- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05729685
Aerobe tilpasninger med forskellige træningsmetoder
Aerobe tilpasninger efter to Iso-indsats træningsprogrammer: Et intenst kontinuerligt og et højintensivt interval
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne tilpasningerne efter en 6-ugers træningsperiode mellem de intense kontinuerlige og højintensive intervaltræningsmetoder udført under iso-indsatsforhold på maksimal (VO2max og PTV) og submaksimal (kritisk hastighed, laktat-tærskel). parametre og løbeøkonomi) aerobe præstationsparametre.
Et parallelt gruppeforskningsdesign blev brugt i denne undersøgelse. Indledningsvis blev 26 deltagere (10 mænd og 16 kvinder) ved hjælp af stratificeret randomisering (køn var variablen for stratificering) tilfældigt tildelt (1:1), ifølge en tilfældig taltabel, enten til en intens kontinuerlig træningsgruppe (CON) eller til en højintensiv intervaltræningsgruppe (INT).
INT-gruppen trænede efter intervalmetoden. Under træningssessionerne løb deltagerne hver kamp med en intensitet svarende til 90 % af PTV. PTV blev brugt til at ordinere træningsintensiteten hos INT-gruppen. Varigheden af løbekampene var lig med ¼ af den individuelle tid til udmattelse ved 90 % af PTV (bestemt under CV-testen) efterfulgt af passiv hvile svarende til 2/3 af træningsvarigheden. Varigheden af træningskampene blev individualiseret baseret på tiden til udmattelse ved 90 % af PTV for at reducere variabiliteten mellem forsøgspersonerne. Deltagerne afsluttede hver træningssession, når en RPE-værdi på 17 blev nået. Løbekampens varighed og intensitet blev justeret efter 7 træningssessioner (i løbet af den 3. uge) efter en revurdering af tiden til udmattelse ved 90 % af den "nye" PTV opnået under midt-testning som et resultat af træning.
CONT-gruppen trænede efter den kontinuerlige metode. Under træningssessionerne løb deltagerne med en intensitet svarende til -2,5% af CV, indtil de rapporterede en rating på 17 på 6-20 Borgs skala. Løbehastigheden blev justeret efter 7 træningspas (i løbet af 3. uge) efter revurdering af CV. CV blev brugt til at bestemme træningsintensiteten i CONT-gruppen for at sikre, at alle individer ville løbe på det tunge intensitetsdomæne og være i stand til at gennemføre mindst 15 min kontinuerligt løb, og for at minimere de høje inter-individuelle variationer i udholdenhedstiden kl. intensiteter nær den øvre grænse for det tunge intensitetsdomæne. Brug af PTV til at bestemme intensiteten i CONT-gruppen ville øge muligheden for, at praktikanter træner på forskellige træningsintensitetsdomæner.
Under eksperimentet vil deltagerne ikke udføre nogen anden form for træning ud over den, der er anvendt i den aktuelle undersøgelse. VO2max, PTV, iltforbrug, hjertefrekvenser og hastighederne svarende til 1. og 2. laktatgrænseværdier (LT1 og LT2), hastigheden ved 4 mmol/L laktatkoncentration i blodet (v4mmol), løbeøkonomi og kritisk hastighed (CV) ) vil blive målt før, efter 7 træningspas (3. uge, to dage efter 7. træningspas), og efter afslutningen af træningsprogram.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rodopi
-
Komotini, Rodopi, Grækenland, 69100
- Department of Physical Education and Sport Science
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Alle deltagere skulle have været involveret i lavintensiv kontinuerlig træning,
- Alle deltagere skal have trænet 1-3 gange om ugen i 30-45 minutter i mindst tre måneder.
Eksklusionskriterier
- Ikke bekendt med aerob træning
- Eventuelle helbredsproblemer, der ikke tillod deltagelse i regelmæssig træning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interval træning
Intervalgruppen trænede ved hjælp af intervaltræningsmetoden.
|
Intervaltræningsgruppen trænede efter intervalmetoden.
Under træningssessionerne løb deltagerne hver kamp med en intensitet svarende til 90 % af PTV.
PTV blev brugt til at ordinere træningsintensiteten hos INT-gruppen.
Varigheden af løbekampene var lig med ¼ af den individuelle tid til udmattelse ved 90 % af PTV (bestemt under CV-testen) efterfulgt af passiv hvile svarende til 2/3 af træningsvarigheden.
Varigheden af træningskampene blev individualiseret baseret på tiden til udmattelse ved 90 % af PTV for at reducere variabiliteten mellem forsøgspersonerne.
Deltagerne afsluttede hver træningssession, når en RPE-værdi på 17 blev nået.
Løbekampens varighed og intensitet blev justeret efter 7 træningssessioner (i løbet af den 3. uge) efter en revurdering af tiden til udmattelse ved 90 % af den "nye" PTV opnået under midt-testning som et resultat af træning.
|
|
Eksperimentel: Kontinuerlig træning
Den kontinuerlige gruppe trænede efter den kontinuerlige træningsmetode.
|
Den kontinuerlige gruppe trænede efter den kontinuerlige metode.
Under træningssessionerne løb deltagerne med en intensitet svarende til -2,5% af CV, indtil de rapporterede en rating på 17 på 6-20 Borgs skala.
Løbehastigheden blev justeret efter 7 træningspas (i løbet af 3. uge) efter revurdering af CV.
CV blev brugt til at bestemme træningsintensiteten i CONT-gruppen for at sikre, at alle individer ville løbe på det tunge intensitetsdomæne og være i stand til at gennemføre mindst 15 min kontinuerligt løb, og for at minimere de høje inter-individuelle variationer i udholdenhedstiden kl. intensiteter nær den øvre grænse for det tunge intensitetsdomæne.
Brug af PTV til at bestemme intensiteten i CONT-gruppen ville øge muligheden for, at praktikanter træner på forskellige træningsintensitetsdomæner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i maksimalt iltforbrug
Tidsramme: I begyndelsen af træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
Maksimalt iltforbrug i ml/kg/min
|
I begyndelsen af træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
|
Ændringer i maksimal løbebåndshastighed
Tidsramme: I begyndelsen af træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
Maksimal løbebåndshastighed ved hjælp af en maksimal inkrementel test til udmattelse på et løbebånd i km/t
|
I begyndelsen af træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
|
Ændringer i løbehastigheder ved 1. og 2. laktat-tærskelværdier
Tidsramme: I begyndelsen af træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
Løbehastigheder (km/t) ved 1. og 2. laktat-tærskelværdi ved at måle ændringerne i blodlaktatkoncentration under en maksimal inkrementel test til udmattelse på et løbebånd.
|
I begyndelsen af træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
|
Ændringer i kritisk hastighed
Tidsramme: I begyndelsen af træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
Kritisk hastighed (km/t) bestemt ved at lade deltagerne løbe indtil udmattelse med hastigheder svarende til 90, 100 og 110 % af løbebåndets maksimale hastighed.
Ved hjælp af lineære regressionsanalyser blev sammenhængen mellem den tilbagelagte distance ved hvert løb og tiden til udmattelse beregnet.
Hældningen af den lineære regressionslinje var den kritiske hastighed.
|
I begyndelsen af træningsprogrammet, den 3. uge af træning (efter 7 træningssessioner) og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i løbeøkonomien
Tidsramme: Ved begyndelsen af træningsprogrammet og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
Løbeøkonomi bestemmes ved at måle iltforbruget (ml/kg/min) under løb i 10 minutter med en hastighed svarende til 70 % af den maksimale løbebåndshastighed før træning.
|
Ved begyndelsen af træningsprogrammet og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
|
Ændringer i løbehastigheden ved en blodlaktatkoncentration på 4 mmol/L
Tidsramme: Ved begyndelsen af træningsprogrammet og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
Løbehastighed (km/t) ved en lactatkoncentration i blodet på 4 mmol/L bestemt af den individuelle sammenhæng mellem lactatkoncentrationer og løbehastigheder under en inkrementel test ved at anvende en ikke-lineær regressionsmodel.
|
Ved begyndelsen af træningsprogrammet og den 7. uge efter starten af interventionen (efter afslutningen af 6 ugers træning, 14 træningssessioner)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- AERCONINT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Interval træning
-
Kristie BjornsonUniversity of Washington; Louisiana State University Health Sciences Center...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAfsluttet
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAfsluttetHøjintensiv intervaltræning | Kritisk sygdom | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | Intensiv afdelingerForenede Stater
-
Mayo ClinicAktiv, ikke rekrutterendeHjerterehabiliteringForenede Stater
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignNational Institute on Aging (NIA); Northeastern UniversityRekrutteringAldringForenede Stater
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSundhedsviden, holdninger, praksisPakistan
-
Ankara City Hospital BilkentRekrutteringLungetransplantationKalkun
-
University Hospital TuebingenRekruttering
-
Indiana UniversityUnited States Department of Defense; Boston Children's Hospital; University... og andre samarbejdspartnereRekruttering