- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05729685
Aerobiset mukautukset erilaisilla harjoitusmenetelmillä
Aerobiset mukautukset kahden Iso-Ffort -harjoitteluohjelman jälkeen: intensiivinen jatkuva ja korkean intensiteetin väli
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata adaptaatioita 6 viikon harjoitusjakson jälkeen intensiivisen jatkuvan ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelumenetelmien välillä, jotka suoritettiin iso-ponnistusolosuhteissa maksimaalilla (VO2max ja PTV) ja submaksimaalisella (kriittinen nopeus, laktaattikynnys). parametrit ja juoksun taloudellisuus) aerobisen suorituskyvyn parametrit.
Tässä tutkimuksessa käytettiin rinnakkaisryhmätutkimusta. Aluksi 26 osallistujaa (10 miestä ja 16 naista), jotka käyttivät ositettua satunnaistusta (sukupuoli oli kerrostumisen muuttuja), jaettiin satunnaisesti (1:1) satunnaislukutaulukon mukaan joko intensiiviseen jatkuvaan harjoitteluryhmään (CON) tai korkean intensiteetin intervalliharjoitteluryhmään (INT).
INT-ryhmä harjoitteli intervallimenetelmällä. Harjoitussessioiden aikana osallistujat juoksivat jokaisessa ottelussa intensiteetillä, joka vastasi 90 % PTV:stä. PTV:llä määritettiin harjoituksen intensiteetti INT-ryhmässä. Juoksujen kesto oli ¼ yksilöstä uupumukseen 90 % PTV:llä (määritetty CV-testauksen aikana), jota seurasi passiivinen lepo, joka vastaa 2/3 harjoituksen kestosta. Harjoitusjaksojen kesto räätälöitiin uupumukseen kuluneen ajan perusteella 90 %:lla PTV:stä koehenkilöiden välisen vaihtelun vähentämiseksi. Osallistujat lopettivat jokaisen harjoituksen, kun RPE-arvo 17 saavutettiin. Juoksuottelun kestoa ja intensiteettiä säädettiin 7 harjoituskerran jälkeen (3. viikon aikana) sen jälkeen, kun uupumukseen kulunut aika oli arvioitu uudelleen 90 %:lla "uudesta" PTV:stä, joka saavutettiin keskitestin aikana harjoituksen tuloksena.
CONT-ryhmä harjoitteli jatkuvalla menetelmällä. Harjoitteluiden aikana osallistujat juoksivat intensiteetillä, joka vastasi -2,5 % CV:stä, kunnes he ilmoittivat arvosanaksi 17 Borgin asteikolla 6-20. Juoksunopeutta säädettiin 7 harjoituksen jälkeen (3. viikon aikana) CV:n uudelleenarvioinnin jälkeen. CV:tä käytettiin harjoituksen intensiteetin määrittämiseen CONT-ryhmässä sen varmistamiseksi, että kaikki yksilöt juoksivat raskaan intensiteetin alueella ja pystyvät suorittamaan vähintään 15 minuuttia jatkuvaa juoksua, ja minimoimaan suuret yksilöiden väliset vaihtelut kestävyysajassa intensiteetit lähellä raskaan intensiteetin alueen ylärajaa. PTV:n käyttäminen intensiteetin määrittämiseen CONT-ryhmässä lisäisi harjoittelijoiden mahdollisuuksia harjoitella eri intensiteetillä.
Kokeilun aikana osallistujat eivät suorita muuta koulutusta nykyisessä tutkimuksessa käytetyn lisäksi. VO2max, PTV, hapenkulutukset, syke ja 1. ja 2. laktaattikynnystä vastaavat nopeudet (LT1 ja LT2), nopeus 4 mmol/l veren laktaattipitoisuudesta (v4mmol), juoksutalous ja kriittinen nopeus (CV) ) mitataan ennen, 7 harjoituksen jälkeen (3. viikko, kaksi päivää 7. harjoituksen jälkeen) ja harjoitusohjelman päättymisen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rodopi
-
Komotini, Rodopi, Kreikka, 69100
- Department of Physical Education and Sport Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Kaikkien osallistujien olisi pitänyt osallistua matalan intensiteetin jatkuvaan harjoitteluun,
- Kaikkien osallistujien olisi pitänyt harjoitella 1-3 kertaa viikossa 30-45 minuutin ajan vähintään kolmen kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit
- En tunne aerobista harjoittelua
- Kaikki terveysongelmat, jotka eivät sallineet osallistumista säännölliseen harjoitteluun.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Intervalli harjoittelu
Intervalliryhmä harjoitteli intervalliharjoittelumenetelmällä.
|
Intervalliharjoitteluryhmä harjoitteli intervallimenetelmällä.
Harjoitussessioiden aikana osallistujat juoksivat jokaisessa ottelussa intensiteetillä, joka vastasi 90 % PTV:stä.
PTV:llä määritettiin harjoituksen intensiteetti INT-ryhmässä.
Juoksujen kesto oli ¼ yksilöstä uupumukseen 90 % PTV:llä (määritetty CV-testauksen aikana), jota seurasi passiivinen lepo, joka vastaa 2/3 harjoituksen kestosta.
Harjoitusjaksojen kesto räätälöitiin uupumukseen kuluneen ajan perusteella 90 %:lla PTV:stä koehenkilöiden välisen vaihtelun vähentämiseksi.
Osallistujat lopettivat jokaisen harjoituksen, kun RPE-arvo 17 saavutettiin.
Juoksuottelun kestoa ja intensiteettiä säädettiin 7 harjoituskerran jälkeen (3. viikon aikana) sen jälkeen, kun uupumukseen kulunut aika oli arvioitu uudelleen 90 %:lla "uudesta" PTV:stä, joka saavutettiin keskitestin aikana harjoituksen tuloksena.
|
Kokeellinen: Jatkuva koulutus
Jatkuva ryhmä harjoitteli jatkuvalla valmennusmenetelmällä.
|
Jatkuva ryhmä harjoitteli jatkuvalla menetelmällä.
Harjoitteluiden aikana osallistujat juoksivat intensiteetillä, joka vastasi -2,5 % CV:stä, kunnes he ilmoittivat arvosanaksi 17 Borgin asteikolla 6-20.
Juoksunopeutta säädettiin 7 harjoituksen jälkeen (3. viikon aikana) CV:n uudelleenarvioinnin jälkeen.
CV:tä käytettiin harjoituksen intensiteetin määrittämiseen CONT-ryhmässä sen varmistamiseksi, että kaikki yksilöt juoksivat raskaan intensiteetin alueella ja pystyvät suorittamaan vähintään 15 minuuttia jatkuvaa juoksua, ja minimoimaan suuret yksilöiden väliset vaihtelut kestävyysajassa intensiteetit lähellä raskaan intensiteetin alueen ylärajaa.
PTV:n käyttäminen intensiteetin määrittämiseen CONT-ryhmässä lisäisi harjoittelijoiden mahdollisuuksia harjoitella eri intensiteetillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutokset maksimaalisessa hapenkulutuksessa
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Suurin hapenkulutus ml/kg/min
|
Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Muutokset juoksumaton huippunopeudessa
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Juoksumaton huippunopeus käyttämällä maksimaalista inkrementaalista testiä uupumukseen juoksumatolla yksikössä km/h
|
Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Muutokset juoksunopeuksissa 1. ja 2. laktaattikynnyksellä
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Juoksunopeudet (km/h) 1. ja 2. laktaattikynnyksellä mittaamalla veren laktaattipitoisuuden muutoksia juoksumatolla suoritettavan maksimaalisen inkrementaalisen testin aikana uupumukseen asti.
|
Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Muutokset kriittisessä nopeudessa
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Kriittinen nopeus (km/h), joka määritetään antamalla osallistujien juosta uupumiseen asti nopeuksilla, jotka vastaavat 90, 100 ja 110 % juoksumaton huippunopeudesta.
Lineaarisia regressioanalyysejä käyttäen laskettiin kussakin juoksussa kuljetun matkan ja uupumukseen kuluvan ajan välinen suhde.
Lineaarisen regressioviivan kaltevuus oli kriittinen nopeus.
|
Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutoksia juoksutaloudessa
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa ja 7. viikolla toimenpiteen aloittamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Juoksun taloudellisuus määritetään mittaamalla hapenkulutus (ml/kg/min) juoksun aikana 10 minuuttia nopeudella, joka vastaa 70 % harjoitusta edeltävästä juoksumaton huippunopeudesta
|
Harjoitusohjelman alussa ja 7. viikolla toimenpiteen aloittamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Muutokset juoksunopeudessa, kun veren laktaattipitoisuus on 4 mmol/l
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa ja 7. viikolla toimenpiteen aloittamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Juoksunopeus (km/h) veren laktaattipitoisuudella 4 mmol/L määritettynä laktaattipitoisuuksien ja juoksunopeuksien yksilöllisen suhteen perusteella inkrementaalisen testin aikana käyttämällä epälineaarista regressiomallia.
|
Harjoitusohjelman alussa ja 7. viikolla toimenpiteen aloittamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AERCONINT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Intervalli harjoittelu
-
University of MinnesotaPeruutettuSkitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö | PsykoosiYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamRekrytointi
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansValmis
-
University of StirlingSwansea UniversityValmisTerveyskäyttäytyminenYhdistynyt kuningaskunta
-
University of AlicanteUniversidad Católica San Antonio de MurciaValmisKehon koostumus | Ajoittainen paasto | Fyysinen suorituskykyEspanja
-
Kristie BjornsonUniversity of Washington; Louisiana State University Health Sciences Center...Rekrytointi
-
University of WashingtonThe Craig H. Neilsen FoundationIlmoittautuminen kutsustaSelkäytimen vammatYhdysvallat
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityValmisKorkean intensiteetin intervalliharjoittelu | Kriittinen sairaus | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | Tehohoidon yksikötYhdysvallat
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityRekrytointi
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignNational Institute on Aging (NIA); Northeastern UniversityEi vielä rekrytointiaIkääntyminenYhdysvallat