Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Adaptações aeróbicas com vários métodos de treinamento

6 de fevereiro de 2023 atualizado por: Ilias Smilios

Adaptações aeróbicas após dois programas de treinamento de isoesforço: um contínuo intenso e um intervalo de alta intensidade

O objetivo deste estudo de intervenção é comparar as adaptações após um período de treinamento de 6 semanas entre um programa de treinamento intenso contínuo e um programa de treinamento intervalado de alta intensidade realizado sob condições de isoesforço nos parâmetros de desempenho aeróbico em jovens adultos saudáveis. A principal questão que pretende responder é se os programas de treinamento intenso contínuo e de alta intensidade induzirão adaptações semelhantes nos parâmetros de desempenho aeróbico máximo (VO2max e PTV) e submáximo (velocidade crítica, parâmetros de limiar de lactato e economia de corrida). Os participantes serão designados aleatoriamente para um grupo de treinamento contínuo intenso (CON) ou para um grupo de treinamento intervalado de alta intensidade (INT). O programa de treinamento será composto por 14 sessões de treinamento realizadas ao longo de um período de 6 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi comparar as adaptações após um período de treinamento de 6 semanas entre os métodos de treinamento contínuo intenso e intervalado de alta intensidade realizados em condições de isoesforço no máximo (VO2max e PTV) e submáximo (velocidade crítica, limiar de lactato parâmetros e economia de corrida) parâmetros de desempenho aeróbico.

Um projeto de pesquisa de grupo paralelo foi usado no presente estudo. Inicialmente, 26 participantes (10 homens e 16 mulheres), usando randomização estratificada (sexo era a variável de estratificação) foram designados aleatoriamente (1:1), de acordo com uma tabela de números aleatórios, para um grupo de treinamento contínuo intenso (CON) ou para um grupo de treinamento intervalado de alta intensidade (INT).

O grupo INT treinou usando o método intervalado. Durante as sessões de exercícios, os participantes correram cada sessão em uma intensidade correspondente a 90% do PTV. O PTV foi utilizado para prescrever a intensidade do exercício no grupo INT. A duração das sessões de corrida foi igual a ¼ do tempo individual até a exaustão a 90% do PTV (determinado durante o teste CV) seguido de repouso passivo igual a 2/3 da duração do exercício. A duração das sessões de exercício foi individualizada com base no tempo até a exaustão a 90% do PTV para reduzir a variabilidade entre os sujeitos. Os participantes terminaram cada sessão de exercício quando um valor de RPE de 17 foi atingido. A duração e a intensidade da corrida foram ajustadas após 7 sessões de treinamento (durante a 3ª semana) após uma reavaliação do tempo até a exaustão em 90% do "novo" PTV alcançado durante o meio do teste como resultado do treinamento.

O grupo CONT treinou pelo método contínuo. Durante as sessões de treino os participantes correram com uma intensidade correspondente a -2,5% do CV até reportarem uma classificação de 17 na escala de Borg de 6-20. A velocidade de corrida foi ajustada após 7 sessões de treinamento (durante a 3ª semana) após reavaliação do CV. O CV foi usado para determinar a intensidade do exercício no grupo CONT para garantir que todos os indivíduos corressem no domínio de intensidade pesada e fossem capazes de completar pelo menos 15 minutos de corrida contínua e para minimizar as altas variações interindividuais no tempo de resistência em intensidades próximas ao limite superior do domínio de intensidade pesada. Usar o PTV para determinar a intensidade no grupo CONT aumentaria a possibilidade de os treinandos se exercitarem em diferentes domínios de intensidade de exercício.

Durante o experimento, os participantes não realizarão nenhuma outra forma de treinamento além daquele aplicado no presente estudo. VO2max, PTV, consumo de oxigênio, frequência cardíaca e as velocidades correspondentes ao 1º e 2º limiares de lactato (LT1 e LT2), a velocidade a 4 mmol/L de concentração de lactato sanguíneo (v4mmol), economia de corrida e velocidade crítica (CV ) será medido antes, após 7 sessões de treinamento (3ª semana, dois dias após a 7ª sessão de treinamento) e após a conclusão do programa de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Grécia, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Todos os participantes deveriam estar envolvidos em treinamento contínuo de baixa intensidade,
  • Todos os participantes deveriam ter treinado 1-3 vezes por semana durante 30-45 min por pelo menos três meses.

Critério de exclusão

  • Não estou familiarizado com o treinamento aeróbico
  • Quaisquer problemas de saúde que não permitissem a participação em treinamento físico regular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino intervalado
O grupo intervalado treinou usando o método de treinamento intervalado.
O grupo de treinamento intervalado treinou usando o método intervalado. Durante as sessões de exercícios, os participantes correram cada sessão em uma intensidade correspondente a 90% do PTV. O PTV foi utilizado para prescrever a intensidade do exercício no grupo INT. A duração das sessões de corrida foi igual a ¼ do tempo individual até a exaustão a 90% do PTV (determinado durante o teste CV) seguido de repouso passivo igual a 2/3 da duração do exercício. A duração das sessões de exercício foi individualizada com base no tempo até a exaustão a 90% do PTV para reduzir a variabilidade entre os sujeitos. Os participantes terminaram cada sessão de exercício quando um valor de RPE de 17 foi atingido. A duração e a intensidade da corrida foram ajustadas após 7 sessões de treinamento (durante a 3ª semana) após uma reavaliação do tempo até a exaustão em 90% do "novo" PTV alcançado durante o meio do teste como resultado do treinamento.
Experimental: Formação contínua
O grupo contínuo treinou usando o método de treinamento contínuo.
O grupo contínuo treinou usando o método contínuo. Durante as sessões de treino os participantes correram com uma intensidade correspondente a -2,5% do CV até reportarem uma classificação de 17 na escala de Borg de 6-20. A velocidade de corrida foi ajustada após 7 sessões de treinamento (durante a 3ª semana) após reavaliação do CV. O CV foi usado para determinar a intensidade do exercício no grupo CONT para garantir que todos os indivíduos corressem no domínio de intensidade pesada e fossem capazes de completar pelo menos 15 minutos de corrida contínua e para minimizar as altas variações interindividuais no tempo de resistência em intensidades próximas ao limite superior do domínio de intensidade pesada. Usar o PTV para determinar a intensidade no grupo CONT aumentaria a possibilidade de os treinandos se exercitarem em diferentes domínios de intensidade de exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no consumo máximo de oxigênio
Prazo: No início do programa de treinamento, na 3ª semana de treinamento (após 7 sessões de treinamento) e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Consumo máximo de oxigênio em ml/kg/min
No início do programa de treinamento, na 3ª semana de treinamento (após 7 sessões de treinamento) e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Mudanças na velocidade máxima da esteira
Prazo: No início do programa de treinamento, na 3ª semana de treinamento (após 7 sessões de treinamento) e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Velocidade máxima em esteira usando um teste incremental máximo até a exaustão em esteira em km/h
No início do programa de treinamento, na 3ª semana de treinamento (após 7 sessões de treinamento) e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Alterações nas velocidades de corrida no 1º e 2º limiares de lactato
Prazo: No início do programa de treinamento, na 3ª semana de treinamento (após 7 sessões de treinamento) e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Velocidades de corrida (km/h) no 1º e 2º limiares de lactato, medindo as mudanças na concentração de lactato sanguíneo durante um teste incremental máximo até a exaustão em uma esteira.
No início do programa de treinamento, na 3ª semana de treinamento (após 7 sessões de treinamento) e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Mudanças na velocidade crítica
Prazo: No início do programa de treinamento, na 3ª semana de treinamento (após 7 sessões de treinamento) e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Velocidade crítica (km/h) determinada fazendo com que os participantes corressem até a exaustão em velocidades correspondentes a 90, 100 e 110% da velocidade máxima da esteira. Usando análises de regressão linear, foi calculada a relação entre a distância percorrida em cada corrida e o tempo até a exaustão. A inclinação da linha de regressão linear era a velocidade crítica.
No início do programa de treinamento, na 3ª semana de treinamento (após 7 sessões de treinamento) e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na economia de corrida
Prazo: No início do programa de treinamento e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Economia de corrida determinada pela medição do consumo de oxigênio (ml/kg/min) durante 10 minutos de corrida a uma velocidade correspondente a 70% do pico de velocidade pré-treino na esteira
No início do programa de treinamento e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Alterações na velocidade de corrida em uma concentração de lactato no sangue de 4 mmol/L
Prazo: No início do programa de treinamento e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)
Velocidade de corrida (km/h) a uma concentração de lactato no sangue de 4 mmol/L determinada pela relação individual entre as concentrações de lactato e as velocidades de corrida durante um teste incremental por meio da aplicação de um modelo de regressão não linear.
No início do programa de treinamento e na 7ª semana após o início da intervenção (após a conclusão de 6 semanas de treinamento, 14 sessões de treinamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AERCONINT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever