使用彩色牙周探针评估牙龈厚度
2025年3月9日 更新者：Misr International University
使用彩色牙周探针评估方法评估牙龈厚度：一项横断面研究
牙龈组织厚度的不同评估方法的准确性可能存在争议，影响其正确分类和牙龈组织管理技术，以应对粘膜问题。
目的：本研究的目的是评估测量 GT 的不同评估方法的准确性，并将其分为不同的牙龈表型。
研究概览
详细说明
牙龈组织厚度的不同评估方法的准确性可能存在争议，影响它们的正确分类和牙龈组织管理技术，以应对粘膜问题。
本研究的目的是评估测量 GT 的不同评估方法的准确性，并将其分为不同的牙龈表型。
将根据资格标准从牙科诊所综合大楼 (MIU) 招募牙周临床健康的患者。 牙龈组织厚度将使用彩色牙周探针 (CPP)、标准牙周探针 (SPP) 和牙髓锉 (ISO #20) 穿龈探查法测量，三种评估方法将使用照片进行视觉判断。 包括 GT（1ry 结果）以及角化组织宽度和探查深度在内的所有读数将由三名经过校准的结果评估员执行。 收集的数据将被制成表格并进行统计分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、12345
- Faculty of oral and dental medicine, Misr international university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 65年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
牙周临床健康者，年龄18-65岁，上下颌有前牙，口腔卫生良好
描述
纳入标准：
- 全身无症状患者（美国麻醉医师协会 (ASA) I 或 II）
- 具有临床牙周健康状况的患者
- 18至65岁的患者
- 男女皆宜
- 下颌骨和上颌骨存在前牙。
- 良好的口腔卫生
排除标准：
- 龋齿、带牙冠或贴面的牙齿和非龋齿的宫颈病变
- 健康牙周组织减少的患者。
- 吸烟者
- 怀孕和哺乳期女性
- 服用影响牙龈组织药物的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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牙周临床健康患者
在符合资格标准的牙周临床健康患者中。
牙龈组织厚度将使用彩色牙周探针 (CPP)、标准牙周探针 (SPP) 和牙髓锉 (ISO #20) 穿龈探查法测量，三种评估方法将使用照片进行视觉判断
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将以大约 0.2 N 的力将 CPP 放入牙齿中颊面的沟中，并记录从组织中明显可见的颜色
SPP（William 刻度探针）将以大约 0.2 N 的力放入牙齿中颊面的沟中，并记录组织的明显颜色
使用经龈探测法测量牙龈厚度。
在使用局部麻醉凝胶后，将带有橡皮塞的牙髓锉 (ISO 20) 垂直插入牙龈的颊面（牙龈边缘以下 1 毫米），直到它接触到牙齿表面。
通过将橡胶塞与牙龈接触并固定其位置来确保插入深度，并使用手动校准装置（牙髓尺）校准尖端与橡胶塞之间的距离。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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牙龈厚度
大体时间：基线
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牙龈组织厚度的测定
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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角化组织宽度
大体时间：基线
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以毫米为单位测量角化组织的宽度
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基线
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探测深度
大体时间：基线
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以毫米为单位测量从牙龈边缘到牙周袋底部的距离
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yahia Hassan, Lecturer、Lecturer, faculty of oral and dental medicine misr international universit
- 首席研究员：Zainab Hafez, Lecturer、Lecturer, faculty of oral and dental medicine misr international university
- 研究主任：Shahinaz Al ashiry, Asso. Prof、Associate professor, faculty of oral and dental medicine misr international university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年2月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月23日
首次发布 (实际的)
2023年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月9日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PER 4261006
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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