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新型非侵入式乳酸传感器的试点测试

2023年10月3日 更新者:University of Alberta

使用开口环低能量微波传感器对新型非侵入性乳酸传感器进行试点测试

测试一种新型非侵入性乳酸传感器在进行剧烈腿部运动的人体中的功效和准确性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究人员设计了一种新型非侵入性乳酸传感器 (Lactisense) Lactisense 是一种平面的、柔性的、无源的、无芯片的谐振器,可以贴在皮肤上以测量体内的乳酸水平。 它向附近的阅读器发送信号,该信号可以转化为浓度值。 到目前为止,它已经在实验室中以良好的准确性进行了测试,但尚未在人体上进行过测试。 这些传感器旨在使用能量非常低的微波,可以检测间质和肌肉代谢物的变化。

在这项研究中,研究人员将测试传感器,让参与者进行剧烈运动(举重),并将 Lactisense 传感器贴在大腿顶部和上臂的皮肤上,以分别评估生产部位和全身水平的乳酸水平。 该练习将使用完善的方案进行,以使用腿部举重机提高乳酸水平。 研究人员将使用商用毛细血管血乳酸计(通过手指刺破)来验证体内乳酸水平是否实际发生变化,并使用 Lactisense 尝试测量这些变化并与使用商用毛细血管血乳酸计获得的值进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、加拿大、T6G2E1
        • Alberta Diabetes Institute, University of Alberta

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

健康和身体活跃的志愿者

排除标准:

现有的健康状况,例如血压 > 150/95、禁忌运动的关节损伤。 对 PAR-Q 问卷上的任何健康状况问题回答“是”的个人也将被排除在外。 由于酮可能会干扰传感器信号,因此我们将排除任何患有代谢疾病或遵循生酮饮食的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:设备可行性
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:无创乳酸传感器的评价
确定非侵入式乳酸传感器的功效和准确性
运动期间和运动后间质乳酸水平的无创监测。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
被测乳酸传感器能够跟踪运动人体间质乳酸水平的增加,其遵循与从商业毛细血管乳酸监测器获得的乳酸值相同的时间过程。
大体时间:6个月
新的传感器数据将与运动人体中使用商业毛细血管乳酸监测仪同时测量的乳酸值进行比较。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Peter E Light, PhD、University of Alberta

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月5日

初级完成 (实际的)

2023年8月31日

研究完成 (实际的)

2023年9月25日

研究注册日期

首次提交

2022年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月13日

首次发布 (实际的)

2022年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月3日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pro00115293

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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