Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobiset mukautukset erilaisilla harjoitusmenetelmillä

maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: Ilias Smilios

Aerobiset mukautukset kahden Iso-Ffort -harjoitteluohjelman jälkeen: intensiivinen jatkuva ja korkean intensiteetin väli

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on verrata nuorten terveiden aikuisten aerobisen suorituskyvyn parametrien mukautuksia 6 viikon harjoittelujakson jälkeen intensiivisen jatkuvan ja korkean intensiteetin intervalliharjoitteluohjelman välillä, joka suoritetaan iso-ponnistusolosuhteissa. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, aiheuttavatko intensiiviset jatkuvat ja korkean intensiteetin intervalliharjoitteluohjelmat samanlaisia ​​mukautuksia maksimaalisissa (VO2max ja PTV) ja submaksimaalisissa (kriittinen nopeus, laktaattikynnysparametrit ja juoksutalous) aerobisen suorituskyvyn parametrit. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko intensiiviseen jatkuvaan harjoitusryhmään (CON) tai korkean intensiteetin intervalliharjoitteluryhmään (INT). Koulutusohjelma koostuu 14 harjoituksesta 6 viikon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata adaptaatioita 6 viikon harjoitusjakson jälkeen intensiivisen jatkuvan ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelumenetelmien välillä, jotka suoritettiin iso-ponnistusolosuhteissa maksimaalilla (VO2max ja PTV) ja submaksimaalisella (kriittinen nopeus, laktaattikynnys). parametrit ja juoksun taloudellisuus) aerobisen suorituskyvyn parametrit.

Tässä tutkimuksessa käytettiin rinnakkaisryhmätutkimusta. Aluksi 26 osallistujaa (10 miestä ja 16 naista), jotka käyttivät ositettua satunnaistusta (sukupuoli oli kerrostumisen muuttuja), jaettiin satunnaisesti (1:1) satunnaislukutaulukon mukaan joko intensiiviseen jatkuvaan harjoitteluryhmään (CON) tai korkean intensiteetin intervalliharjoitteluryhmään (INT).

INT-ryhmä harjoitteli intervallimenetelmällä. Harjoitussessioiden aikana osallistujat juoksivat jokaisessa ottelussa intensiteetillä, joka vastasi 90 % PTV:stä. PTV:llä määritettiin harjoituksen intensiteetti INT-ryhmässä. Juoksujen kesto oli ¼ yksilöstä uupumukseen 90 % PTV:llä (määritetty CV-testauksen aikana), jota seurasi passiivinen lepo, joka vastaa 2/3 harjoituksen kestosta. Harjoitusjaksojen kesto räätälöitiin uupumukseen kuluneen ajan perusteella 90 %:lla PTV:stä koehenkilöiden välisen vaihtelun vähentämiseksi. Osallistujat lopettivat jokaisen harjoituksen, kun RPE-arvo 17 saavutettiin. Juoksuottelun kestoa ja intensiteettiä säädettiin 7 harjoituskerran jälkeen (3. viikon aikana) sen jälkeen, kun uupumukseen kulunut aika oli arvioitu uudelleen 90 %:lla "uudesta" PTV:stä, joka saavutettiin keskitestin aikana harjoituksen tuloksena.

CONT-ryhmä harjoitteli jatkuvalla menetelmällä. Harjoitteluiden aikana osallistujat juoksivat intensiteetillä, joka vastasi -2,5 % CV:stä, kunnes he ilmoittivat arvosanaksi 17 Borgin asteikolla 6-20. Juoksunopeutta säädettiin 7 harjoituksen jälkeen (3. viikon aikana) CV:n uudelleenarvioinnin jälkeen. CV:tä käytettiin harjoituksen intensiteetin määrittämiseen CONT-ryhmässä sen varmistamiseksi, että kaikki yksilöt juoksivat raskaan intensiteetin alueella ja pystyvät suorittamaan vähintään 15 minuuttia jatkuvaa juoksua, ja minimoimaan suuret yksilöiden väliset vaihtelut kestävyysajassa intensiteetit lähellä raskaan intensiteetin alueen ylärajaa. PTV:n käyttäminen intensiteetin määrittämiseen CONT-ryhmässä lisäisi harjoittelijoiden mahdollisuuksia harjoitella eri intensiteetillä.

Kokeilun aikana osallistujat eivät suorita muuta koulutusta nykyisessä tutkimuksessa käytetyn lisäksi. VO2max, PTV, hapenkulutukset, syke ja 1. ja 2. laktaattikynnystä vastaavat nopeudet (LT1 ja LT2), nopeus 4 mmol/l veren laktaattipitoisuudesta (v4mmol), juoksutalous ja kriittinen nopeus (CV) ) mitataan ennen, 7 harjoituksen jälkeen (3. viikko, kaksi päivää 7. harjoituksen jälkeen) ja harjoitusohjelman päättymisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Kreikka, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Kaikkien osallistujien olisi pitänyt osallistua matalan intensiteetin jatkuvaan harjoitteluun,
  • Kaikkien osallistujien olisi pitänyt harjoitella 1-3 kertaa viikossa 30-45 minuutin ajan vähintään kolmen kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit

  • En tunne aerobista harjoittelua
  • Kaikki terveysongelmat, jotka eivät sallineet osallistumista säännölliseen harjoitteluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervalli harjoittelu
Intervalliryhmä harjoitteli intervalliharjoittelumenetelmällä.
Intervalliharjoitteluryhmä harjoitteli intervallimenetelmällä. Harjoitussessioiden aikana osallistujat juoksivat jokaisessa ottelussa intensiteetillä, joka vastasi 90 % PTV:stä. PTV:llä määritettiin harjoituksen intensiteetti INT-ryhmässä. Juoksujen kesto oli ¼ yksilöstä uupumukseen 90 % PTV:llä (määritetty CV-testauksen aikana), jota seurasi passiivinen lepo, joka vastaa 2/3 harjoituksen kestosta. Harjoitusjaksojen kesto räätälöitiin uupumukseen kuluneen ajan perusteella 90 %:lla PTV:stä koehenkilöiden välisen vaihtelun vähentämiseksi. Osallistujat lopettivat jokaisen harjoituksen, kun RPE-arvo 17 saavutettiin. Juoksuottelun kestoa ja intensiteettiä säädettiin 7 harjoituskerran jälkeen (3. viikon aikana) sen jälkeen, kun uupumukseen kulunut aika oli arvioitu uudelleen 90 %:lla "uudesta" PTV:stä, joka saavutettiin keskitestin aikana harjoituksen tuloksena.
Kokeellinen: Jatkuva koulutus
Jatkuva ryhmä harjoitteli jatkuvalla valmennusmenetelmällä.
Jatkuva ryhmä harjoitteli jatkuvalla menetelmällä. Harjoitteluiden aikana osallistujat juoksivat intensiteetillä, joka vastasi -2,5 % CV:stä, kunnes he ilmoittivat arvosanaksi 17 Borgin asteikolla 6-20. Juoksunopeutta säädettiin 7 harjoituksen jälkeen (3. viikon aikana) CV:n uudelleenarvioinnin jälkeen. CV:tä käytettiin harjoituksen intensiteetin määrittämiseen CONT-ryhmässä sen varmistamiseksi, että kaikki yksilöt juoksivat raskaan intensiteetin alueella ja pystyvät suorittamaan vähintään 15 minuuttia jatkuvaa juoksua, ja minimoimaan suuret yksilöiden väliset vaihtelut kestävyysajassa intensiteetit lähellä raskaan intensiteetin alueen ylärajaa. PTV:n käyttäminen intensiteetin määrittämiseen CONT-ryhmässä lisäisi harjoittelijoiden mahdollisuuksia harjoitella eri intensiteetillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset maksimaalisessa hapenkulutuksessa
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Suurin hapenkulutus ml/kg/min
Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Muutokset juoksumaton huippunopeudessa
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Juoksumaton huippunopeus käyttämällä maksimaalista inkrementaalista testiä uupumukseen juoksumatolla yksikössä km/h
Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Muutokset juoksunopeuksissa 1. ja 2. laktaattikynnyksellä
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Juoksunopeudet (km/h) 1. ja 2. laktaattikynnyksellä mittaamalla veren laktaattipitoisuuden muutoksia juoksumatolla suoritettavan maksimaalisen inkrementaalisen testin aikana uupumukseen asti.
Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Muutokset kriittisessä nopeudessa
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Kriittinen nopeus (km/h), joka määritetään antamalla osallistujien juosta uupumiseen asti nopeuksilla, jotka vastaavat 90, 100 ja 110 % juoksumaton huippunopeudesta. Lineaarisia regressioanalyysejä käyttäen laskettiin kussakin juoksussa kuljetun matkan ja uupumukseen kuluvan ajan välinen suhde. Lineaarisen regressioviivan kaltevuus oli kriittinen nopeus.
Harjoitusohjelman alussa, 3. harjoitusviikko (7 harjoituksen jälkeen) ja 7. viikko toimenpiteen alkamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia juoksutaloudessa
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa ja 7. viikolla toimenpiteen aloittamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Juoksun taloudellisuus määritetään mittaamalla hapenkulutus (ml/kg/min) juoksun aikana 10 minuuttia nopeudella, joka vastaa 70 % harjoitusta edeltävästä juoksumaton huippunopeudesta
Harjoitusohjelman alussa ja 7. viikolla toimenpiteen aloittamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Muutokset juoksunopeudessa, kun veren laktaattipitoisuus on 4 mmol/l
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman alussa ja 7. viikolla toimenpiteen aloittamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)
Juoksunopeus (km/h) veren laktaattipitoisuudella 4 mmol/L määritettynä laktaattipitoisuuksien ja juoksunopeuksien yksilöllisen suhteen perusteella inkrementaalisen testin aikana käyttämällä epälineaarista regressiomallia.
Harjoitusohjelman alussa ja 7. viikolla toimenpiteen aloittamisen jälkeen (6 viikon koulutuksen jälkeen 14 harjoittelua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AERCONINT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intervalli harjoittelu

3
Tilaa