- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05729685
Аэробные адаптации с различными методами тренировок
Аэробная адаптация после двух тренировочных программ с изо-усилием: интенсивная непрерывная и высокоинтенсивная интервальная
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить адаптацию после 6-недельного тренировочного периода между интенсивным непрерывным и высокоинтенсивным интервальным методами тренировок, выполняемых в условиях изо-усилия на максимальных (VO2max и PTV) и субмаксимальных (критическая скорость, лактатный порог) параметры и экономичность бега) параметры аэробной работоспособности.
В настоящем исследовании был использован дизайн исследования в параллельных группах. Первоначально 26 участников (10 мужчин и 16 женщин) с использованием стратифицированной рандомизации (пол был переменной стратификации) были случайным образом (1: 1) в соответствии с таблицей случайных чисел распределены либо в группу интенсивной непрерывной тренировки (CON) или в группу высокоинтенсивных интервальных тренировок (INT).
Группа INT тренировалась по интервальному методу. Во время упражнений участники выполняли каждый подход с интенсивностью, соответствующей 90% PTV. PTV использовался для определения интенсивности упражнений в группе INT. Продолжительность беговых схваток равнялась ¼ индивидуального времени до утомления при 90% ПДВ (определяемой при КВ-тестировании) с последующим пассивным отдыхом, равным 2/3 продолжительности нагрузки. Продолжительность приступов упражнений индивидуализировалась на основе времени до утомления при 90% PTV, чтобы уменьшить вариабельность между субъектами. Участники прекращали каждую сессию упражнений, когда значение RPE достигало 17. Продолжительность и интенсивность бега корректировали после 7 тренировочных занятий (в течение 3-й недели) после переоценки времени до утомления на уровне 90% от «нового» PTV, достигнутого в середине тестирования в результате тренировки.
Группа CONT тренировалась по непрерывной методике. Во время тренировок участники бежали с интенсивностью, соответствующей -2,5% CV, пока не получили оценку 17 по шкале Борга от 6 до 20. Скорость бега корректировали через 7 тренировочных занятий (на 3-й неделе) после переоценки ЦВ. CV использовался для определения интенсивности упражнений в группе CONT, чтобы гарантировать, что все люди будут бегать в области высокой интенсивности и будут в состоянии выполнить не менее 15 минут непрерывного бега, а также свести к минимуму высокие межиндивидуальные различия во времени выносливости в интенсивности вблизи верхней границы области тяжелой интенсивности. Использование PTV для определения интенсивности в группе CONT увеличило бы возможность для тренирующихся тренироваться в разных областях интенсивности упражнений.
Во время эксперимента участники не будут выполнять никакие другие формы обучения, кроме тех, которые применяются в текущем исследовании. VO2max, PTV, потребление кислорода, частота сердечных сокращений и скорости, соответствующие 1-му и 2-му лактатным порогам (LT1 и LT2), скорость при концентрации лактата крови 4 ммоль/л (v4ммоль), экономия бега и критическая скорость (CV ) будет измеряться до, после 7 тренировочных занятий (3-я неделя, через два дня после 7-го тренировочного занятия) и после завершения тренировочной программы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Rodopi
-
Komotini, Rodopi, Греция, 69100
- Department of Physical Education and Sport Science
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения
- Все участники должны были участвовать в непрерывных тренировках низкой интенсивности,
- Все участники должны были тренироваться 1-3 раза в неделю по 30-45 минут в течение не менее трех месяцев.
Критерий исключения
- Не знаком с аэробными тренировками
- Любые проблемы со здоровьем, которые не позволяли участвовать в регулярных тренировках.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Интервальная тренировка
Интервальная группа тренировалась по методу интервальной тренировки.
|
Группа интервальных тренировок тренировалась интервальным методом.
Во время упражнений участники выполняли каждый подход с интенсивностью, соответствующей 90% PTV.
PTV использовался для определения интенсивности упражнений в группе INT.
Продолжительность беговых схваток равнялась ¼ индивидуального времени до утомления при 90% ПДВ (определяемой при КВ-тестировании) с последующим пассивным отдыхом, равным 2/3 продолжительности нагрузки.
Продолжительность приступов упражнений индивидуализировалась на основе времени до утомления при 90% PTV, чтобы уменьшить вариабельность между субъектами.
Участники прекращали каждую сессию упражнений, когда значение RPE достигало 17.
Продолжительность и интенсивность бега корректировали после 7 тренировочных занятий (в течение 3-й недели) после переоценки времени до утомления на уровне 90% от «нового» PTV, достигнутого в середине тестирования в результате тренировки.
|
Экспериментальный: Непрерывное обучение
Непрерывная группа обучалась по методу непрерывного обучения.
|
Непрерывная группа тренировалась с использованием непрерывного метода.
Во время тренировок участники бежали с интенсивностью, соответствующей -2,5% CV, пока не получили оценку 17 по шкале Борга от 6 до 20.
Скорость бега корректировали через 7 тренировочных занятий (на 3-й неделе) после переоценки ЦВ.
CV использовался для определения интенсивности упражнений в группе CONT, чтобы гарантировать, что все люди будут бегать в области высокой интенсивности и будут в состоянии выполнить не менее 15 минут непрерывного бега, а также свести к минимуму высокие межиндивидуальные различия во времени выносливости в интенсивности вблизи верхней границы области тяжелой интенсивности.
Использование PTV для определения интенсивности в группе CONT увеличило бы возможность для тренирующихся тренироваться в разных областях интенсивности упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменения максимального потребления кислорода
Временное ограничение: В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
|
Максимальное потребление кислорода в мл/кг/мин
|
В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
|
Изменения максимальной скорости беговой дорожки
Временное ограничение: В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
|
Пиковая скорость на беговой дорожке с использованием теста с максимальным приращением до утомления на беговой дорожке в км/ч
|
В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
|
Изменения скорости бега на 1-м и 2-м лактатных порогах
Временное ограничение: В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
|
Скорости бега (км/ч) на 1-м и 2-м лактатном пороге путем измерения изменения концентрации лактата в крови во время максимального приращения теста до утомления на беговой дорожке.
|
В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
|
Изменения критической скорости
Временное ограничение: В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
|
Критическая скорость (км/ч) определялась путем бега участников до изнеможения со скоростями, соответствующими 90, 100 и 110% максимальной скорости беговой дорожки.
Используя анализ линейной регрессии, была рассчитана связь между расстоянием, пройденным в каждом забеге, и временем до истощения.
Наклон линии линейной регрессии был критической скоростью.
|
В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменения в беговой экономике
Временное ограничение: В начале тренировочной программы и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировочных занятий)
|
Экономичность бега определяется путем измерения потребления кислорода (мл/кг/мин) при беге в течение 10 минут со скоростью, соответствующей 70% пиковой скорости беговой дорожки перед тренировкой.
|
В начале тренировочной программы и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировочных занятий)
|
Изменения скорости бега при концентрации лактата в крови 4 ммоль/л
Временное ограничение: В начале тренировочной программы и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировочных занятий)
|
Скорость бега (км/ч) при концентрации лактата в крови 4 ммоль/л, определяемая по индивидуальному соотношению между концентрациями лактата и скоростью бега во время инкрементального теста с применением модели нелинейной регрессии.
|
В начале тренировочной программы и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировочных занятий)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AERCONINT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования Интервальная тренировка
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical...ЗавершенныйПациенты с ультравысоким риском психозаДания
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный