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Adaptations aérobies avec diverses méthodes d'entraînement

6 février 2023 mis à jour par: Ilias Smilios

Adaptations aérobies après deux programmes d'entraînement iso-effort : un continu intense et un intervalle de haute intensité

Le but de cette étude d'intervention est de comparer les adaptations après une période d'entraînement de 6 semaines entre un programme d'entraînement continu intense et un programme d'entraînement par intervalles à haute intensité effectué dans des conditions d'effort iso sur les paramètres de performance aérobie chez de jeunes adultes en bonne santé. La principale question à laquelle il vise à répondre est de savoir si les programmes d'entraînement continu intense et fractionné à haute intensité induiront des adaptations similaires des paramètres de performance aérobie maximale (VO2max et PTV) et sous-maximale (vitesse critique, paramètres de seuil de lactate et économie de course). Les participants seront assignés au hasard soit à un groupe d'entraînement continu intense (CON), soit à un groupe d'entraînement par intervalles à haute intensité (INT). Le programme de formation comprendra 14 sessions de formation réalisées sur une période de 6 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude était de comparer les adaptations après une période d'entraînement de 6 semaines entre les méthodes d'entraînement continu intense et fractionné à haute intensité réalisées dans des conditions d'effort iso sur maximal (VO2max et PTV) et sous-maximal (vitesse critique, seuil lactate paramètres et économie de course) paramètres de performance aérobie.

Une conception de recherche en groupes parallèles a été utilisée dans la présente étude. Initialement, 26 participants (10 hommes et 16 femmes), utilisant une randomisation stratifiée (le sexe était la variable de stratification) ont été assignés au hasard (1:1), selon un tableau de nombres aléatoires, soit à un groupe d'entraînement continu intense (CON) ou à un groupe d'entraînement par intervalles à haute intensité (INT).

Le groupe INT s'est entraîné en utilisant la méthode de l'intervalle. Pendant les séances d'exercices, les participants ont couru chaque combat à une intensité correspondant à 90 % du PTV. Le PTV a été utilisé pour prescrire l'intensité de l'exercice au groupe INT. La durée des séances de course était égale à ¼ du temps individuel jusqu'à l'épuisement à 90 % du PTV (déterminé lors du test CV) suivi d'un repos passif égal à 2/3 de la durée de l'exercice. La durée des séances d'exercice a été individualisée en fonction du temps jusqu'à l'épuisement à 90 % du PTV afin de réduire la variabilité entre les sujets. Les participants ont mis fin à chaque séance d'exercice lorsqu'une valeur RPE de 17 a été atteinte. La durée et l'intensité des séances de course à pied ont été ajustées après 7 séances d'entraînement (au cours de la 3e semaine) suite à une réévaluation du temps jusqu'à l'épuisement à 90 % du "nouveau" PTV atteint à mi-parcours grâce à l'entraînement.

Le groupe CONT s'est entraîné en utilisant la méthode continue. Pendant les séances d'entraînement, les participants ont couru avec une intensité correspondant à -2,5% de CV jusqu'à ce qu'ils rapportent une note de 17 sur l'échelle de Borg 6-20. La vitesse de course a été ajustée après 7 séances d'entraînement (au cours de la 3ème semaine) après réévaluation du CV. Le CV a été utilisé pour déterminer l'intensité de l'exercice dans le groupe CONT afin de s'assurer que tous les individus courraient dans le domaine de forte intensité et seraient capables de terminer au moins 15 minutes de course continue, et de minimiser les variations interindividuelles élevées du temps d'endurance à intensités proches de la limite supérieure du domaine des fortes intensités. L'utilisation de PTV pour déterminer l'intensité dans le groupe CONT augmenterait la possibilité pour les stagiaires de s'entraîner dans différents domaines d'intensité d'exercice.

Au cours de l'expérience, les participants n'effectueront aucune autre forme de formation en dehors de celle appliquée dans l'étude actuelle. VO2max, PTV, les consommations d'oxygène, les fréquences cardiaques et les vitesses correspondant aux 1er et 2ème seuils de lactate (LT1 et LT2), la vitesse à 4 mmol/L de concentration en lactate sanguin (v4mmol), l'économie de course et la vitesse critique (CV ) sera mesuré avant, après 7 séances d'entraînement (3e semaine, deux jours après la 7e séance d'entraînement) et après la fin du programme d'entraînement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Grèce, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Tous les participants doivent avoir été impliqués dans une formation continue de faible intensité,
  • Tous les participants doivent s'être entraînés 1 à 3 fois par semaine pendant 30 à 45 minutes pendant au moins trois mois.

Critère d'exclusion

  • Pas familier avec l'entraînement aérobie
  • Tout problème de santé qui n'a pas permis de participer à un entraînement physique régulier.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement par intervalles
Le groupe d'intervalle s'est entraîné en utilisant la méthode d'entraînement par intervalles.
Le groupe d'entraînement par intervalles s'est entraîné en utilisant la méthode des intervalles. Pendant les séances d'exercices, les participants ont couru chaque combat à une intensité correspondant à 90 % du PTV. Le PTV a été utilisé pour prescrire l'intensité de l'exercice au groupe INT. La durée des séances de course était égale à ¼ du temps individuel jusqu'à l'épuisement à 90 % du PTV (déterminé lors du test CV) suivi d'un repos passif égal à 2/3 de la durée de l'exercice. La durée des séances d'exercice a été individualisée en fonction du temps jusqu'à l'épuisement à 90 % du PTV afin de réduire la variabilité entre les sujets. Les participants ont mis fin à chaque séance d'exercice lorsqu'une valeur RPE de 17 a été atteinte. La durée et l'intensité des séances de course à pied ont été ajustées après 7 séances d'entraînement (au cours de la 3e semaine) suite à une réévaluation du temps jusqu'à l'épuisement à 90 % du "nouveau" PTV atteint à mi-parcours grâce à l'entraînement.
Expérimental: Formation continue
Le groupe continu s'est formé en utilisant la méthode de formation continue.
Le groupe continu s'est entraîné en utilisant la méthode continue. Pendant les séances d'entraînement, les participants ont couru avec une intensité correspondant à -2,5% de CV jusqu'à ce qu'ils rapportent une note de 17 sur l'échelle de Borg 6-20. La vitesse de course a été ajustée après 7 séances d'entraînement (au cours de la 3ème semaine) après réévaluation du CV. Le CV a été utilisé pour déterminer l'intensité de l'exercice dans le groupe CONT afin de s'assurer que tous les individus courraient dans le domaine de forte intensité et seraient capables de terminer au moins 15 minutes de course continue, et de minimiser les variations interindividuelles élevées du temps d'endurance à intensités proches de la limite supérieure du domaine des fortes intensités. L'utilisation de PTV pour déterminer l'intensité dans le groupe CONT augmenterait la possibilité pour les stagiaires de s'entraîner dans différents domaines d'intensité d'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la consommation maximale d'oxygène
Délai: Au début du programme de formation, la 3e semaine de formation (après 7 séances de formation), et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Consommation maximale d'oxygène en ml/kg/min
Au début du programme de formation, la 3e semaine de formation (après 7 séances de formation), et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Changements dans la vitesse maximale du tapis roulant
Délai: Au début du programme de formation, la 3e semaine de formation (après 7 séances de formation), et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Vitesse maximale du tapis roulant à l'aide d'un test incrémentiel maximal jusqu'à l'épuisement sur un tapis roulant en km/h
Au début du programme de formation, la 3e semaine de formation (après 7 séances de formation), et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Modifications des vitesses de course aux seuils du 1er et du 2ème lactate
Délai: Au début du programme de formation, la 3e semaine de formation (après 7 séances de formation), et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Vitesses de course (km/h) aux 1er et 2ème seuils de lactate en mesurant les variations de la concentration sanguine en lactate lors d'un test incrémental maximal jusqu'à l'épuisement sur tapis roulant.
Au début du programme de formation, la 3e semaine de formation (après 7 séances de formation), et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Changements de vitesse critique
Délai: Au début du programme de formation, la 3e semaine de formation (après 7 séances de formation), et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Vitesse critique (km/h) déterminée en faisant courir les participants jusqu'à épuisement à des vitesses correspondant à 90, 100 et 110 % de la vitesse maximale du tapis roulant. À l'aide d'analyses de régression linéaire, la relation entre la distance parcourue à chaque course et le temps jusqu'à l'épuisement a été calculée. La pente de la droite de régression linéaire était la vitesse critique.
Au début du programme de formation, la 3e semaine de formation (après 7 séances de formation), et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans l'économie courante
Délai: Au début du programme de formation et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Économie de course déterminée en mesurant la consommation d'oxygène (ml/kg/min) tout en courant pendant 10 min à une vitesse correspondant à 70 % de la vitesse maximale du tapis de course avant l'entraînement
Au début du programme de formation et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Changements de vitesse de course à une concentration de lactate sanguin de 4 mmol/L
Délai: Au début du programme de formation et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)
Vitesse de course (km/h) à une concentration de lactate dans le sang de 4 mmol/L déterminée par la relation individuelle entre les concentrations de lactate et les vitesses de course lors d'un test incrémentiel en appliquant un modèle de régression non linéaire.
Au début du programme de formation et la 7e semaine après le début de l'intervention (après la fin de 6 semaines de formation, 14 séances de formation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2023

Première publication (Réel)

15 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AERCONINT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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