Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av reminiscensterapi på eldre voksne

2. desember 2022 oppdatert av: Done Gunay, Cumhuriyet University

Effekt av reminiscensterapi på funksjon av eldre voksne: En randomisert kontrollert studie

Denne studien ble utført for å undersøke effekten av reminiscensterapi på funksjonaliteten til eldre voksne i alderen 65 år og over som bor på sykehjem.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ABSTRAKT Mål: Denne studien ble utført for å undersøke effekten av reminiscensterapi på funksjonsnivået til individer i alderen 65 år og over.

Metode: Utvalget av studien besto av 16 beboere som bodde på et offentlig sykehjem mellom desember 2019 og februar 2020 og sa ja til å delta i studien. Deltakerne ble delt inn i intervensjons- og kontrollgrupper ved hjelp av den enkle stikkprøvemetoden. Reminiscensterapi ble utført med hver deltaker i intervensjonsgruppen i 8 uker. Deltakerne i kontrollgruppen fikk rutinemessige tjenester og ble jevnlig besøkt i 8 uker. Forskningsdataene ble innhentet ved å implementere «Personal Information Form», «Multidimensional Observation Scale for Elderly Subjects (MOSES) og «Mini Mental State Examination (MMSE)» med alle deltakerne før reminiscensterapien og ved slutten av uke åtte. Ikke-parametriske tester ble fullført for å analysere dataene da prøvestørrelsen var lavere enn 30.

Funn: Det ble bestemt at 87,5 % av deltakerne i intervensjonsgruppen hadde en kronisk sykdom, 50 % var menn og 37,5 % var nyutdannede i grunnskolen. Alle deltakerne i kontrollgruppen hadde en kronisk sykdom, 62,5 % var menn og 50 % var nyutdannede på grunnskolen. Når resultatene av pre- og post-reminiscensterapi ble sammenlignet, ble det funnet en signifikant forskjell i MMSE- og MOSES-skårene (i områdene desorientert atferd, deprimert/angstelig stemning og tilbaketrukket atferd) i intervensjonsgruppen. I post-test-evalueringen ble det funnet en signifikant forskjell mellom intervensjons- og sammenligningsgruppen i MOSES-skåre. Det ble fastslått at deltakerne i intervensjonsgruppen som fikk reminiscensterapi hadde bedre funksjonell og kognitiv kompetanse enn kontrollgruppen på områdene egenomsorg, depresjon/angst og tilbaketrekning fra samfunnet.

Konklusjon: Det ble konkludert med at reminissensterapien bidro til å øke den mentale kompetansen og funksjonaliteten til de eldre voksne deltakerne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Sivas, Tyrkia
        • Sivas Cumhuriyet Univercity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 90 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • var 65 år og eldre
  • hadde en Standardisert Mini Mental Test (SMMT) poengsum mellom 24 og 30
  • Personer som ikke hadde kommunikasjonsvansker og psykiske problemer
  • samtykket til å delta i studien ble inkludert i studieutvalget.

Ekskluderingskriterier:

  • var 64 år og yngre
  • har kommunikasjonsvansker og psykiske problemer
  • hadde en Standardisert Mini Mental Test (SMMT) score 24 og mer mindre
  • heller ikke takket ja til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Reminisensterapi
Deltakerne i intervensjonsgruppen fikk reminiscensterapi som ble implementert av forskeren som én økt per uke i åtte uker. I erindringsøktene ble mnemoniske materialer valgt spesielt for det bestemte intervjutemaet. I sesjonene ble det delt temaer som barndomsliv, arbeidsliv, religiøse høytider, nasjonale høytider, gamle sanger, militære seremonier, bryllupsseremonier, hagearbeid og feltarbeid. I erindringsøktene ble deltakerne oppfordret til verbalt å uttrykke følelsene og tankene de husket om mnemonikken. Intervjuene ble tatt opp av forskeren og hver økt varte i 45-60 minutter. På slutten av erindringsøkten ble temaene som ble tatt opp i sesjonen oppsummert av forskeren.
Annen: Reminisensterapien
Mimresamlinger ble holdt i møterom på sykehjemmet og arrangert i henhold til intervjuene. I erindringsøktene ble mnemoniske materialer valgt spesielt for det bestemte intervjutemaet. Materialet som skulle brukes i erindringsøktene ble bestemt i samsvar med deltakernes utdanningsnivå og kulturelle egenskaper. I sesjonene ble det delt temaer som barndomsliv, arbeidsliv, religiøse høytider, nasjonale høytider, gamle sanger, militære seremonier, bryllupsseremonier, hagearbeid og feltarbeid. I erindringsøktene ble deltakerne oppfordret til verbalt å uttrykke følelsene og tankene de husket om mnemonikken. Intervjuene ble tatt opp av forskeren og hver økt varte i 45-60 minutter. På slutten av erindringsøkten ble temaene som ble tatt opp i sesjonen oppsummert av forskeren, de påfølgende ukenes tema ble bestemt og intervjuet ble avsluttet.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Intervjuer ble gjennomført med personene i kontrollgruppen på en bestemt ukedag, på anvist sted på sykehjemmet. Forskeren intervjuet personene i kontrollgruppen en gang i uken i åtte uker. Under disse møtene ble daglige saker og hendelser som helse, sport og vær diskutert. Hvert av de nevnte intervjuene varte i 45-60 minutter. På slutten av åtte uker ble SMMT og "Multidimensional Observation Scale for Elderly Individuals" implementert igjen til deltakerne i intervensjons- og kontrollgruppene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Standardisert Mini-Mental State Exam (MMSE):
Tidsramme: 5 minutter
Utviklet av Folstein et al., er SMMT et kort, nyttig og standardisert vurderingsverktøy som kan brukes til å bestemme det kognitive nivået globalt. Testen består av fem underseksjoner: orientering av tid og rom, registrering av minne, oppmerksomhet, gjenkalling og språk. MMSE kan brukes av leger, sykepleiere og psykologer på kort tid. Den høyeste poengsummen som kan oppnås i MMSE er 30. I testen regnes en skår på 24-30 poeng som normal, 20-23 mild demens, 10-19 moderat demens og 0-9 avansert demens (Folstein et al. 1975). Validitets- og reliabilitetsstudien av testen for tyrkisk befolkning ble fullført av Güngen et al. (2002).
5 minutter
Flerdimensjonal observasjonsskala for eldre personer (MOSES):
Tidsramme: 15 minutter
MOSES er et flerdimensjonalt måleverktøy utviklet av Helmes, Csapo og Short for å evaluere funksjonaliteten til eldre voksne (Helmeset al., 1987). Skalaen består av 40 spørsmål og gir evaluering i 5 funksjonelle underdimensjonsområder. Skalaens dimensjoner er egenomsorg, desorientering, deprimert/angstelig humør, irritabel oppførsel og tilbaketrekning fra samfunnet. Hvert element i skalaen får en poengsum mellom 0 og 4. Tjueto elementer på skalaen har 4 valg og 18 elementer har 5 valg. Det siste alternativet i femvalgselementene ble opprettet med tanke på at den eldre voksne ikke ville være i stand til å svare på spørsmålet og/eller spørsmålet ikke ville passe for den eldre voksne. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 0, og den høyeste poengsummen er 138. En lav skåre indikerer at funksjonaliteten til den eldre voksne er høy, mens en høy skåre indikerer at funksjonaliteten til den eldre voksne er lav (Helmes et al. 1987).
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cumhuriyet University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TELGUNAY1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Den vil bli delt etter at artikkelen er publisert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere