmuligheder, og 18 elementer har 5 valgmuligheder. Den sidste mulighed i de fem valgmuligheder blev skabt med tanke på, at den ældre voksne ikke ville være i stand til at besvare spørgsmålet og/eller spørgsmålet ikke ville være egnet til den ældre voksne. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 0, og den højeste score er 138. En lav score indikerer, at den ældre voksnes funktionalitet er høj, mens en høj score indikerer, at den ældres funktionalitet er lav (Helmes et al. 1987).
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cumhuriyet University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2022

Først opslået (Faktiske)

2. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TELGUNAY1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Den vil blive delt, efter artiklen er publiceret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erindringsterapien

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner