Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da terapia de reminiscência em adultos mais velhos

2 de dezembro de 2022 atualizado por: Done Gunay, Cumhuriyet University

Efeito da terapia de reminiscência no funcionamento de adultos mais velhos: um estudo controlado randomizado

Este estudo foi conduzido para examinar o efeito da terapia de reminiscência na funcionalidade de idosos com 65 anos ou mais que vivem em asilos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

RESUMO Objetivo: Este estudo foi realizado para examinar o efeito da terapia de reminiscência no nível de funcionalidade de indivíduos com 65 anos ou mais.

Método: A amostra do estudo foi composta por 16 residentes que residiram em uma casa de repouso pública entre dezembro de 2019 e fevereiro de 2020 e concordaram em participar do estudo. Os participantes foram divididos em grupos de intervenção e controle usando o método de amostragem aleatória simples. A terapia de reminiscência foi realizada com cada participante do grupo de intervenção por 8 semanas. Os participantes do grupo controle receberam serviços de rotina e foram visitados regularmente por 8 semanas. Os dados da pesquisa foram obtidos por meio da aplicação do "Formulário de Informações Pessoais", "Escala de Observação Multidimensional para Sujeitos Idosos (MOSES) e "Mini Exame do Estado Mental (MEEM)" com todos os participantes antes da terapia de reminiscência e no final da oitava semana. Testes não paramétricos foram concluídos na análise dos dados, pois o tamanho da amostra foi inferior a 30.

Resultados: Foi determinado que 87,5% dos participantes do grupo de intervenção tinham uma doença crônica, 50% eram do sexo masculino e 37,5% tinham ensino fundamental completo. Todos os participantes do grupo controle tinham alguma doença crônica, 62,5% eram do sexo masculino e 50% tinham ensino fundamental completo. Quando os resultados pré e pós-terapia de reminiscência foram comparados, uma diferença significativa foi encontrada nos escores MMSE e MOSES (nas áreas de comportamento desorientado, humor deprimido/ansioso e comportamento retraído) no grupo de intervenção. Na avaliação pós-teste, foi encontrada diferença significativa entre o grupo intervenção e o grupo comparação nos escores do MOSES. Foi determinado que os participantes do grupo de intervenção que receberam terapia de reminiscência tinham melhor competência funcional e cognitiva do que o grupo de controle nas áreas de autocuidado, depressão/ansiedade e afastamento da sociedade.

Conclusão: Concluiu-se que a terapia de reminiscência contribuiu para aumentar a competência mental e a funcionalidade dos idosos participantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Sivas, Peru
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 90 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • tinham 65 anos de idade ou mais
  • teve uma pontuação no Miniteste Mental Padronizado (SMMT) entre 24 e 30
  • Indivíduos que não apresentavam dificuldades de comunicação e problemas mentais
  • concordaram em participar do estudo foram incluídos na amostra do estudo.

Critério de exclusão:

  • tinham 64 anos de idade e menos
  • tem dificuldades de comunicação e problemas mentais
  • teve uma pontuação de Miniteste Mental Padronizado (SMMT) de 24 e mais menos
  • nem concordou em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia de Reminiscência
Os participantes do grupo de intervenção receberam terapia de reminiscência que foi implementada pelo pesquisador em uma sessão por semana durante oito semanas. Nas sessões de reminiscência, foram utilizados materiais mnemônicos selecionados especificamente para o determinado tema da entrevista. Nas sessões, foram partilhados temas como a vida infantil, a vida profissional, feriados religiosos, feriados nacionais, canções antigas, cerimónias militares, cerimónias de casamento, jardinagem e trabalhos de campo. Nas sessões de reminiscência, os participantes foram encorajados a expressar verbalmente os sentimentos e pensamentos que lembravam sobre os mnemônicos. As entrevistas foram gravadas pela pesquisadora e cada sessão durou de 45 a 60 minutos. Ao final da sessão de reminiscência, os temas abordados na sessão foram resumidos pela pesquisadora.
Outro: A Terapia da Reminiscência
As sessões de reminiscência foram realizadas em uma sala de reuniões na casa de repouso e organizadas de acordo com as entrevistas. Nas sessões de reminiscência, foram utilizados materiais mnemônicos selecionados especificamente para o determinado tema da entrevista. Os materiais a serem utilizados nas sessões de reminiscência foram determinados de acordo com o nível de escolaridade e características culturais dos participantes. Nas sessões, foram partilhados temas como a vida infantil, a vida profissional, feriados religiosos, feriados nacionais, canções antigas, cerimónias militares, cerimónias de casamento, jardinagem e trabalhos de campo. Nas sessões de reminiscência, os participantes foram encorajados a expressar verbalmente os sentimentos e pensamentos que lembravam sobre os mnemônicos. As entrevistas foram gravadas pela pesquisadora e cada sessão durou de 45 a 60 minutos. Ao final da sessão de reminiscência, os tópicos abordados na sessão foram resumidos pelo pesquisador, o tema das semanas seguintes foi determinado e a entrevista foi encerrada.
Sem intervenção: Grupo de controle
As entrevistas foram realizadas com os indivíduos do grupo de controle em um determinado dia da semana, em um local designado na casa de repouso. O pesquisador entrevistou os indivíduos do grupo controle uma vez por semana durante oito semanas. Durante essas reuniões, foram discutidos assuntos e eventos diários, como saúde, esportes e clima. Cada uma das entrevistas mencionadas durou 45-60 minutos. Ao final de oito semanas, a SMMT e a "Escala de Observação Multidimensional para Idosos" foram novamente aplicadas aos participantes dos grupos intervenção e controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Miniexame do estado mental padronizado (MMSE):
Prazo: 5 minutos
Desenvolvido por Folstein et al., o SMMT é uma ferramenta de avaliação curta, útil e padronizada que pode ser usada para determinar o nível cognitivo globalmente. O teste consiste em cinco subseções: orientação de tempo e espaço, registro de memória, atenção, recordação e linguagem. O MEEM pode ser aplicado por médicos, enfermeiros e psicólogos em pouco tempo. A pontuação mais alta que pode ser obtida no MMSE é 30. No teste, uma pontuação de 24-30 pontos é considerada normal, 20-23 demência leve, 10-19 demência moderada e 0-9 demência avançada (Folstein et al. 1975). O estudo de validade e confiabilidade do teste para a população turca foi concluído por Güngen et al. (2002).
5 minutos
Escala de Observação Multidimensional para Idosos (MOSES):
Prazo: 15 minutos
O MOSES é uma ferramenta de medição multidimensional desenvolvida por Helmes, Csapo e Short para avaliar a funcionalidade de adultos mais velhos (Helmeset al., 1987). A escala é composta por 40 questões e fornece avaliação em 5 áreas de subdimensão funcional. As dimensões da escala são autocuidado, desorientação, humor deprimido/ansioso, comportamento irritável e afastamento da sociedade. Cada item da escala é pontuado entre 0 e 4. Vinte e dois itens da escala têm 4 opções e 18 itens têm 5 opções. A última opção dos itens de cinco opções foi criada com o pensamento de que o idoso não seria capaz de responder à questão e/ou a questão não seria adequada para o idoso. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 0 e a pontuação mais alta é 138. Uma pontuação baixa indica que a funcionalidade do idoso é alta, enquanto uma pontuação alta indica que a funcionalidade do idoso é baixa (Helmes et al. 1987).
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cumhuriyet University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • TELGUNAY1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Ele será compartilhado após a publicação do artigo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever