Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aerobe tilpasninger med forskellige træningsmetoder

6. februar 2023 opdateret af: Ilias Smilios

Aerobe tilpasninger efter to Iso-indsats træningsprogrammer: Et intenst kontinuerligt og et højintensivt interval

Målet med denne interventionsundersøgelse er at sammenligne tilpasningerne efter en 6-ugers træningsperiode mellem et intenst kontinuerligt og et højintensivt intervaltræningsprogram udført under iso-indsatsforhold på aerobe præstationsparametre hos unge raske voksne. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er, om de intense kontinuerlige og højintensive intervaltræningsprogrammer vil inducere lignende tilpasninger i maksimale (VO2max og PTV) og submaksimale (kritisk hastighed, laktat-tærskelparametre og løbeøkonomi) aerobe præstationsparametre. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten til en intens kontinuerlig træningsgruppe (CON) eller til en højintensiv intervaltræningsgruppe (INT). Træningsprogrammet vil bestå af 14 træningssessioner udført over en 6-ugers periode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne tilpasningerne efter en 6-ugers træningsperiode mellem de intense kontinuerlige og højintensive intervaltræningsmetoder udført under iso-indsatsforhold på maksimal (VO2max og PTV) og submaksimal (kritisk hastighed, laktat-tærskel). parametre og løbeøkonomi) aerobe præstationsparametre.

Et parallelt gruppeforskningsdesign blev brugt i denne undersøgelse. Indledningsvis blev 26 deltagere (10 mænd og 16 kvinder) ved hjælp af stratificeret randomisering (køn var variablen for stratificering) tilfældigt tildelt (1:1), ifølge en tilfældig taltabel, enten til en intens kontinuerlig træningsgruppe (CON) eller til en højintensiv intervaltræningsgruppe (INT).

INT-gruppen trænede efter intervalmetoden. Under træningssessionerne løb deltagerne hver kamp med en intensitet svarende til 90 % af PTV. PTV blev brugt til at ordinere træningsintensiteten hos INT-gruppen. Varigheden af ​​løbekampene var lig med ¼ af den individuelle tid til udmattelse ved 90 % af PTV (bestemt under CV-testen) efterfulgt af passiv hvile svarende til 2/3 af træningsvarigheden. Varigheden af ​​træningskampene blev individualiseret baseret på tiden til udmattelse ved 90 % af PTV for at reducere variabiliteten mellem forsøgspersonerne. Deltagerne afsluttede hver træningssession, når en RPE-værdi på 17 blev nået. Løbekampens varighed og intensitet blev justeret efter 7 træningssessioner (i løbet af den 3. uge) efter en revurdering af tiden til udmattelse ved 90 % af den "nye" PTV opnået under midt-testning som et resultat af træning.

CONT-gruppen trænede efter den kontinuerlige metode. Under træningssessionerne løb deltagerne med en intensitet svarende til -2,5% af CV, indtil de rapporterede en rating på 17 på 6-20 Borgs skala. Løbehastigheden blev justeret efter 7 træningspas (i løbet af 3. uge) efter revurdering af CV. CV blev brugt til at bestemme træningsintensiteten i CONT-gruppen for at sikre, at alle individer ville løbe på det tunge intensitetsdomæne og være i stand til at gennemføre mindst 15 min kontinuerligt løb, og for at minimere de høje inter-individuelle variationer i udholdenhedstiden kl. intensiteter nær den øvre grænse for det tunge intensitetsdomæne. Brug af PTV til at bestemme intensiteten i CONT-gruppen ville øge muligheden for, at praktikanter træner på forskellige træningsintensitetsdomæner.

Under eksperimentet vil deltagerne ikke udføre nogen anden form for træning ud over den, der er anvendt i den aktuelle undersøgelse. VO2max, PTV, iltforbrug, hjertefrekvenser og hastighederne svarende til 1. og 2. laktatgrænseværdier (LT1 og LT2), hastigheden ved 4 mmol/L laktatkoncentration i blodet (v4mmol), løbeøkonomi og kritisk hastighed (CV) ) vil blive målt før, efter 7 træningspas (3. uge, to dage efter 7. træningspas), og efter afslutningen af ​​træningsprogram.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Grækenland, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Alle deltagere skulle have været involveret i lavintensiv kontinuerlig træning,
  • Alle deltagere skal have trænet 1-3 gange om ugen i 30-45 minutter i mindst tre måneder.

Eksklusionskriterier

  • Ikke bekendt med aerob træning
  • Eventuelle helbredsproblemer, der ikke tillod deltagelse i regelmæssig træning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interval træning
Intervalgruppen trænede ved hjælp af intervaltræningsmetoden.
Intervaltræningsgruppen trænede efter intervalmetoden. Under træningssessionerne løb deltagerne hver kamp med en intensitet svarende til 90 % af PTV. PTV blev brugt til at ordinere træningsintensiteten hos INT-gruppen. Varigheden af ​​løbekampene var lig med ¼ af den individuelle tid til udmattelse ved 90 % af PTV (bestemt under CV-testen) efterfulgt af passiv hvile svarende til 2/3 af træningsvarigheden. Varigheden af ​​træningskampene blev individualiseret baseret på tiden til udmattelse ved 90 % af PTV for at reducere variabiliteten mellem forsøgspersonerne. Deltagerne afsluttede hver træningssession, når en RPE-værdi på 17 blev nået. Løbekampens varighed og intensitet blev justeret efter 7 træningssessioner (i løbet af den 3. uge) efter en revurdering af tiden til udmattelse ved 90 % af den "nye" PTV opnået under midt-testning som et resultat af træning.
Eksperimentel: Kontinuerlig træning
Den kontinuerlige gruppe trænede efter den kontinuerlige træningsmetode.
Den kontinuerlige gruppe trænede efter den kontinuerlige metode. Under træningssessionerne løb deltagerne med en intensitet svarende til -2,5% af CV, indtil de rapporterede en rating på 17 på 6-20 Borgs skala. Løbehastigheden blev justeret efter 7 træningspas (i løbet af 3. uge) efter revurdering af CV. CV blev brugt til at bestemme træningsintensiteten i CONT-gruppen for at sikre, at alle individer ville løbe på det tunge intensitetsdomæne og være i stand til at gennemføre mindst 15 min kontinuerligt løb, og for at minimere de høje inter-individuelle variationer i udholdenhedstiden kl. intensiteter nær den øvre grænse for det tunge intensitetsdomæne. Brug af PTV til at bestemme intensiteten i CONT-gruppen ville øge muligheden for, at praktikanter træner på forskellige træningsintensitetsdomæner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i maksimalt iltforbrug
Tidsramme: I begyndelsen af ​​træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Maksimalt iltforbrug i ml/kg/min
I begyndelsen af ​​træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Ændringer i maksimal løbebåndshastighed
Tidsramme: I begyndelsen af ​​træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Maksimal løbebåndshastighed ved hjælp af en maksimal inkrementel test til udmattelse på et løbebånd i km/t
I begyndelsen af ​​træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Ændringer i løbehastigheder ved 1. og 2. laktat-tærskelværdier
Tidsramme: I begyndelsen af ​​træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Løbehastigheder (km/t) ved 1. og 2. laktat-tærskelværdi ved at måle ændringerne i blodlaktatkoncentration under en maksimal inkrementel test til udmattelse på et løbebånd.
I begyndelsen af ​​træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Ændringer i kritisk hastighed
Tidsramme: I begyndelsen af ​​træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Kritisk hastighed (km/t) bestemt ved at lade deltagerne løbe indtil udmattelse med hastigheder svarende til 90, 100 og 110 % af løbebåndets maksimale hastighed. Ved hjælp af lineære regressionsanalyser blev sammenhængen mellem den tilbagelagte distance ved hvert løb og tiden til udmattelse beregnet. Hældningen af ​​den lineære regressionslinje var den kritiske hastighed.
I begyndelsen af ​​træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i løbeøkonomien
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​træningsprogrammet og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Løbeøkonomi bestemmes ved at måle iltforbruget (ml/kg/min) under løb i 10 minutter med en hastighed svarende til 70 % af den maksimale løbebåndshastighed før træning.
Ved begyndelsen af ​​træningsprogrammet og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Ændringer i løbehastigheden ved en blodlaktatkoncentration på 4 mmol/L
Tidsramme: Ved begyndelsen af ​​træningsprogrammet og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)
Løbehastighed (km/t) ved en lactatkoncentration i blodet på 4 mmol/L bestemt af den individuelle sammenhæng mellem lactatkoncentrationer og løbehastigheder under en inkrementel test ved at anvende en ikke-lineær regressionsmodel.
Ved begyndelsen af ​​træningsprogrammet og den 7. uge efter starten af ​​interventionen (efter afslutningen af ​​6 ugers træning, 14 træningssessioner)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AERCONINT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interval træning

Abonner