- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05729685
Aeroba anpassningar med olika träningsmetoder
Aeroba anpassningar efter två Iso-ansträngningsträningsprogram: ett intensivt kontinuerligt och ett högintensivt intervall
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att jämföra anpassningarna efter en 6-veckors träningsperiod mellan de intensiva kontinuerliga och högintensiva intervallträningsmetoderna utförda under iso-ansträngningsförhållanden på maximal (VO2max och PTV) och submaximal (kritisk hastighet, laktat-tröskel). parametrar och löpekonomi) parametrar för aeroba prestanda.
En parallell gruppforskningsdesign användes i denna studie. Inledningsvis tilldelades 26 deltagare (10 män och 16 kvinnor), med användning av stratifierad randomisering (kön var variabeln för stratifiering) slumpmässigt (1:1), enligt en slumptalstabell, antingen till en intensiv kontinuerlig träningsgrupp (CON) eller till en högintensiv intervallträningsgrupp (INT).
INT-gruppen tränade med intervallmetoden. Under träningspassen sprang deltagarna varje match med en intensitet motsvarande 90 % av PTV. PTV användes för att ordinera träningsintensiteten i INT-gruppen. Varaktigheten av löprundorna var lika med ¼ av den individuella tiden till utmattning vid 90 % av PTV (bestämt under CV-testet) följt av passiv vila lika med 2/3 av träningslängden. Varaktigheten av träningspasserna individualiserades baserat på tiden till utmattning vid 90 % av PTV för att minska variationen mellan försökspersonerna. Deltagarna avslutade varje träningspass när ett RPE-värde på 17 nåddes. Löpningens varaktighet och intensitet justerades efter 7 träningspass (under den tredje veckan) efter en omvärdering av tiden till utmattning vid 90 % av den "nya" PTV som uppnåddes under mitten av testet som ett resultat av träning.
CONT-gruppen tränade med den kontinuerliga metoden. Under träningspassen sprang deltagarna med en intensitet motsvarande -2,5% av CV tills de rapporterade betyget 17 på 6-20 Borgs skala. Löphastigheten justerades efter 7 träningspass (under den 3:e veckan) efter omvärdering av CV. CV användes för att bestämma träningsintensiteten i CONT-gruppen för att säkerställa att alla individer skulle springa på den tunga intensitetsdomänen och kunna genomföra minst 15 minuters kontinuerlig löpning, och för att minimera de höga interindividuella variationerna i uthållighetstid kl. intensiteter nära den övre gränsen för den tunga intensitetsdomänen. Att använda PTV för att bestämma intensiteten i CONT-gruppen skulle öka möjligheten för praktikanter att träna på olika träningsintensitetsdomäner.
Under experimentet kommer deltagarna inte att utföra någon annan form av träning utöver den som tillämpas i den aktuella studien. VO2max, PTV, syreförbrukning, hjärtfrekvens och hastigheter som motsvarar 1:a och 2:a laktat-tröskelvärdena (LT1 och LT2), hastigheten vid 4 mmol/L blodlaktatkoncentration (v4mmol), löpekonomi och kritisk hastighet (CV) ) kommer att mätas före, efter 7 träningspass (tredje veckan, två dagar efter det 7:e träningspasset) och efter avslutat träningsprogram.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Rodopi
-
Komotini, Rodopi, Grekland, 69100
- Department of Physical Education and Sport Science
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Alla deltagare borde ha varit involverade i lågintensiv kontinuerlig träning,
- Alla deltagare bör ha tränat 1-3 gånger per vecka i 30-45 minuter i minst tre månader.
Exklusions kriterier
- Inte bekant med aerob träning
- Eventuella hälsoproblem som inte tillät deltagande i regelbunden träning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervallträning
Intervallgruppen tränade med intervallträningsmetoden.
|
Intervallträningsgruppen tränade med intervallmetoden.
Under träningspassen sprang deltagarna varje match med en intensitet motsvarande 90 % av PTV.
PTV användes för att ordinera träningsintensiteten i INT-gruppen.
Varaktigheten av löprundorna var lika med ¼ av den individuella tiden till utmattning vid 90 % av PTV (bestämt under CV-testet) följt av passiv vila lika med 2/3 av träningslängden.
Varaktigheten av träningspasserna individualiserades baserat på tiden till utmattning vid 90 % av PTV för att minska variationen mellan försökspersonerna.
Deltagarna avslutade varje träningspass när ett RPE-värde på 17 nåddes.
Löpningens varaktighet och intensitet justerades efter 7 träningspass (under den tredje veckan) efter en omvärdering av tiden till utmattning vid 90 % av den "nya" PTV som uppnåddes under mitten av testet som ett resultat av träning.
|
|
Experimentell: Kontinuerlig träning
Den kontinuerliga gruppen tränade med metoden kontinuerlig träning.
|
Den kontinuerliga gruppen tränade med den kontinuerliga metoden.
Under träningspassen sprang deltagarna med en intensitet motsvarande -2,5% av CV tills de rapporterade betyget 17 på 6-20 Borgs skala.
Löphastigheten justerades efter 7 träningspass (under den 3:e veckan) efter omvärdering av CV.
CV användes för att bestämma träningsintensiteten i CONT-gruppen för att säkerställa att alla individer skulle springa på den tunga intensitetsdomänen och kunna genomföra minst 15 minuters kontinuerlig löpning, och för att minimera de höga interindividuella variationerna i uthållighetstid kl. intensiteter nära den övre gränsen för den tunga intensitetsdomänen.
Att använda PTV för att bestämma intensiteten i CONT-gruppen skulle öka möjligheten för praktikanter att träna på olika träningsintensitetsdomäner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i maximal syreförbrukning
Tidsram: I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
Maximal syreförbrukning i ml/kg/min
|
I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
|
Förändringar i maximal löpbandshastighet
Tidsram: I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
Högsta löpbandshastighet med ett maximalt inkrementellt test till utmattning på ett löpband i km/h
|
I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
|
Förändringar i löphastigheter vid 1:a och 2:a laktat-tröskelvärdena
Tidsram: I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
Löphastigheter (km/h) vid 1:a och 2:a laktat-tröskelvärdena genom att mäta förändringarna i blodlaktatkoncentrationen under ett maximalt inkrementellt test till utmattning på ett löpband.
|
I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
|
Förändringar i kritisk hastighet
Tidsram: I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
Kritisk hastighet (km/h) bestäms genom att deltagarna sprang till utmattning med hastigheter motsvarande 90, 100 och 110 % av löpbandets topphastighet.
Med hjälp av linjära regressionsanalyser beräknades sambandet mellan tillryggalagd sträcka vid varje löpning och tiden till utmattning.
Den linjära regressionslinjens lutning var den kritiska hastigheten.
|
I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i löpekonomin
Tidsram: I början av träningsprogrammet och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
Löpekonomi bestäms genom att mäta syreförbrukningen (ml/kg/min) under löpning i 10 minuter med en hastighet som motsvarar 70 % av löpbandets topphastighet före träning
|
I början av träningsprogrammet och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
|
Förändringar i löphastighet vid en blodlaktatkoncentration på 4 mmol/L
Tidsram: I början av träningsprogrammet och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
Löphastighet (km/h) vid en laktatkoncentration i blodet på 4 mmol/L bestäms av det individuella förhållandet mellan laktatkoncentrationer och löphastigheter under ett inkrementellt test genom att tillämpa en olinjär regressionsmodell.
|
I början av träningsprogrammet och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AERCONINT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .