- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05729685
Adaptacje aerobowe z różnymi metodami treningowymi
Adaptacje aerobowe po dwóch programach treningu izo-wysiłkowego: intensywnym treningu ciągłym i interwale o wysokiej intensywności
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania było porównanie adaptacji po 6-tygodniowym okresie treningowym pomiędzy intensywnym treningiem ciągłym i interwałowym o wysokiej intensywności, wykonywanych w warunkach izowysiłkowych na maksymalnym (VO2max i PTV) i submaksymalnym (prędkość krytyczna, próg mleczanowy) parametry i ekonomia biegu) parametry wydolności tlenowej.
W niniejszym badaniu wykorzystano projekt badania w grupach równoległych. Początkowo 26 uczestników (10 mężczyzn i 16 kobiet), stosując randomizację warstwową (płeć była zmienną stratyfikacji), zostało losowo przydzielonych (1: 1), zgodnie z tabelą liczb losowych, albo do grupy intensywnego ciągłego treningu (CON) lub do grupy treningu interwałowego o wysokiej intensywności (INT).
Grupa INT trenowała metodą interwałową. Podczas sesji ćwiczeń uczestnicy prowadzili każdą walkę z intensywnością odpowiadającą 90% PTV. PTV zastosowano do określenia intensywności ćwiczeń w grupie INT. Czas trwania napadów biegowych był równy ¼ indywidualnego czasu do wyczerpania przy 90% PTV (określonego w badaniu CV), po którym następował odpoczynek bierny równy 2/3 czasu trwania wysiłku. Czas trwania ataków ćwiczeń był zindywidualizowany w oparciu o czas do wyczerpania przy 90% PTV, aby zmniejszyć zmienność między osobnikami. Uczestnicy kończyli każdą sesję ćwiczeń, gdy osiągnięto wartość RPE równą 17. Czas trwania i intensywność biegu zostały dostosowane po 7 sesjach treningowych (podczas trzeciego tygodnia) po ponownej ocenie czasu do wyczerpania na poziomie 90% „nowego” PTV osiągniętego w połowie testu w wyniku treningu.
Grupa CONT trenowała metodą ciągłą. Podczas sesji treningowych uczestnicy biegali z intensywnością odpowiadającą -2,5% CV, aż do uzyskania oceny 17 w skali Borga 6-20. Prędkość biegu skorygowano po 7 sesjach treningowych (w 3 tygodniu) po ponownej ocenie CV. CV wykorzystano do określenia intensywności ćwiczeń w grupie CONT, aby upewnić się, że wszystkie osoby będą biegać w domenie o dużej intensywności i będą w stanie ukończyć co najmniej 15 minut ciągłego biegu, oraz aby zminimalizować duże międzyosobnicze różnice w czasie wytrzymałości na intensywności w pobliżu górnej granicy domeny dużej intensywności. Wykorzystanie PTV do określenia intensywności w grupie CONT zwiększyłoby możliwość ćwiczeń dla trenujących w różnych domenach intensywności ćwiczeń.
Podczas eksperymentu uczestnicy nie będą wykonywać żadnej innej formy treningu poza tą zastosowaną w obecnym badaniu. VO2max, PTV, zużycie tlenu, tętno i prędkości odpowiadające 1. i 2. progom mleczanowym (LT1 i LT2), prędkość przy stężeniu mleczanu we krwi 4 mmol/L (v4mmol), ekonomia biegu i prędkość krytyczna (CV ) będą mierzone przed, po 7 sesjach treningowych (3 tydzień, 2 dni po 7 sesji treningowej) oraz po zakończeniu programu treningowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Rodopi
-
Komotini, Rodopi, Grecja, 69100
- Department of Physical Education and Sport Science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia
- Wszyscy uczestnicy powinni byli uczestniczyć w ciągłym szkoleniu o niskiej intensywności,
- Wszyscy uczestnicy powinni trenować 1-3 razy w tygodniu po 30-45 min przez co najmniej 3 miesiące.
Kryteria wyłączenia
- Nie zna treningu aerobowego
- Wszelkie problemy zdrowotne, które nie pozwalały na udział w regularnym treningu fizycznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening interwałowy
Grupa interwałowa trenowała metodą treningu interwałowego.
|
Grupa trenująca interwałowo trenowała metodą interwałową.
Podczas sesji ćwiczeń uczestnicy prowadzili każdą walkę z intensywnością odpowiadającą 90% PTV.
PTV zastosowano do określenia intensywności ćwiczeń w grupie INT.
Czas trwania napadów biegowych był równy ¼ indywidualnego czasu do wyczerpania przy 90% PTV (określonego w badaniu CV), po którym następował odpoczynek bierny równy 2/3 czasu trwania wysiłku.
Czas trwania ataków ćwiczeń był zindywidualizowany w oparciu o czas do wyczerpania przy 90% PTV, aby zmniejszyć zmienność między osobnikami.
Uczestnicy kończyli każdą sesję ćwiczeń, gdy osiągnięto wartość RPE równą 17.
Czas trwania i intensywność biegu zostały dostosowane po 7 sesjach treningowych (podczas trzeciego tygodnia) po ponownej ocenie czasu do wyczerpania na poziomie 90% „nowego” PTV osiągniętego w połowie testu w wyniku treningu.
|
|
Eksperymentalny: Ciągłe szkolenie
Ciągła grupa trenowała metodą ciągłego treningu.
|
Grupa ciągła trenowała metodą ciągłą.
Podczas sesji treningowych uczestnicy biegali z intensywnością odpowiadającą -2,5% CV, aż do uzyskania oceny 17 w skali Borga 6-20.
Prędkość biegu skorygowano po 7 sesjach treningowych (w 3 tygodniu) po ponownej ocenie CV.
CV wykorzystano do określenia intensywności ćwiczeń w grupie CONT, aby upewnić się, że wszystkie osoby będą biegać w domenie o dużej intensywności i będą w stanie ukończyć co najmniej 15 minut ciągłego biegu, oraz aby zminimalizować duże międzyosobnicze różnice w czasie wytrzymałości na intensywności w pobliżu górnej granicy domeny dużej intensywności.
Wykorzystanie PTV do określenia intensywności w grupie CONT zwiększyłoby możliwość ćwiczeń dla trenujących w różnych domenach intensywności ćwiczeń.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany maksymalnego zużycia tlenu
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
|
Maksymalne zużycie tlenu w ml/kg/min
|
Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
|
|
Zmiany szczytowej prędkości bieżni
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego, w 3 tygodniu treningu (po 7 sesjach treningowych) i w 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
|
Szczytowa prędkość na bieżni przy użyciu maksymalnego przyrostowego testu do wyczerpania na bieżni w km/h
|
Na początku programu treningowego, w 3 tygodniu treningu (po 7 sesjach treningowych) i w 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
|
|
Zmiany prędkości biegu na 1 i 2 progu mleczanowym
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
|
Prędkości biegu (km/h) na 1. i 2. progu mleczanowym poprzez pomiar zmian stężenia mleczanu we krwi podczas testu maksymalnego przyrostu do wyczerpania na bieżni.
|
Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
|
|
Zmiany prędkości krytycznej
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
|
Prędkość krytyczna (km/h) określona na podstawie biegu uczestników do wyczerpania z prędkościami odpowiadającymi 90, 100 i 110% maksymalnej prędkości na bieżni.
Za pomocą analizy regresji liniowej obliczono zależność między dystansem pokonywanym w każdym biegu a czasem do wyczerpania.
Nachylenie linii regresji liniowej było prędkością krytyczną.
|
Na początku programu treningowego, 3 tydzień treningu (po 7 sesjach treningowych) i 7 tydzień po rozpoczęciu interwencji (po zakończeniu 6 tygodni treningu, 14 sesji treningowych)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w gospodarce biegowej
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego i 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po ukończeniu 6 tygodni treningu 14 sesji treningowych)
|
Ekonomia biegu określona na podstawie pomiaru zużycia tlenu (ml/kg/min) podczas biegu przez 10 min z prędkością odpowiadającą 70% przedtreningowej szczytowej prędkości bieżni
|
Na początku programu treningowego i 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po ukończeniu 6 tygodni treningu 14 sesji treningowych)
|
|
Zmiany prędkości biegu przy stężeniu mleczanu we krwi 4 mmol/l
Ramy czasowe: Na początku programu treningowego i 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po ukończeniu 6 tygodni treningu 14 sesji treningowych)
|
Prędkość biegu (km/h) przy stężeniu mleczanu we krwi wynoszącym 4 mmol/l określona przez indywidualną zależność między stężeniem mleczanu a prędkością biegu podczas testu przyrostowego poprzez zastosowanie modelu regresji nieliniowej.
|
Na początku programu treningowego i 7 tygodniu po rozpoczęciu interwencji (po ukończeniu 6 tygodni treningu 14 sesji treningowych)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AERCONINT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Trening interwałowy
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityZakończonyAdaptacja metaboliczna do treningu interwałowego o wysokiej intensywnościTurcja (Türkiye)
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
University of West AtticaRekrutacyjny
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Northwestern UniversityRekrutacyjnyObturacyjny bezdech senny (OSA)Stany Zjednoczone
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Trening równowagi | Rehabilitacja pooperacyjna | Całkowite odzyskiwanie artroplastyki stawu kolanowegoIndyk
-
Ebru TekinZakończonyTrening neuroatletyczny | Piłkarze futbolu amerykańskiego | Trening ReaktywnyTurcja (Türkiye)
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Jeszcze nie rekrutacjaZaburzenie schizofrenii
-
Wuerzburg University HospitalRekrutacyjnyPolip okrężnicy | Gruczolak jelita grubegoNiemcy
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)