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各种训练方法的有氧适应

2023年2月6日 更新者:Ilias Smilios

两个等强度训练计划后的有氧适应:高强度连续训练和高强度间歇训练

这项干预研究的目的是比较 6 周训练期后,在等强度条件下进行的高强度连续训练和高强度间歇训练计划对年轻健康成年人的有氧运动表现参数的适应性。 它旨在回答的主要问题是,高强度连续训练和高强度间歇训练计划是否会在最大(VO2max 和 PTV)和次最大(临界速度、乳酸阈值参数和跑步经济性)有氧性能参数方面引起类似的适应。 参与者将被随机分配到高强度连续训练组 (CON) 或高强度间歇训练组 (INT)。 培训计划将包括 14 节为期 6 周的培训课程。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是比较 6 周训练期后在最大(最大摄氧量和 PTV)和次最大(临界速度、乳酸阈值)等强度条件下进行的高强度连续训练和高强度间歇训练方法之间的适应性参数和跑步经济性)有氧性能参数。

本研究采用平行组研究设计。 最初,根据随机数字表,使用分层随机化(性别是分层变量)将 26 名参与者(10 名男性和 16 名女性)随机分配(1:1)到高强度连续训练组 (CON)或参加高强度间歇训练组 (INT)。

INT组使用区间法训练。 在锻炼期间,参与者以对应于 PTV 90% 的强度跑每回合。 PTV 用于规定 INT 组的运动强度。 跑步的持续时间等于个人在 90% PTV 时达到力竭的时间的 ¼(在 CV 测试期间确定),然后被动休息等于运动持续时间的 2/3。 锻炼的持续时间根据 PTV 90% 的力竭时间进行个性化设置,以减少受试者之间的差异。 当 RPE 值达到 17 时,参与者终止每次锻炼。 在 7 次训练课程(第 3 周期间)之后,在重新评估了作为训练结果在中期测试期间达到的“新”PTV 的 90% 的力竭时间后,调整了跑步持续时间和强度。

CONT 组使用连续方法训练。 在训练期间,参与者以对应于 CV 的 -2.5% 的强度跑步,直到他们在 6-20 博格量表中报告的评分为 17。 在重新评估 CV 后,在 7 次训练(第 3 周)后调整跑步速度。 CV 用于确定 CONT 组的运动强度,以确保所有个体都在高强度域内跑步并能够完成至少 15 分钟的连续跑步,并最大限度地减少耐力时间的高个体间差异强强度域上限附近的强度。 使用 PTV 来确定 CONT 组的强度,将增加受训者在不同运动强度域进行运动的可能性。

在实验过程中,除了当前研究中应用的训练之外,参与者不会进行任何其他形式的训练。 VO2max、PTV、耗氧量、心率和第一和第二乳酸阈值(LT1和LT2)对应的速度、4 mmol/L血乳酸浓度下的速度(v4mmol)、跑步经济性和临界速度(CV ) 将在 7 节训练课之前、之后(第 3 周,第 7 节训练课后两天)以及训练计划完成后进行测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rodopi
      • Komotini、Rodopi、希腊、69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 所有参与者都应该参与低强度连续训练,
  • 所有参与者应该每周训练 1-3 次,每次 30-45 分钟,持续至少三个月。

排除标准

  • 不熟悉有氧训练
  • 任何不允许参加定期运动训练的健康问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:间歇训练
间歇组采用间歇训练法进行训练。
间歇训练组采用间歇法进行训练。 在锻炼期间,参与者以对应于 PTV 90% 的强度跑每回合。 PTV 用于规定 INT 组的运动强度。 跑步的持续时间等于个人在 90% PTV 时达到力竭的时间的 ¼(在 CV 测试期间确定),然后被动休息等于运动持续时间的 2/3。 锻炼的持续时间根据 PTV 90% 的力竭时间进行个性化设置,以减少受试者之间的差异。 当 RPE 值达到 17 时,参与者终止每次锻炼。 在 7 次训练课程(第 3 周期间)之后,在重新评估了作为训练结果在中期测试期间达到的“新”PTV 的 90% 的力竭时间后,调整了跑步持续时间和强度。
实验性的:持续培训
使用连续训练方法训练的连续组。
使用连续方法训练的连续组。 在训练期间,参与者以对应于 CV 的 -2.5% 的强度跑步,直到他们在 6-20 博格量表中报告的评分为 17。 在重新评估 CV 后,在 7 次训练(第 3 周)后调整跑步速度。 CV 用于确定 CONT 组的运动强度,以确保所有个体都在高强度域内跑步并能够完成至少 15 分钟的连续跑步,并最大限度地减少耐力时间的高个体间差异强强度域上限附近的强度。 使用 PTV 来确定 CONT 组的强度,将增加受训者在不同运动强度域进行运动的可能性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大耗氧量的变化
大体时间:训练计划开始时、训练第3周(7次训练课后)、干预开始后第7周(6周训练结束后,14次训练课)
最大耗氧量 ml/kg/min
训练计划开始时、训练第3周(7次训练课后)、干预开始后第7周(6周训练结束后,14次训练课)
跑步机峰值速度的变化
大体时间:训练计划开始时、训练第3周(7次训练课后)、干预开始后第7周(6周训练结束后,14次训练课)
使用最大增量测试在跑步机上以 km/h 表示的跑步机峰值速度
训练计划开始时、训练第3周(7次训练课后)、干预开始后第7周(6周训练结束后,14次训练课)
第一和第二乳酸阈值时跑步速度的变化
大体时间:训练计划开始时、训练第3周(7次训练课后)、干预开始后第7周(6周训练结束后,14次训练课)
通过测量在跑步机上的最大增量测试期间血乳酸浓度的变化,在第一个和第二个乳酸阈值处的跑步速度(公里/小时)。
训练计划开始时、训练第3周(7次训练课后)、干预开始后第7周(6周训练结束后,14次训练课)
临界速度的变化
大体时间:训练计划开始时、训练第3周(7次训练课后)、干预开始后第7周(6周训练结束后,14次训练课)
通过让参与者以相当于跑步机峰值速度的 90%、100% 和 110% 的速度跑步直到筋疲力尽来确定临界速度(公里/小时)。 使用线性回归分析,计算每次跑步的距离与力竭时间之间的关系。 线性回归线的斜率是临界速度。
训练计划开始时、训练第3周(7次训练课后)、干预开始后第7周(6周训练结束后,14次训练课)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运行经济的变化
大体时间:训练计划开始时及干预开始后第7周(完成6周训练后,14次训练)
通过测量耗氧量 (ml/kg/min) 确定跑步经济性,同时以相当于训练前跑步机峰值速度的 70% 的速度跑步 10 分钟
训练计划开始时及干预开始后第7周(完成6周训练后,14次训练)
血乳酸浓度为 4 mmol/L 时跑步速度的变化
大体时间:训练计划开始时及干预开始后第7周(完成6周训练后,14次训练)
血乳酸浓度为 4 mmol/L 时的跑步速度 (km/h) 通过应用非线性回归模型在增量测试期间由乳酸浓度和跑步速度之间的个体关系确定。
训练计划开始时及干预开始后第7周(完成6周训练后,14次训练)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月10日

研究完成 (实际的)

2021年12月10日

研究注册日期

首次提交

2023年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月6日

首次发布 (实际的)

2023年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月6日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AERCONINT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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