Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aeroba anpassningar med olika träningsmetoder

6 februari 2023 uppdaterad av: Ilias Smilios

Aeroba anpassningar efter två Iso-ansträngningsträningsprogram: ett intensivt kontinuerligt och ett högintensivt intervall

Målet med denna interventionsstudie är att jämföra anpassningarna efter en 6-veckors träningsperiod mellan ett intensivt kontinuerligt och ett högintensivt intervallträningsprogram utfört under iso-ansträngningsförhållanden på aeroba prestationsparametrar hos unga friska vuxna. Huvudfrågan den syftar till att besvara är om de intensiva kontinuerliga och högintensiva intervallträningsprogrammen kommer att inducera liknande anpassningar av maximala (VO2max och PTV) och submaximala (kritisk hastighet, laktat-tröskelparametrar och löpekonomi) aeroba prestationsparametrar. Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt antingen till en intensiv kontinuerlig träningsgrupp (CON) eller till en högintensiv intervallträningsgrupp (INT). Träningsprogrammet kommer att bestå av 14 träningspass utförda under en 6-veckorsperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att jämföra anpassningarna efter en 6-veckors träningsperiod mellan de intensiva kontinuerliga och högintensiva intervallträningsmetoderna utförda under iso-ansträngningsförhållanden på maximal (VO2max och PTV) och submaximal (kritisk hastighet, laktat-tröskel). parametrar och löpekonomi) parametrar för aeroba prestanda.

En parallell gruppforskningsdesign användes i denna studie. Inledningsvis tilldelades 26 deltagare (10 män och 16 kvinnor), med användning av stratifierad randomisering (kön var variabeln för stratifiering) slumpmässigt (1:1), enligt en slumptalstabell, antingen till en intensiv kontinuerlig träningsgrupp (CON) eller till en högintensiv intervallträningsgrupp (INT).

INT-gruppen tränade med intervallmetoden. Under träningspassen sprang deltagarna varje match med en intensitet motsvarande 90 % av PTV. PTV användes för att ordinera träningsintensiteten i INT-gruppen. Varaktigheten av löprundorna var lika med ¼ av den individuella tiden till utmattning vid 90 % av PTV (bestämt under CV-testet) följt av passiv vila lika med 2/3 av träningslängden. Varaktigheten av träningspasserna individualiserades baserat på tiden till utmattning vid 90 % av PTV för att minska variationen mellan försökspersonerna. Deltagarna avslutade varje träningspass när ett RPE-värde på 17 nåddes. Löpningens varaktighet och intensitet justerades efter 7 träningspass (under den tredje veckan) efter en omvärdering av tiden till utmattning vid 90 % av den "nya" PTV som uppnåddes under mitten av testet som ett resultat av träning.

CONT-gruppen tränade med den kontinuerliga metoden. Under träningspassen sprang deltagarna med en intensitet motsvarande -2,5% av CV tills de rapporterade betyget 17 på 6-20 Borgs skala. Löphastigheten justerades efter 7 träningspass (under den 3:e veckan) efter omvärdering av CV. CV användes för att bestämma träningsintensiteten i CONT-gruppen för att säkerställa att alla individer skulle springa på den tunga intensitetsdomänen och kunna genomföra minst 15 minuters kontinuerlig löpning, och för att minimera de höga interindividuella variationerna i uthållighetstid kl. intensiteter nära den övre gränsen för den tunga intensitetsdomänen. Att använda PTV för att bestämma intensiteten i CONT-gruppen skulle öka möjligheten för praktikanter att träna på olika träningsintensitetsdomäner.

Under experimentet kommer deltagarna inte att utföra någon annan form av träning utöver den som tillämpas i den aktuella studien. VO2max, PTV, syreförbrukning, hjärtfrekvens och hastigheter som motsvarar 1:a och 2:a laktat-tröskelvärdena (LT1 och LT2), hastigheten vid 4 mmol/L blodlaktatkoncentration (v4mmol), löpekonomi och kritisk hastighet (CV) ) kommer att mätas före, efter 7 träningspass (tredje veckan, två dagar efter det 7:e träningspasset) och efter avslutat träningsprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Grekland, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Alla deltagare borde ha varit involverade i lågintensiv kontinuerlig träning,
  • Alla deltagare bör ha tränat 1-3 gånger per vecka i 30-45 minuter i minst tre månader.

Exklusions kriterier

  • Inte bekant med aerob träning
  • Eventuella hälsoproblem som inte tillät deltagande i regelbunden träning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervallträning
Intervallgruppen tränade med intervallträningsmetoden.
Intervallträningsgruppen tränade med intervallmetoden. Under träningspassen sprang deltagarna varje match med en intensitet motsvarande 90 % av PTV. PTV användes för att ordinera träningsintensiteten i INT-gruppen. Varaktigheten av löprundorna var lika med ¼ av den individuella tiden till utmattning vid 90 % av PTV (bestämt under CV-testet) följt av passiv vila lika med 2/3 av träningslängden. Varaktigheten av träningspasserna individualiserades baserat på tiden till utmattning vid 90 % av PTV för att minska variationen mellan försökspersonerna. Deltagarna avslutade varje träningspass när ett RPE-värde på 17 nåddes. Löpningens varaktighet och intensitet justerades efter 7 träningspass (under den tredje veckan) efter en omvärdering av tiden till utmattning vid 90 % av den "nya" PTV som uppnåddes under mitten av testet som ett resultat av träning.
Experimentell: Kontinuerlig träning
Den kontinuerliga gruppen tränade med metoden kontinuerlig träning.
Den kontinuerliga gruppen tränade med den kontinuerliga metoden. Under träningspassen sprang deltagarna med en intensitet motsvarande -2,5% av CV tills de rapporterade betyget 17 på 6-20 Borgs skala. Löphastigheten justerades efter 7 träningspass (under den 3:e veckan) efter omvärdering av CV. CV användes för att bestämma träningsintensiteten i CONT-gruppen för att säkerställa att alla individer skulle springa på den tunga intensitetsdomänen och kunna genomföra minst 15 minuters kontinuerlig löpning, och för att minimera de höga interindividuella variationerna i uthållighetstid kl. intensiteter nära den övre gränsen för den tunga intensitetsdomänen. Att använda PTV för att bestämma intensiteten i CONT-gruppen skulle öka möjligheten för praktikanter att träna på olika träningsintensitetsdomäner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i maximal syreförbrukning
Tidsram: I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Maximal syreförbrukning i ml/kg/min
I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Förändringar i maximal löpbandshastighet
Tidsram: I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Högsta löpbandshastighet med ett maximalt inkrementellt test till utmattning på ett löpband i km/h
I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Förändringar i löphastigheter vid 1:a och 2:a laktat-tröskelvärdena
Tidsram: I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Löphastigheter (km/h) vid 1:a och 2:a laktat-tröskelvärdena genom att mäta förändringarna i blodlaktatkoncentrationen under ett maximalt inkrementellt test till utmattning på ett löpband.
I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Förändringar i kritisk hastighet
Tidsram: I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Kritisk hastighet (km/h) bestäms genom att deltagarna sprang till utmattning med hastigheter motsvarande 90, 100 och 110 % av löpbandets topphastighet. Med hjälp av linjära regressionsanalyser beräknades sambandet mellan tillryggalagd sträcka vid varje löpning och tiden till utmattning. Den linjära regressionslinjens lutning var den kritiska hastigheten.
I början av träningsprogrammet, den 3:e veckan av träning (efter 7 träningspass) och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i löpekonomin
Tidsram: I början av träningsprogrammet och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Löpekonomi bestäms genom att mäta syreförbrukningen (ml/kg/min) under löpning i 10 minuter med en hastighet som motsvarar 70 % av löpbandets topphastighet före träning
I början av träningsprogrammet och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Förändringar i löphastighet vid en blodlaktatkoncentration på 4 mmol/L
Tidsram: I början av träningsprogrammet och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)
Löphastighet (km/h) vid en laktatkoncentration i blodet på 4 mmol/L bestäms av det individuella förhållandet mellan laktatkoncentrationer och löphastigheter under ett inkrementellt test genom att tillämpa en olinjär regressionsmodell.
I början av träningsprogrammet och den 7:e veckan efter starten av interventionen (efter avslutad 6 veckors träning, 14 träningspass)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Första postat (Faktisk)

15 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AERCONINT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera