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Adaptaciones aeróbicas con varios métodos de entrenamiento

6 de febrero de 2023 actualizado por: Ilias Smilios

Adaptaciones aeróbicas después de dos programas de entrenamiento de isoesfuerzo: un continuo intenso y un intervalo de alta intensidad

El objetivo de este estudio de intervención es comparar las adaptaciones después de un período de entrenamiento de 6 semanas entre un programa de entrenamiento de intervalos de alta intensidad y continuo intenso realizado en condiciones de isoesfuerzo en los parámetros de rendimiento aeróbico en adultos jóvenes sanos. La pregunta principal que pretende responder es si los programas de entrenamiento continuo intenso y de intervalos de alta intensidad inducirán adaptaciones similares en los parámetros de rendimiento aeróbico máximo (VO2max y PTV) y submáximo (velocidad crítica, parámetros de umbral de lactato y economía de carrera). Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de entrenamiento continuo intenso (CON) o a un grupo de entrenamiento de intervalos de alta intensidad (INT). El programa de capacitación constará de 14 sesiones de capacitación realizadas durante un período de 6 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio fue comparar las adaptaciones después de un período de entrenamiento de 6 semanas entre los métodos de entrenamiento intenso continuo y de intervalos de alta intensidad realizados en condiciones de isoesfuerzo en máxima (VO2max y PTV) y submáxima (velocidad crítica, umbral de lactato). parámetros y economía de carrera) parámetros de rendimiento aeróbico.

En el presente estudio se utilizó un diseño de investigación de grupos paralelos. Inicialmente, 26 participantes (10 hombres y 16 mujeres), mediante aleatorización estratificada (el género fue la variable de estratificación) fueron asignados aleatoriamente (1:1), según una tabla de números aleatorios, ya sea a un grupo de entrenamiento continuo intenso (CON) o a un grupo de entrenamiento interválico de alta intensidad (INT).

El grupo INT entrenó utilizando el método de intervalos. Durante las sesiones de ejercicio, los participantes realizaron cada tanda a una intensidad correspondiente al 90 % del PTV. Se utilizó PTV para prescribir la intensidad del ejercicio en el grupo INT. La duración de las sesiones de carrera fue igual a ¼ del tiempo individual hasta el agotamiento al 90% del PTV (determinado durante la prueba de CV) seguido de un descanso pasivo igual a 2/3 de la duración del ejercicio. La duración de las sesiones de ejercicio se individualizó en función del tiempo hasta el agotamiento al 90 % del PTV para reducir la variabilidad entre sujetos. Los participantes terminaron cada sesión de ejercicio cuando alcanzaron un valor de RPE de 17. La duración y la intensidad de la serie de carreras se ajustaron después de 7 sesiones de entrenamiento (durante la 3.ª semana) luego de una nueva evaluación del tiempo hasta el agotamiento al 90 % del "nuevo" PTV logrado durante la prueba intermedia como resultado del entrenamiento.

El grupo CONT entrenó con el método continuo. Durante las sesiones de entrenamiento los participantes corrieron con una intensidad correspondiente a -2,5% del CV hasta que reportaron una calificación de 17 en la escala de Borg de 6-20. La velocidad de carrera se ajustó después de 7 sesiones de entrenamiento (durante la 3.ª semana) tras la reevaluación del CV. Se usó CV para determinar la intensidad del ejercicio en el grupo CONT para asegurar que todos los individuos corrieran en el dominio de alta intensidad y fueran capaces de completar al menos 15 minutos de carrera continua, y para minimizar las altas variaciones interindividuales en el tiempo de resistencia en intensidades cercanas al límite superior del dominio de intensidad fuerte. El uso de PTV para determinar la intensidad en el grupo CONT aumentaría la posibilidad de que los alumnos se ejercitaran en diferentes dominios de intensidad de ejercicio.

Durante el experimento, los participantes no realizarán ninguna otra forma de entrenamiento además de la aplicada en el presente estudio. VO2max, PTV, consumo de oxígeno, frecuencia cardíaca y las velocidades correspondientes al 1er y 2do umbral de lactato (LT1 y LT2), la velocidad a 4 mmol/L de concentración de lactato en sangre (v4mmol), la economía de carrera y la velocidad crítica (CV ) se medirá antes, después de 7 sesiones de entrenamiento (tercera semana, dos días después de la séptima sesión de entrenamiento) y después de completar el programa de entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Grecia, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Todos los participantes deberían haber estado involucrados en un entrenamiento continuo de baja intensidad,
  • Todos los participantes deberían haber estado entrenando de 1 a 3 veces por semana durante 30 a 45 minutos durante al menos tres meses.

Criterio de exclusión

  • No familiarizado con el entrenamiento aeróbico.
  • Cualquier problema de salud que no permitiera la participación en el entrenamiento físico regular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de intervalo
El grupo de intervalos entrenó usando el método de entrenamiento de intervalos.
El grupo de entrenamiento de intervalos entrenó utilizando el método de intervalos. Durante las sesiones de ejercicio, los participantes realizaron cada tanda a una intensidad correspondiente al 90 % del PTV. Se utilizó PTV para prescribir la intensidad del ejercicio en el grupo INT. La duración de las sesiones de carrera fue igual a ¼ del tiempo individual hasta el agotamiento al 90% del PTV (determinado durante la prueba de CV) seguido de un descanso pasivo igual a 2/3 de la duración del ejercicio. La duración de las sesiones de ejercicio se individualizó en función del tiempo hasta el agotamiento al 90 % del PTV para reducir la variabilidad entre sujetos. Los participantes terminaron cada sesión de ejercicio cuando alcanzaron un valor de RPE de 17. La duración y la intensidad de la serie de carreras se ajustaron después de 7 sesiones de entrenamiento (durante la 3.ª semana) luego de una nueva evaluación del tiempo hasta el agotamiento al 90 % del "nuevo" PTV logrado durante la prueba intermedia como resultado del entrenamiento.
Experimental: Entrenamiento contínuo
El grupo continuo entrenó utilizando el método de entrenamiento continuo.
El grupo continuo entrenó utilizando el método continuo. Durante las sesiones de entrenamiento los participantes corrieron con una intensidad correspondiente a -2,5% del CV hasta que reportaron una calificación de 17 en la escala de Borg de 6-20. La velocidad de carrera se ajustó después de 7 sesiones de entrenamiento (durante la 3.ª semana) tras la reevaluación del CV. Se usó CV para determinar la intensidad del ejercicio en el grupo CONT para asegurar que todos los individuos corrieran en el dominio de alta intensidad y fueran capaces de completar al menos 15 minutos de carrera continua, y para minimizar las altas variaciones interindividuales en el tiempo de resistencia en intensidades cercanas al límite superior del dominio de intensidad fuerte. El uso de PTV para determinar la intensidad en el grupo CONT aumentaría la posibilidad de que los alumnos se ejercitaran en diferentes dominios de intensidad de ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: Al inicio del programa de entrenamiento, la 3ra semana de entrenamiento (después de 7 entrenamientos), y la 7ma semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 entrenamientos)
Consumo máximo de oxígeno en ml/kg/min
Al inicio del programa de entrenamiento, la 3ra semana de entrenamiento (después de 7 entrenamientos), y la 7ma semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 entrenamientos)
Cambios en la velocidad máxima de la cinta de correr
Periodo de tiempo: Al inicio del programa de entrenamiento, la 3ra semana de entrenamiento (después de 7 entrenamientos), y la 7ma semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 entrenamientos)
Velocidad máxima en cinta rodante usando una prueba incremental máxima hasta el agotamiento en una cinta rodante en km/h
Al inicio del programa de entrenamiento, la 3ra semana de entrenamiento (después de 7 entrenamientos), y la 7ma semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 entrenamientos)
Cambios en las velocidades de carrera en el primer y segundo umbral de lactato
Periodo de tiempo: Al inicio del programa de entrenamiento, la 3ra semana de entrenamiento (después de 7 entrenamientos), y la 7ma semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 entrenamientos)
Velocidades de carrera (km/h) en el primer y segundo umbral de lactato midiendo los cambios en la concentración de lactato en sangre durante una prueba incremental máxima hasta el agotamiento en una cinta rodante.
Al inicio del programa de entrenamiento, la 3ra semana de entrenamiento (después de 7 entrenamientos), y la 7ma semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 entrenamientos)
Cambios en la velocidad crítica
Periodo de tiempo: Al inicio del programa de entrenamiento, la 3ra semana de entrenamiento (después de 7 entrenamientos), y la 7ma semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 entrenamientos)
Velocidad crítica (km/h) determinada haciendo que los participantes corrieran hasta el agotamiento a velocidades correspondientes al 90, 100 y 110 % de la velocidad máxima de la cinta rodante. Utilizando análisis de regresión lineal, se calculó la relación entre la distancia recorrida en cada carrera y el tiempo hasta el agotamiento. La pendiente de la línea de regresión lineal fue la velocidad crítica.
Al inicio del programa de entrenamiento, la 3ra semana de entrenamiento (después de 7 entrenamientos), y la 7ma semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 entrenamientos)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la economía de carrera
Periodo de tiempo: Al inicio del programa de entrenamiento y la 7ª semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 sesiones de entrenamiento)
Economía de carrera determinada midiendo el consumo de oxígeno (ml/kg/min) mientras se corre durante 10 min a una velocidad correspondiente al 70 % de la velocidad máxima previa al entrenamiento en cinta rodante
Al inicio del programa de entrenamiento y la 7ª semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 sesiones de entrenamiento)
Cambios en la velocidad de carrera a una concentración de lactato en sangre de 4 mmol/L
Periodo de tiempo: Al inicio del programa de entrenamiento y la 7ª semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 sesiones de entrenamiento)
Velocidad de carrera (km/h) a una concentración de lactato en sangre de 4 mmol/L determinada por la relación individual entre las concentraciones de lactato y las velocidades de carrera durante una prueba incremental mediante la aplicación de un modelo de regresión no lineal.
Al inicio del programa de entrenamiento y la 7ª semana después del inicio de la intervención (después de completar 6 semanas de entrenamiento, 14 sesiones de entrenamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AERCONINT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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