服务用户和员工对精神病数字远程监控的看法
服务用户和员工对异常痛苦经历（精神病）的数字远程监控看法的定性研究
精神病是一种严重的心理健康问题。 精神病的症状包括幻觉（例如 听到别人听不到的声音）和妄想（不寻常的，通常令人不安的信念）。 患有精神病的人通常会有症状相对稳定的时候。 在其他时候，他们的症状可能会加重并变得更加成问题（“复发”）。 帮助精神病患者保持健康（防止复发）是精神卫生服务的一项重要且耗时的挑战。
智能手机和其他数字技术现已普及。 这提供了一种解决方案，可帮助解决对服务的巨大需求，并使精神病患者能够在最需要的时候（例如复发时）获得心理健康支持。 研究表明，患有精神病的人通常愿意使用智能手机应用程序报告他们的症状。 像这样的应用程序可以在有人需要额外支持时提醒医疗专业人员，但长期使用可能会很麻烦。 调查人员希望制作一个负担更轻且根据用户需求和体验进行个性化设置的系统（“复杂的数字远程监控系统”）。 最近的研究表明，个人智能手机定期收集的信息（例如 GPS、步数）可能有助于预测精神病的复发。 调查人员想在复杂的数字远程监控系统中使用这种方法。 首先，调查人员需要了解精神病患者和精神卫生人员对这个想法的看法。
调查人员将采访大约 60 名患有精神病的成年人和大约 40 名从英国心理健康服务机构（曼彻斯特、格拉斯哥、爱丁堡、加的夫、伦敦、苏塞克斯）招募的工作人员。 这些一次性的录音采访将持续长达 60 分钟。 面试官将询问参与者对复杂的数字远程监控的看法。 然后，调查人员将系统地分析访谈。 调查结果将为研究人员自己的复杂数字远程监控系统和其他研究人员设计的未来数字工具的设计提供信息。 NIHR 和 Wellcome 正在资助这项研究。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Brighton、英国
- University of Sussex
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Cardiff、英国
- Cardiff University
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Edinburgh、英国
- University of Edinburgh
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Glasgow、英国
- University of Glasgow
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London、英国
- King's College London
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Greater Manchester
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Manchester、Greater Manchester、英国、M13 9PL
- University of Manchester
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
服务用户参与者
纳入标准：
- 精神分裂症谱系障碍的临床诊断 (ICD10 F20-29) 或符合早期精神病干预服务进入标准，使用阳性和阴性症状量表 (PANSS) 和/或综合风险评估的精神病过渡标准在操作上定义精神状态（CAARMS）。
- 接触心理健康服务
- 16岁以上
- 给予知情同意的能力
排除标准：
- 不够稳定，无法参加面试
- 英语不够流利，无法参加面试
员工参与
纳入标准：
- 在成人 NHS 服务中工作，为患有精神病/严重心理健康问题的人提供心理健康支持
- 给予知情同意的能力
排除标准：
- 英语不够流利，无法参加面试
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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服务用户
有精神分裂症谱系精神病经验的服务使用者
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没有干预。
参与者将参加一次性的、录音的定性访谈，持续长达 60 分钟。
面试官将询问参与者对复杂的数字远程监控的看法。
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精神卫生人员
在成人 NHS 服务中工作的心理健康人员为患有精神分裂症谱系精神病/严重心理健康问题的人提供心理健康支持
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没有干预。
参与者将参加一次性的、录音的定性访谈，持续长达 60 分钟。
面试官将询问参与者对复杂的数字远程监控的看法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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服务用户和员工对复杂数字远程监控的看法
大体时间：一小时
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定性访谈将探讨服务使用者和心理健康工作人员对使用智能手机或可穿戴设备管理心理健康的看法。 特别是，我们将征求他们对使用“复杂数字远程监控”系统*的意见。 采访将遵循详细的主题指南。 *在这种情况下，复杂的数字远程监控系统包括主动症状监控、被动传感技术、上下文数据（GPS 位置/加速度计）和/或机器学习算法的组合。 |
一小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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人口统计
大体时间：一小时
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人口统计问卷询问有关参与者人口统计特征的标准问题 - 例如
年龄、性别、就业状况。
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一小时
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合作者和调查者
合作者
调查人员
- 学习椅：Sandra Bucci, ClinPsyD、University of Manchester
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- NHS001961
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
我们将获得参与者的同意，与其他研究人员共享他们的数据，以便在未来的相关研究中进行二次分析。 在同意之前，参与者将被充分告知。 去识别化的数据集将存储在曼彻斯特大学的安全服务器上长达 20 年，然后销毁。
希望将数据用于二次分析的研究人员将需要向研究出版委员会和首席研究员提出正式请求，包括他们希望解决的具体研究问题的声明。 在任何情况下，访问权均由 CI 和出版委员会自行决定。 CI（或授权个人）将向获得批准的研究人员提供去识别化的数据集。 文件将安全地传输给经批准的研究人员，他们将签署一份书面协议，声明他们不会与他人共享数据集。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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