最初不可切除的 NSCLC 新辅助免疫化疗后的病理肿瘤和淋巴结反应
2022年11月24日 更新者：Guangdong Provincial People's Hospital
初始不可切除的非小细胞肺癌新辅助免疫化疗后病理肿瘤和淋巴结反应的真实世界分析
这是迄今为止调查非小细胞肺癌新辅助免疫化疗的病理肿瘤和淋巴结反应的最大样本量的真实世界研究。
最初无法切除的 NSCLC 患者接受了免疫化疗，并在每两个治疗周期后评估对治疗的反应。
记录和评估患者的临床病理特征，包括流行病学资料、临床表现、手术策略、病理结果和预后信息。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
110
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- Guangdong Provincial People's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在广东省人民医院接受新辅助免疫化疗（次）的II-III期NSCLC患者符合本研究条件。
我们还纳入了首次评估后不适合或无法耐受手术的早期 NSCLC 患者。
符合条件的患者年满 18 岁，karnofsky 表现状态 (KPS) 评分为 100 或 90（评分范围从 0 到 100，评分越高表明开展日常活动的能力越好）。
排除有远处肿瘤转移或已知 ALK 易位或 EGFR 突变的患者。
描述
纳入标准：
- 接受新辅助免疫化疗的 III 期 NSCLC 患者。
- 最初无法切除的早期 NSCLC 患者。
- 年满 18 岁。
- Karnofsky 绩效状态 (KPS) 得分为 100 或 90。
排除标准：
- IV 期 NSCLC 患者
- 具有已知 ALK 易位或 EGFR 突变的患者。
- Karnofsky 表现状态 (KPS) 评分 <90。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Guibin Qiao, MD、Guangdong Provincial People's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月20日
初级完成 (实际的)
2022年7月1日
研究完成 (实际的)
2022年7月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月24日
首次发布 (实际的)
2022年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月24日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
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