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轮椅患者的体位 (AAPO'G)

2023年8月30日 更新者:FondationbHopale

评估改善坐轮椅有滑倒风险的患者的定位的措施:试点研究

选择最合适的椅子以及改善患者在轮椅上的姿势对于限制不适、预防褥疮风险、长时间坐着相关的疼痛以及最终支持患者与其轮椅的互动非常重要环境。 这项前瞻性、纵向、单中心研究的目的是评估标准化定位对有滑倒风险的轮椅患者的影响。

定位动作的主要问题是:

  • 它们的作用 定位作用对剪切力的影响
  • 它们对在椅子上滑动的影响
  • 它们对坐在椅子上的不适感的影响
  • 它们对护理人员对患者困难(进食、转移、滑动)的感受的影响

参与这项研究将涉及增加剪切板放置和移除所需的转移次数,以及坐骨测量所需的时间和完成(评估轮椅不适的工具)TAWC 问卷的时间。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Hauts DE France
      • Berck、Hauts DE France、法国、62608

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 76年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患者住院至少 9 天(信息后至少 48 小时的反思期)
  • 患者年龄在 18 至 80 岁之间,
  • 坐在轮椅上的时间 > 或等于 1 小时的患者,
  • 患有神经系统疾病的患者:多发性硬化症、中风、脊髓损伤、帕金森病、神经退行性疾病……
  • 患者告知该研究并给予书面同意,

非纳入标准:

  • 无法理解指令的认知障碍
  • 压疮患者
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 受法律保护的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:所有符合研究资格标准的患者

在对患者及其需求进行个性化分析后,职业治疗师确定了患者良好体位所需的设备:

  • 轮椅的选择与调整
  • 轮椅/患者界面的选择和调整

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Shear® 传感器进行剪切测量的演变
大体时间:因此,第 0 天在执行定位操作之前,然后在第 1 天和第 7 天
将在一小时内测量剪切力(一小时内的剪切力演变),在此期间患者将遵循标准化的活动计划。
因此,第 0 天在执行定位操作之前,然后在第 1 天和第 7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
滑动距离对比
大体时间:因此,第 0 天在执行定位操作之前,然后在第 1 天和第 7 天
滑动距离由坐骨的位置测量。 它是标准活动 1 小时前后测量的位置之间的差异。
因此,第 0 天在执行定位操作之前,然后在第 1 天和第 7 天
TAWC 量表分数的演变
大体时间:因此,第 0 天在执行定位操作之前,然后在第 7 天

TAWC(评估轮椅不适的工具)量表评估 2 个不适分数:

  • 对一般不适的评估,基于 13 个项目,总分为 7 分
  • 基于从 0 到 10 的 9 个项目评估不适的强度。
因此,第 0 天在执行定位操作之前,然后在第 7 天
照顾者问卷评分的演变(李克特量表)
大体时间:因此,第 0 天在执行定位操作之前,然后在第 7 天
因此,第 0 天在执行定位操作之前,然后在第 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Jean Gabriel PREVINAIRE, MD、Fondation Hopale

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月15日

研究完成 (估计的)

2023年12月22日

研究注册日期

首次提交

2022年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月8日

首次发布 (实际的)

2022年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月30日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HOP-RIPH2-21-05

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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