基于远程护理的干预措施可降低社区老年人非正式护理人员的压力水平
2024年2月27日 更新者：Arkers, Wong、The Hong Kong Polytechnic University
基于远程护理的干预计划在支持社区居住的老年人的非正式护理人员降低压力水平方面的有效性：一项随机对照试验的研究方案
当他们所爱的人有紧急需要时，他们的主要照顾者会提供贴心和即时的支持。
由于全职承担看护角色，看护者可能没有额外时间参加他们白天可以使用的现场社区服务。
在先进技术的支持下，远程护理似乎是一种方便易用的渠道，可以为护理人员提供个性化的护理建议。
本研究检验了针对护理人员的基于远程护理的干预计划的有效性。
研究概览
详细说明
目标：老年人的主要照顾者在他们所爱的人有紧急需要时提供亲密和即时的支持。 由于全职承担看护角色，看护者可能没有额外时间参加他们白天可以使用的现场社区服务。 在先进技术的支持下，远程护理似乎是一种方便易用的渠道，可以为护理人员提供个性化的护理建议。 本研究检验了针对护理人员的基于远程护理的干预计划的有效性。
要测试的假设：测试研究团队开发的基于远程护理的干预计划是否有效降低护理人员的压力水平。
设计和受试者：这是一项单盲、双臂试验随机对照试验。 对象为年满18岁，照顾≥60岁长者每周至少4小时至少3个月，能使用智能手机上网，无精神疾病及认知障碍者.
干预：干预组接受研究组设计的远程护理干预方案。 护理人员接受由社区健康社会服务团队支持的护士个案管理，并能够访问同伴支持讨论论坛。 对照组接受一般社区服务
主要结果测量：自我报告的压力水平；次要结果指标：自我效能感、抑郁程度、生活质量和照顾负担。
数据分析：独立 t 检验或 Mann-Whitney U 检验将用于确定干预前后结果测量的组别差异。 意向治疗将被用作本研究的主要分析。 将采用符合方案 (PP) 分析作为二次分析并单独进行。
预期结果：干预组的护理人员将从基于远程护理的计划中受益，减轻压力水平、抑郁水平和护理负担，同时提高自我效能和生活质量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kowloon、香港
- Salvation Army
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁的人
- 听懂粤语并用粤语沟通
- 为 60 岁以上的老年人提供每周至少 4 小时的护理至少 3 个月
- 智能手机用户并知道如何访问互联网
- 承诺在 3 个月内每两周与项目提供者参加一次 15-30 分钟的在线会议
- 愿意通过 WhatsApp 接收涵盖护理技能的个人特定视频信息
排除标准：
- 酗酒者或精神药物使用者
- 文盲（无法读写）
- 有精神问题
- 在香港版蒙特利尔认知评估中获得 22 分或以上的认知障碍
- 已经参加了其他远程保健或社会项目
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：基于远程护理的干预计划
这组参与者将接受为期 3 个月的基于远程护理的干预计划，其中包括三个主要部分：1) 由健康社会伙伴关系团队支持的在线护士个案管理，2) 通过 WhatsApp 提供的涵盖护理技能的个人特定视频信息，以及3) 通过受密码保护的新开发的看护者网站提供在线信息中心和论坛。
|
为期 3 个月的基于远程护理的干预计划
|
|
无干预：控制
对照组将接受常规社区服务。
护理人员将按固定时间表参加五次教育课程，内容涵盖社区中心的护理技能。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
压力水平
大体时间：3个月
|
压力水平将通过 14 项中文版感知压力量表 (PSS) 进行测量。
它已被广泛应用于衡量非正式护理人员的感知压力程度。
总分介于 0（感知到的最小压力）和 56（感知到的最大压力）之间，分数越高代表感知到的压力水平越高。
|
3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
自我效能感
大体时间：3个月
|
一般自我效能量表（CGSE）将用于评估应对压力性生活事件的自我感知能力。
中文版 CGSE 包含 10 个项目，采用 4 点李克特量表评分，从 1（完全不正确）到 4（完全正确）。
总分为 10 分到 40 分，分数越高表示越相信自己有能力应对困难。
|
3个月
|
|
沮丧
大体时间：3个月
|
抑郁水平将通过流行病学研究中心抑郁量表（CES-D）中文版进行测量。
CES-D 是一种自我报告量表，用于测量抑郁症状的存在。
这个 4 点量表是一个包含 20 个项目的量表。
总分范围为0~60分，分数越高表明抑郁症状越严重。
|
3个月
|
|
生活质量（个人的总体幸福感）
大体时间：3个月
|
中文（香港）版（SF-12v2-HK）的 12 项短期健康调查第 2 版将用于评估非正式照顾者的生活质量。
问卷包含 12 个项目，涉及健康概念的不同领域，包括身体机能、情绪问题导致的角色限制、身体问题导致的角色限制、心理健康量表、一般健康、身体疼痛、社会功能和活力（能量/疲劳） ).
量表范围从 0 到 100，其中 50 表示标准化常模量表。
|
3个月
|
|
看护负担
大体时间：3个月
|
将使用 Zarit 负担访谈 (ZBI) 衡量看护负担。
它包含 22 个项目，采用 5 点李克特量表评分，范围从 0（从不）到 4（几乎总是）。
总分介于 0 至 88 之间，得分为 24 或以上可能表示患抑郁症的机会较高。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arkers Wong, PhD、The Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月20日
初级完成 (实际的)
2023年10月30日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年11月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月1日
首次发布 (实际的)
2022年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月27日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.