用于术后疼痛管理的竖脊肌平面阻滞
2023年1月16日 更新者：Gökçe Gişi、Kahramanmaras Sutcu Imam University
竖脊肌阻滞对剖宫产术后疼痛管理的影响
竖脊肌平面 (ESP) 阻滞是一种界面平面阻滞，在椎旁肌具有内脏和躯体镇痛活性。
本研究旨在探讨腰麻下 Pfannenstiel 切口剖宫产术后 ESP 阻滞的术后镇痛效果。
研究概览
详细说明
该研究包括 54 名患有轻度全身性疾病的患者（ASA II 患者），他们将在脊髓麻醉下接受择期 CS。
他们被随机分为 ESP 阻滞组（E 组）和对照组（C 组）。
术后E组患者在超声引导下侧卧位0.25%布比卡因20ml双侧ESP阻滞，C组不做任何干预。
两组患者均接受肠外患者自控镇痛。
对患者的术后 24 小时阿片类药物消耗量、常规视觉模拟量表 (VAS) 测量值以及对急救镇痛药的需求进行了评估。
使用SPSS 21程序进行统计分析。
使用独立样本 t 检验、Mann-Whitney U 检验和卡方分析评估人口统计学和其他数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Kahramanmaraş、火鸡、46100
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- ASA II 患者
- 18-45 岁，在腰麻下接受 Pfannenstiel 切口 CS
- 同意参加研究
排除标准：
- 注射部位感染患者
- 对酰胺类局部麻醉药过敏
- 周围神经病史
- 肝和/或肾功能衰竭
- 拒绝程序
- 心脏病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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假比较器：控制组
未进行阻滞，给予曲马多和患者自控镇痛（PCA），所有患者均在病房接受随访。
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没有执行块
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有源比较器：竖脊肌平面块
行竖脊肌平面阻滞，患者自控镇痛（PCA）给予曲马多，所有患者均在病房接受随访。
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行竖脊肌平面阻滞，患者自控镇痛（PCA）给予曲马多，所有患者均在病房接受随访。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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24 小时阿片类药物消耗量
大体时间：长达 24 小时
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在最初 24 小时内以毫克计消耗的曲马多的量是用患者自控镇痛泵确定的。
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长达 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表 (Vas)
大体时间：0、30分钟、1小时、2小时、6小时、12小时、24小时
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疼痛评分，从 0 到 10，0 没有疼痛，10 经历过最严重的疼痛
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0、30分钟、1小时、2小时、6小时、12小时、24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gökçe Gişi、Kahramanmaras Sutcu Imam University Hospital Kahramanmaras, Turkey
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月1日
初级完成 (实际的)
2022年4月1日
研究完成 (实际的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月16日
首次发布 (估计)
2023年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月16日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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