Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аэробные адаптации с различными методами тренировок

6 февраля 2023 г. обновлено: Ilias Smilios

Аэробная адаптация после двух тренировочных программ с изо-усилием: интенсивная непрерывная и высокоинтенсивная интервальная

Целью данного интервенционного исследования является сравнение адаптации после 6-недельного тренировочного периода между интенсивными непрерывными и высокоинтенсивными интервальными тренировочными программами, выполняемыми в условиях изо-усилия, на параметры аэробной производительности у молодых здоровых взрослых людей. Главный вопрос, на который он призван ответить, заключается в том, будут ли программы интенсивной непрерывной и высокоинтенсивной интервальной тренировки вызывать сходную адаптацию максимальных (VO2max и PTV) и субмаксимальных (критическая скорость, параметры лактатного порога и экономичности бега) параметров аэробной производительности. Участники будут рандомизированы либо в группу интенсивной непрерывной тренировки (CON), либо в группу высокоинтенсивной интервальной тренировки (INT). Программа обучения будет состоять из 14 учебных занятий, проводимых в течение 6-недельного периода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить адаптацию после 6-недельного тренировочного периода между интенсивным непрерывным и высокоинтенсивным интервальным методами тренировок, выполняемых в условиях изо-усилия на максимальных (VO2max и PTV) и субмаксимальных (критическая скорость, лактатный порог) параметры и экономичность бега) параметры аэробной работоспособности.

В настоящем исследовании был использован дизайн исследования в параллельных группах. Первоначально 26 участников (10 мужчин и 16 женщин) с использованием стратифицированной рандомизации (пол был переменной стратификации) были случайным образом (1: 1) в соответствии с таблицей случайных чисел распределены либо в группу интенсивной непрерывной тренировки (CON) или в группу высокоинтенсивных интервальных тренировок (INT).

Группа INT тренировалась по интервальному методу. Во время упражнений участники выполняли каждый подход с интенсивностью, соответствующей 90% PTV. PTV использовался для определения интенсивности упражнений в группе INT. Продолжительность беговых схваток равнялась ¼ индивидуального времени до утомления при 90% ПДВ (определяемой при КВ-тестировании) с последующим пассивным отдыхом, равным 2/3 продолжительности нагрузки. Продолжительность приступов упражнений индивидуализировалась на основе времени до утомления при 90% PTV, чтобы уменьшить вариабельность между субъектами. Участники прекращали каждую сессию упражнений, когда значение RPE достигало 17. Продолжительность и интенсивность бега корректировали после 7 тренировочных занятий (в течение 3-й недели) после переоценки времени до утомления на уровне 90% от «нового» PTV, достигнутого в середине тестирования в результате тренировки.

Группа CONT тренировалась по непрерывной методике. Во время тренировок участники бежали с интенсивностью, соответствующей -2,5% CV, пока не получили оценку 17 по шкале Борга от 6 до 20. Скорость бега корректировали через 7 тренировочных занятий (на 3-й неделе) после переоценки ЦВ. CV использовался для определения интенсивности упражнений в группе CONT, чтобы гарантировать, что все люди будут бегать в области высокой интенсивности и будут в состоянии выполнить не менее 15 минут непрерывного бега, а также свести к минимуму высокие межиндивидуальные различия во времени выносливости в интенсивности вблизи верхней границы области тяжелой интенсивности. Использование PTV для определения интенсивности в группе CONT увеличило бы возможность для тренирующихся тренироваться в разных областях интенсивности упражнений.

Во время эксперимента участники не будут выполнять никакие другие формы обучения, кроме тех, которые применяются в текущем исследовании. VO2max, PTV, потребление кислорода, частота сердечных сокращений и скорости, соответствующие 1-му и 2-му лактатным порогам (LT1 и LT2), скорость при концентрации лактата крови 4 ммоль/л (v4ммоль), экономия бега и критическая скорость (CV ) будет измеряться до, после 7 тренировочных занятий (3-я неделя, через два дня после 7-го тренировочного занятия) и после завершения тренировочной программы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Греция, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Все участники должны были участвовать в непрерывных тренировках низкой интенсивности,
  • Все участники должны были тренироваться 1-3 раза в неделю по 30-45 минут в течение не менее трех месяцев.

Критерий исключения

  • Не знаком с аэробными тренировками
  • Любые проблемы со здоровьем, которые не позволяли участвовать в регулярных тренировках.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервальная тренировка
Интервальная группа тренировалась по методу интервальной тренировки.
Группа интервальных тренировок тренировалась интервальным методом. Во время упражнений участники выполняли каждый подход с интенсивностью, соответствующей 90% PTV. PTV использовался для определения интенсивности упражнений в группе INT. Продолжительность беговых схваток равнялась ¼ индивидуального времени до утомления при 90% ПДВ (определяемой при КВ-тестировании) с последующим пассивным отдыхом, равным 2/3 продолжительности нагрузки. Продолжительность приступов упражнений индивидуализировалась на основе времени до утомления при 90% PTV, чтобы уменьшить вариабельность между субъектами. Участники прекращали каждую сессию упражнений, когда значение RPE достигало 17. Продолжительность и интенсивность бега корректировали после 7 тренировочных занятий (в течение 3-й недели) после переоценки времени до утомления на уровне 90% от «нового» PTV, достигнутого в середине тестирования в результате тренировки.
Экспериментальный: Непрерывное обучение
Непрерывная группа обучалась по методу непрерывного обучения.
Непрерывная группа тренировалась с использованием непрерывного метода. Во время тренировок участники бежали с интенсивностью, соответствующей -2,5% CV, пока не получили оценку 17 по шкале Борга от 6 до 20. Скорость бега корректировали через 7 тренировочных занятий (на 3-й неделе) после переоценки ЦВ. CV использовался для определения интенсивности упражнений в группе CONT, чтобы гарантировать, что все люди будут бегать в области высокой интенсивности и будут в состоянии выполнить не менее 15 минут непрерывного бега, а также свести к минимуму высокие межиндивидуальные различия во времени выносливости в интенсивности вблизи верхней границы области тяжелой интенсивности. Использование PTV для определения интенсивности в группе CONT увеличило бы возможность для тренирующихся тренироваться в разных областях интенсивности упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения максимального потребления кислорода
Временное ограничение: В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
Максимальное потребление кислорода в мл/кг/мин
В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
Изменения максимальной скорости беговой дорожки
Временное ограничение: В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
Пиковая скорость на беговой дорожке с использованием теста с максимальным приращением до утомления на беговой дорожке в км/ч
В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
Изменения скорости бега на 1-м и 2-м лактатных порогах
Временное ограничение: В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
Скорости бега (км/ч) на 1-м и 2-м лактатном пороге путем измерения изменения концентрации лактата в крови во время максимального приращения теста до утомления на беговой дорожке.
В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
Изменения критической скорости
Временное ограничение: В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)
Критическая скорость (км/ч) определялась путем бега участников до изнеможения со скоростями, соответствующими 90, 100 и 110% максимальной скорости беговой дорожки. Используя анализ линейной регрессии, была рассчитана связь между расстоянием, пройденным в каждом забеге, и временем до истощения. Наклон линии линейной регрессии был критической скоростью.
В начале тренировочной программы, на 3-й неделе обучения (после 7 тренировок) и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировок)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в беговой экономике
Временное ограничение: В начале тренировочной программы и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировочных занятий)
Экономичность бега определяется путем измерения потребления кислорода (мл/кг/мин) при беге в течение 10 минут со скоростью, соответствующей 70% пиковой скорости беговой дорожки перед тренировкой.
В начале тренировочной программы и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировочных занятий)
Изменения скорости бега при концентрации лактата в крови 4 ммоль/л
Временное ограничение: В начале тренировочной программы и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировочных занятий)
Скорость бега (км/ч) при концентрации лактата в крови 4 ммоль/л, определяемая по индивидуальному соотношению между концентрациями лактата и скоростью бега во время инкрементального теста с применением модели нелинейной регрессии.
В начале тренировочной программы и на 7-й неделе после начала вмешательства (после завершения 6 недель обучения, 14 тренировочных занятий)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AERCONINT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Интервальная тренировка

Подписаться