Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacje aerobowe z różnymi metodami treningowymi

6 lutego 2023 zaktualizowane przez: Ilias Smilios

Adaptacje aerobowe po dwóch programach treningu izo-wysiłkowego: intensywnym treningu ciągłym i interwale o wysokiej intensywności

Celem tego badania interwencyjnego jest porównanie adaptacji po 6-tygodniowym okresie treningowym między intensywnym ciągłym i interwałowym programem treningowym o wysokiej intensywności, wykonywanym w warunkach izo-wysiłkowych na parametry wydolności tlenowej u młodych zdrowych osób dorosłych. Głównym pytaniem, na które ma odpowiedzieć, jest to, czy intensywne programy treningu ciągłego i interwałowego o wysokiej intensywności wywołają podobne adaptacje maksymalnych (VO2max i PTV) i submaksymalnych (prędkość krytyczna, parametry progu mleczanowego i ekonomia biegu) parametrów wydolności tlenowej. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy intensywnego treningu ciągłego (CON) lub do grupy treningu interwałowego o wysokiej intensywności (INT). Program szkolenia obejmie 14 sesji treningowych realizowanych w okresie 6 tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania było porównanie adaptacji po 6-tygodniowym okresie treningowym pomiędzy intensywnym treningiem ciągłym i interwałowym o wysokiej intensywności, wykonywanych w warunkach izowysiłkowych na maksymalnym (VO2max i PTV) i submaksymalnym (prędkość krytyczna, próg mleczanowy) parametry i ekonomia biegu) parametry wydolności tlenowej.

W niniejszym badaniu wykorzystano projekt badania w grupach równoległych. Początkowo 26 uczestników (10 mężczyzn i 16 kobiet), stosując randomizację warstwową (płeć była zmienną stratyfikacji), zostało losowo przydzielonych (1: 1), zgodnie z tabelą liczb losowych, albo do grupy intensywnego ciągłego treningu (CON) lub do grupy treningu interwałowego o wysokiej intensywności (INT).

Grupa INT trenowała metodą interwałową. Podczas sesji ćwiczeń uczestnicy prowadzili każdą walkę z intensywnością odpowiadającą 90% PTV. PTV zastosowano do określenia intensywności ćwiczeń w grupie INT. Czas trwania napadów biegowych był równy ¼ indywidualnego czasu do wyczerpania przy 90% PTV (określonego w badaniu CV), po którym następował odpoczynek bierny równy 2/3 czasu trwania wysiłku. Czas trwania ataków ćwiczeń był zindywidualizowany w oparciu o czas do wyczerpania przy 90% PTV, aby zmniejszyć zmienność między osobnikami. Uczestnicy kończyli każdą sesję ćwiczeń, gdy osiągnięto wartość RPE równą 17. Czas trwania i intensywność biegu zostały dostosowane po 7 sesjach treningowych (podczas trzeciego tygodnia) po ponownej ocenie czasu do wyczerpania na poziomie 90% „nowego” PTV osiągniętego w połowie testu w wyniku treningu.

Grupa CONT trenowała metodą ciągłą. Podczas sesji treningowych uczestnicy biegali z intensywnością odpowiadającą -2,5% CV, aż do uzyskania oceny 17 w skali Borga 6-20. Prędkość biegu skorygowano po 7 sesjach treningowych (w 3 tygodniu) po ponownej ocenie CV. CV wykorzystano do określenia intensywności ćwiczeń w grupie CONT, aby upewnić się, że wszystkie osoby będą biegać w domenie o dużej intensywności i będą w stanie ukończyć co najmniej 15 minut ciągłego biegu, oraz aby zminimalizować duże międzyosobnicze różnice w czasie wytrzymałości na intensywności w pobliżu górnej granicy domeny dużej intensywności. Wykorzystanie PTV do określenia intensywności w grupie CONT zwiększyłoby możliwość ćwiczeń dla trenujących w różnych domenach intensywności ćwiczeń.

Podczas eksperymentu uczestnicy nie będą wykonywać żadnej innej formy treningu poza tą zastosowaną w obecnym badaniu. VO2max, PTV, zużycie tlenu, tętno i prędkości odpowiadające 1. i 2. progom mleczanowym (LT1 i LT2), prędkość przy stężeniu mleczanu we krwi 4 mmol/L (v4mmol), ekonomia biegu i prędkość krytyczna (CV ) będą mierzone przed, po 7 sesjach treningowych (3 tydzień, 2 dni po 7 sesji treningowej) oraz po zakończeniu programu treningowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Grecja, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Wszyscy uczestnicy powinni byli uczestniczyć w ciągłym szkoleniu o niskiej intensywności,
  • Wszyscy uczestnicy powinni trenować 1-3 razy w tygodniu po 30-45 min przez co najmniej 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia

  • Nie zna treningu aerobowego
  • Wszelkie problemy zdrowotne, które nie pozwalały na udział w regularnym treningu fizycznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening interwałowy
Grupa interwałowa trenowała metodą treningu interwałowego.
Grupa trenująca interwałowo trenowała metodą interwałową. Podczas sesji ćwiczeń uczestnicy prowadzili każdą walkę z intensywnością odpowiadającą 90% PTV. PTV zastosowano do określenia intensywności ćwiczeń w grupie INT. Czas trwania napadów biegowych był równy ¼ indywidualnego czasu do wyczerpania przy 90% PTV (określonego w badaniu CV), po którym następował odpoczynek bierny równy 2/3 czasu trwania wysiłku. Czas trwania ataków ćwiczeń był zindywidualizowany w oparciu o czas do wyczerpania przy 90% PTV, aby zmniejszyć zmienność między osobnikami. Uczestnicy kończyli każdą sesję ćwiczeń, gdy osiągnięto wartość RPE równą 17. Czas trwania i intensywność biegu zostały dostosowane po 7 sesjach treningowych (podczas trzeciego tygodnia) po ponownej ocenie czasu do wyczerpania na poziomie 90% „nowego” PTV osiągniętego w połowie testu w wyniku treningu.
Eksperymentalny: Ciągłe szkolenie
Ciągła grupa trenowała metodą ciągłego treningu.
Grupa ciągła trenowała metodą ciągłą. Podczas sesji treningowych uczestnicy biegali z intensywnością odpowiadającą -2,5% CV, aż do uzyskania oceny 17 w skali Borga 6-20. Prędkość biegu skorygowano po 7 sesjach treningowych (w 3 tygodniu) po ponownej ocenie CV. CV wykorzystano do określenia intensywności ćwiczeń w grupie CONT, aby upewnić się, że wszystkie osoby będą biegać w domenie o dużej intensywności i będą w stanie ukończyć co najmniej 15 minut ciągłego biegu, oraz aby zminimalizować duże międzyosobnicze różnice w czasie wytrzymałości na intensywności w pobliżu górnej granicy domeny dużej intensywności. Wykorzystanie PTV do określenia intensywności w grupie CONT zwiększyłoby możliwość ćwiczeń dla trenujących w różnych domenach intensywności ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany maksymalnego zużycia tlenu
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
Maksymalne zużycie tlenu w ml/kg/min
Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
Zmiany szczytowej prędkości bieżni
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego, w 3 tygodniu treningu (po 7 sesjach treningowych) i w 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
Szczytowa prędkość na bieżni przy użyciu maksymalnego przyrostowego testu do wyczerpania na bieżni w km/h
Na początku programu treningowego, w 3 tygodniu treningu (po 7 sesjach treningowych) i w 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
Zmiany prędkości biegu na 1 i 2 progu mleczanowym
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
Prędkości biegu (km/h) na 1. i 2. progu mleczanowym poprzez pomiar zmian stężenia mleczanu we krwi podczas testu maksymalnego przyrostu do wyczerpania na bieżni.
Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
Zmiany prędkości krytycznej
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
Prędkość krytyczna (km/h) określona na podstawie biegu uczestników do wyczerpania z prędkościami odpowiadającymi 90, 100 i 110% maksymalnej prędkości na bieżni. Za pomocą analizy regresji liniowej obliczono zależność między dystansem pokonywanym w każdym biegu a czasem do wyczerpania. Nachylenie linii regresji liniowej było prędkością krytyczną.
Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w gospodarce biegowej
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego i 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po ukończeniu 6 tygodni treningu 14 sesji treningowych)
Ekonomia biegu określona na podstawie pomiaru zużycia tlenu (ml/kg/min) podczas biegu przez 10 min z prędkością odpowiadającą 70% przedtreningowej szczytowej prędkości bieżni
Na początku programu treningowego i 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po ukończeniu 6 tygodni treningu 14 sesji treningowych)
Zmiany prędkości biegu przy stężeniu mleczanu we krwi 4 mmol/l
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego i 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po ukończeniu 6 tygodni treningu 14 sesji treningowych)
Prędkość biegu (km/h) przy stężeniu mleczanu we krwi wynoszącym 4 mmol/l określona przez indywidualną zależność między stężeniem mleczanu a prędkością biegu podczas testu przyrostowego poprzez zastosowanie modelu regresji nieliniowej.
Na początku programu treningowego i 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po ukończeniu 6 tygodni treningu 14 sesji treningowych)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AERCONINT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening interwałowy

Subskrybuj