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运动对 PTSD 情绪调节和认知控制的影响

2025年9月12日 更新者:Jason S. Moser、Michigan State University

单次有氧运动对具有临床显着创伤后应激障碍症状的个体的情绪调节和认知控制的影响

本研究的目的是调查单次有氧运动对具有临床显着 PTSD 症状的个体的情绪调节和认知控制的神经生理学指标的影响。 在这项拟议的研究中,70 名具有临床显着 PTSD 症状的成年女性将被随机分为两组:20 分钟中等强度至高强度有氧运动组,或 20 分钟静态拉伸对照组。 在锻炼/伸展运动之前和之后,参与者将完成字母侧翼任务和情绪调节图片查看任务,同时通过脑电图 (EEG) 连续记录他们的脑电活动。 利用多模式评估方法,将使用行为(即准确性、反应时间)和神经生理学(即与错误相关的消极性;ERN)来衡量认知控制。 情绪调节将使用情绪反应的自我报告和神经生理学指标(即晚期正电位;LPP)来衡量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • East Lansing、Michigan、美国、48823
        • Michigan State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前正在经历具有临床意义的 PTSD 症状的成年女性。 将使用 DSM-5 的创伤后应激障碍清单(PCL-5;Weathers 等人,2013 年)通过 Qualtrics 筛选参与者。 PCL-5 是一份包含 20 个项目的自填问卷,旨在筛查 PTSD。 PCL-5 使用 5 分李克特量表询问过去一个月出现 PTSD 症状的频率。 PCL-5 总分 > 30 分的参与者将有资格参与。

排除标准:

  • 使用身体活动准备问卷 (PAR-Q; Adams, 1999),如果参与者认可任何心血管疾病(例如冠状动脉疾病、心力衰竭、高血压)或代谢疾病(例如糖尿病)病史,他们将被排除在外,或任何可能干扰参加有氧运动的骨科限制(例如骨质疏松症)。
  • 此外,参与者不得有导致意识丧失超过 5 分钟、癫痫或听力、视觉或其他可能干扰高质量神经认知数据收集的身体或精神障碍的头部外伤史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧运动
在这一次训练中,参与者将以中等强度(65-75% 年龄预测 HRmax)在跑步机上行走 20 分钟。 在跑步机上行走时,参与者还将观看20分钟的视频片段以匹配控制条件。 将使用 Polar OH1 心率监测器持续监测运动强度,该监测器将在开始运动之前绑在参与者的胸部。 将使用以下公式计算每个参与者的年龄预测 HRmax:(HRmax = 220 - 年龄)。 与他们感知到的运动强度相关的主观痛苦单位将以 3 分钟的间隔进行测量。 锻炼结束后,参与者将休息,直到心率恢复到静息心率的 10% 以内(大约 5 分钟),然后再开始后评估。
有氧运动干预在有氧运动臂描述中进行了描述。
无干预:静坐
参与者将在研究助理的指导下进行一次静坐会议,这将作为时间匹配的控制。 坐会期间,参与者将安静地坐着观看20分钟的视频片段。 与有氧运动组类似,参与者的心率将通过 Polar OH1 心率监测器持续监测。 静坐结束后,参与者将休息 5 分钟以配合练习组,然后再开始后评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪调节(晚期正电位)
大体时间:运动或静坐后立即

参与者将看到一系列来自国际情感图片系统的负面高唤起性和中性低唤起性图像。 在呈现每张图像之前,参与者将被提示要么被动地查看即将出现的图像,要么使用重新评估来“重新解释即将出现的图像的各个方面,以便采用更中立或更积极的视角”。 在情绪调节任务期间,将通过晚期正电位(LPP)来测量重新评估和被动视图试验期间的“在线”情绪唤醒。

LPP 是一种正偏转波形,已被证明在观看高度令人兴奋的负图像时会被激活。 在这项研究中,情绪调节将通过重新评价阴性试验和观点阴性试验之间 LPP 幅度的差异来衡量。 负面观点减去重新评估负面 LPP 差异分数越大,将反映出更强的情绪调节。

运动或静坐后立即
情绪调节(自我报告)
大体时间:运动或静坐后立即

参与者将看到一系列来自国际情感图片系统的负面高唤起性和中性低唤起性图像。 在呈现每张图像之前,参与者将被提示要么被动地查看即将出现的图像,要么使用重新评估来“重新解释即将出现的图像的各个方面,以便采用更中立或更积极的视角”。

在情绪调节图片观看任务结束时,参与者将被要求使用 1(非常弱)到 7(非常强)李克特量表对重新评估和被动观看期间的情绪唤醒进行评分。 自我报告的情绪唤起将被测量为重新评估否定和观点否定试验之间情绪唤起分数的差异。 更多的负面看法减去重新评估负面的试验将反映出更大的自我报告情绪调节。

运动或静坐后立即
认知控制(错误相关消极性、错误积极性、P300)
大体时间:运动或静坐后立即

字母侧翼任务由快速连续呈现的一系列五个字母组成。 参与者将被指示通过单击按钮来识别一致(“UUUUU”)和不一致(“UUVUU”)侧翼字母中居中呈现的字母。 字母侧翼任务由 480 项试验组成,分为 6 个区块,每组 80 项试验。 每个块由一对不同的感知相似的字母组成(即“MMNMM”、“PPRPP”)。

将使用错误相关负性(ERN)、错误正性(Pe)和 P300 来测量侧翼任务期间认知控制的神经生理学指标。 ERN、Pe 和 P300 是认知控制的常见指标。 ERN、Pe 和 P300 将被测量为错误试验和正确试验之间的幅度差异。 更大的误差减去正确的差异分数将反映更大的认知控制。

运动或静坐后立即
认知控制(反应准确性)
大体时间:运动或静坐后立即

字母侧翼任务由快速连续呈现的一系列五个字母组成。 参与者将被指示通过单击按钮来识别一致(“UUUUU”)和不一致(“UUVUU”)侧翼字母中居中呈现的字母。 字母侧翼任务由 480 项试验组成,分为 6 个区块,每组 80 项试验。 每个块由一对不同的感知相似的字母组成(即“MMNMM”、“PPRPP”)。

响应准确性将衡量为参与者正确响应的试验百分比 [(正确试验/总试验)x 100%]。 百分比越大,反应的准确性就越高。

运动或静坐后立即
认知控制(反应时间)
大体时间:运动或静坐后立即

字母侧翼任务由快速连续呈现的一系列五个字母组成。 参与者将被指示通过单击按钮来识别一致(“UUUUU”)和不一致(“UUVUU”)侧翼字母中居中呈现的字母。 字母侧翼任务由 480 项试验组成,分为 6 个区块,每组 80 项试验。 每个块由一对不同的感知相似的字母组成(即“MMNMM”、“PPRPP”)。

反应时间将测量为每次试验的平均响应时间(以毫秒 (ms) 为单位)。 将计算所有试验、正确试验和错误试验的反应时间。 值越大,反应时间越慢。

运动或静坐后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月5日

初级完成 (实际的)

2025年3月1日

研究完成 (实际的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月6日

首次发布 (实际的)

2022年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月12日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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