此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

2 型糖尿病患者的赋权训练的赋权水平和临床发现

2023年1月8日 更新者:Muzelfe BIYIK、Kutahya Health Sciences University

赋权训练对 2 型糖尿病患者赋权水平和临床发现的影响:一项随机对照试验

在这项研究中,将调查对 2 型糖尿病患者进行的护士主导的授权培训对临床发现和授权行为的影响。

研究概览

详细说明

该研究是一项随机对照设计研究,包括前测/后测设计。 研究中预期的主要结果;由于所提供的培训而改变赋权行为;次要结果是临床发现的变化。

研究领域; 2019 年 3 月至 7 月期间申请埃斯基谢希尔市中心一家私立医院内分泌综合诊所的所有 2 型糖尿病患者包括。 在这项研究中,样本是随机选择的,旨在覆盖所有年龄在 18 岁及以上、诊断周期在一年或以上的 2 型糖尿病患者。

在这项研究中,患者被随机分配到干预组(包括 6 周的培训)或对照组(在 6 周的等待名单上)。 它使用基于问题的形式在持续 6 周、每周 2 小时的 12 小时授权计划范围内解决患者的教育、行为和社会心理需求。

教育(DSMS(开发基于赋权的糖尿病自我管理支持))计划如文献所述。

教育目的:赋权作为一种护理理念,强调采用协作方法来促进患者自身的行为改变。 授权方法;目标设定是一个五步过程,可为患者提供发展和实现其糖尿病和生活方式目标所需的知识和清晰度。 前两个步骤是确定问题并确定可能支持或阻碍他们努力的患者的信念、想法和感受。 第三步是确定患者的长期目标。 在这一步中,患者需要做出行为改变,以帮助他们实现长期目标。 最后一步是让患者评估他们的努力并确定他们在此过程中学到了什么。 授权培训是在这个过程的框架内确定的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

216

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Eskişehir、火鸡、26170
        • Acıbadem Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 1 年多以前确诊的 2 型糖尿病患者

排除标准:

  • 智力低下
  • 失智
  • 耳聋
  • 失明
  • 精神疾病
  • 使用类固醇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:干预组
接受为期 6 周、每周 2 小时的授权培训计划的 2 型糖尿病患者
我们每周提供两小时的课程,包括两节讲座(每节 40 分钟)、两次休息(每节 10 分钟)和互动环节(20 分钟)。 在互动环节,患者可以分组交流,也可以向研究者提出问题。
无干预:控制组
未接受授权培训计划的 2 型糖尿病患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
糖尿病赋权量表分数的改善
大体时间:3个月

糖尿病赋权量表 (DES-28) 问卷由 28 个项目和 3 个子量表组成,每个项目按照 5 分李克特量表进行评分(1 = 非常不同意,2 = 不同意,3 = 中立,4 = 同意,5 = 强烈同意)。 分数范围分为低(28-65分)、中(66-103)和高(104-140)三个亚组。

所有项目都已评分,因此较高的值表示更强的授权。

3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
HbA1c 水平改善
大体时间:6个月
HbA1c 降低 (mmol/mol)
6个月
改善空腹血糖
大体时间:6个月
空腹血糖下降 (mmol/L)
6个月
改善低密度脂蛋白
大体时间:6个月
低密度脂蛋白减少 (mmol/L)
6个月
改善甘油三酯
大体时间:6个月
甘油三酯减少 (mmol/L)
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:müzelfe bıyık, Ms、Eskisehir Osmangazi University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月30日

研究完成 (实际的)

2019年8月30日

研究注册日期

首次提交

2022年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月8日

首次发布 (估计)

2023年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月8日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DM Training

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅