Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aerobní adaptace s různými tréninkovými metodami

6. února 2023 aktualizováno: Ilias Smilios

Aerobní adaptace po dvou tréninkových programech iso-úsilí: Intenzivní kontinuální a vysoce intenzivní interval

Cílem této intervenční studie je porovnat adaptace po 6týdenním tréninkovém období mezi intenzivním kontinuálním a vysoce intenzivním intervalovým tréninkovým programem prováděným za podmínek iso-úsilí na aerobní výkonnostní parametry u mladých zdravých dospělých. Hlavní otázkou, kterou se snaží zodpovědět, je, zda intenzivní kontinuální a vysoce intenzivní intervalový trénink vyvolá podobné adaptace v maximálních (VO2max a PTV) a submaximálních (kritická rychlost, parametry laktátového prahu a ekonomice běhu) aerobních výkonnostních parametrech. Účastníci budou náhodně zařazeni buď do skupiny intenzivního kontinuálního tréninku (CON) nebo do skupiny vysoce intenzivního intervalového tréninku (INT). Tréninkový program se bude skládat ze 14 tréninků prováděných během 6 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie bylo porovnat adaptace po 6týdenním tréninkovém období mezi intenzivními kontinuálními a vysoce intenzivními intervalovými tréninkovými metodami prováděnými za podmínek iso-úsilí na maximální (VO2max a PTV) a submaximální (kritická rychlost, laktátový práh parametry a ekonomika chodu) parametry aerobního výkonu.

V této studii byl použit paralelní skupinový výzkumný design. Zpočátku bylo 26 účastníků (10 mužů a 16 žen) pomocí stratifikované randomizace (proměnnou stratifikace bylo pohlaví) náhodně přiřazeno (1:1) podle tabulky náhodných čísel buď do skupiny intenzivního kontinuálního tréninku (CON). nebo do vysoce intenzivní intervalové tréninkové skupiny (INT).

Skupina INT trénovala intervalovou metodou. Během cvičení účastníci běželi každý zápas s intenzitou odpovídající 90 % PTV. PTV byla použita k předepsání intenzity cvičení ve skupině INT. Doba trvání běhů se rovnala ¼ individuální doby do vyčerpání při 90 % PTV (stanovené během CV testování), po níž následoval pasivní odpočinek rovnající se 2/3 trvání cvičení. Trvání cvičení bylo individualizováno na základě doby do vyčerpání při 90 % PTV, aby se snížila variabilita mezi subjekty. Účastníci ukončili každé cvičení, když bylo dosaženo hodnoty RPE 17. Délka a intenzita běhu byly upraveny po 7 trénincích (během 3. týdne) po přehodnocení doby do vyčerpání na 90 % „nové“ PTV dosažené během středního testování jako výsledek tréninku.

Skupina CONT trénovala kontinuální metodou. Během tréninků účastníci běhali s intenzitou odpovídající -2,5 % CV, dokud neuvedli hodnocení 17 na Borgově stupnici 6-20. Rychlost běhu byla upravena po 7 trénincích (během 3. týdne) po přehodnocení CV. CV bylo použito ke stanovení intenzity cvičení ve skupině CONT, aby se zajistilo, že všichni jedinci budou běžet v doméně vysoké intenzity a budou schopni dokončit alespoň 15 minut nepřetržitého běhu, a aby se minimalizovaly velké interindividuální odchylky v době výdrže při intenzity blízko horní hranice domény vysoké intenzity. Použití PTV ke stanovení intenzity ve skupině CONT by zvýšilo možnost pro cvičence cvičit v různých oblastech intenzity cvičení.

Během experimentu nebudou účastníci provádět žádnou jinou formu tréninku kromě té, která je aplikována v aktuální studii. VO2max, PTV, spotřeba kyslíku, srdeční frekvence a rychlosti odpovídající 1. a 2. laktátovému prahu (LT1 a LT2), rychlost při koncentraci laktátu v krvi 4 mmol/l (v4mmol), ekonomika provozu a kritická rychlost (CV ) bude měřeno před, po 7 trénincích (3. týden, dva dny po 7. tréninku) a po ukončení tréninkového programu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Řecko, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Všichni účastníci by měli být zapojeni do kontinuálního školení s nízkou intenzitou,
  • Všichni účastníci by měli trénovat 1-3x týdně po dobu 30-45 minut po dobu alespoň tří měsíců.

Kritéria vyloučení

  • Nezná aerobní trénink
  • Jakékoli zdravotní problémy, které neumožňovaly účast na pravidelném cvičení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervalový trénink
Intervalová skupina trénovala metodou intervalového tréninku.
Skupina intervalového tréninku trénovala intervalovou metodou. Během cvičení účastníci běželi každý zápas s intenzitou odpovídající 90 % PTV. PTV byla použita k předepsání intenzity cvičení ve skupině INT. Doba trvání běhů se rovnala ¼ individuální doby do vyčerpání při 90 % PTV (stanovené během CV testování), po níž následoval pasivní odpočinek rovnající se 2/3 trvání cvičení. Trvání cvičení bylo individualizováno na základě doby do vyčerpání při 90 % PTV, aby se snížila variabilita mezi subjekty. Účastníci ukončili každé cvičení, když bylo dosaženo hodnoty RPE 17. Délka a intenzita běhu byly upraveny po 7 trénincích (během 3. týdne) po přehodnocení doby do vyčerpání na 90 % „nové“ PTV dosažené během středního testování jako výsledek tréninku.
Experimentální: Průběžné školení
Průběžná skupina trénovala metodou průběžného tréninku.
Průběžná skupina trénovala průběžnou metodou. Během tréninků účastníci běhali s intenzitou odpovídající -2,5 % CV, dokud neuvedli hodnocení 17 na Borgově stupnici 6-20. Rychlost běhu byla upravena po 7 trénincích (během 3. týdne) po přehodnocení CV. CV bylo použito ke stanovení intenzity cvičení ve skupině CONT, aby se zajistilo, že všichni jedinci budou běžet v doméně vysoké intenzity a budou schopni dokončit alespoň 15 minut nepřetržitého běhu, a aby se minimalizovaly velké interindividuální odchylky v době výdrže při intenzity blízko horní hranice domény vysoké intenzity. Použití PTV ke stanovení intenzity ve skupině CONT by zvýšilo možnost pro cvičence cvičit v různých oblastech intenzity cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny maximální spotřeby kyslíku
Časové okno: Na začátku tréninkového programu 3. týden tréninku (po 7 trénincích) a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Maximální spotřeba kyslíku v ml/kg/min
Na začátku tréninkového programu 3. týden tréninku (po 7 trénincích) a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Změny ve špičkové rychlosti běžeckého pásu
Časové okno: Na začátku tréninkového programu 3. týden tréninku (po 7 trénincích) a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Špičková rychlost běžeckého pásu pomocí maximálního přírůstkového testu do vyčerpání na běžeckém pásu v km/h
Na začátku tréninkového programu 3. týden tréninku (po 7 trénincích) a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Změny rychlostí běhu na 1. a 2. laktátovém prahu
Časové okno: Na začátku tréninkového programu 3. týden tréninku (po 7 trénincích) a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Rychlosti běhu (km/h) na 1. a 2. laktátovém prahu měřením změn koncentrace laktátu v krvi během maximálního přírůstkového testu do vyčerpání na běžeckém pásu.
Na začátku tréninkového programu 3. týden tréninku (po 7 trénincích) a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Změny kritické rychlosti
Časové okno: Na začátku tréninkového programu 3. týden tréninku (po 7 trénincích) a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Kritická rychlost (km/h) určená tak, že účastníci běželi až do vyčerpání rychlostí odpovídajících 90, 100 a 110 % maximální rychlosti běžeckého pásu. Pomocí lineárních regresních analýz byl vypočítán vztah mezi ujetou vzdáleností při každém běhu a časem do vyčerpání. Sklon lineární regresní přímky byla kritická rychlost.
Na začátku tréninkového programu 3. týden tréninku (po 7 trénincích) a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v chodu ekonomiky
Časové okno: Na začátku tréninkového programu a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Ekonomika běhu stanovená měřením spotřeby kyslíku (ml/kg/min) při běhu po dobu 10 minut rychlostí odpovídající 70 % špičkové rychlosti běžeckého pásu před tréninkem
Na začátku tréninkového programu a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Změny rychlosti běhu při koncentraci laktátu v krvi 4 mmol/l
Časové okno: Na začátku tréninkového programu a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)
Rychlost běhu (km/h) při koncentraci laktátu v krvi 4 mmol/l určená individuálním vztahem mezi koncentracemi laktátu a rychlostmi běhu během inkrementálního testu použitím nelineárního regresního modelu.
Na začátku tréninkového programu a 7. týden po zahájení intervence (po absolvování 6 týdnů tréninku 14 tréninků)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

10. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AERCONINT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Intervalový trénink

Předplatit