- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05729685
Aerobic tilpasninger med ulike treningsmetoder
Aerobe tilpasninger etter to Iso-innsats treningsprogrammer: et intenst kontinuerlig og et høyintensivt intervall
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å sammenligne tilpasningene etter en 6-ukers treningsperiode mellom de intense kontinuerlige og høyintensive intervalltreningsmetodene utført under iso-innsatsforhold på maksimal (VO2max og PTV) og submaksimal (kritisk hastighet, laktatterskel). parametere og løpeøkonomi) aerobe ytelsesparametere.
Et parallell gruppeforskningsdesign ble brukt i denne studien. Opprinnelig ble 26 deltakere (10 menn og 16 kvinner), ved bruk av stratifisert randomisering (kjønn var variabelen for stratifisering) tilfeldig tildelt (1:1), i henhold til en tilfeldig talltabell, enten til en intens kontinuerlig treningsgruppe (CON) eller til en høyintensiv intervalltreningsgruppe (INT).
INT-gruppen trente etter intervallmetoden. Under treningsøktene løp deltakerne hver kamp med en intensitet som tilsvarer 90 % av PTV. PTV ble brukt til å foreskrive treningsintensiteten ved INT-gruppen. Varigheten av løpekampene var lik ¼ av den individuelle tiden til utmattelse ved 90 % av PTV (bestemt under CV-testingen) etterfulgt av passiv hvile lik 2/3 av treningsvarigheten. Varigheten av treningskampene ble individualisert basert på tiden til utmattelse ved 90 % av PTV for å redusere variasjonen mellom individene. Deltakerne avsluttet hver treningsøkt når en RPE-verdi på 17 ble nådd. Løpekampens varighet og intensitet ble justert etter 7 treningsøkter (i løpet av den tredje uken) etter en revurdering av tiden til utmattelse ved 90 % av den "nye" PTV oppnådd under midttesting som et resultat av trening.
CONT-gruppen trente med kontinuerlig metode. Under treningsøktene løp deltakerne med en intensitet tilsvarende -2,5 % av CV til de rapporterte en rating på 17 på 6-20 Borgs skala. Løpehastigheten ble justert etter 7 treningsøkter (i løpet av 3. uke) etter revurdering av CV. CV ble brukt til å bestemme treningsintensiteten i CONT-gruppen for å sikre at alle individer løp på domenet med tung intensitet og kunne gjennomføre minst 15 minutter kontinuerlig løping, og for å minimere de høye interindividuelle variasjonene i utholdenhetstid kl. intensiteter nær den øvre grensen for det tunge intensitetsdomenet. Å bruke PTV for å bestemme intensiteten i CONT-gruppen, vil øke muligheten for traineer til å trene på forskjellige treningsintensitetsdomener.
I løpet av eksperimentet vil deltakerne ikke utføre noen annen form for trening enn det som er brukt i den nåværende studien. VO2max, PTV, oksygenforbruk, hjertefrekvens og hastighetene som tilsvarer 1. og 2. laktatterskel (LT1 og LT2), hastigheten ved 4 mmol/L laktatkonsentrasjon i blodet (v4mmol), løpsøkonomi og kritisk hastighet (CV) ) vil bli målt før, etter 7 treningsøkter (3. uke, to dager etter 7. treningsøkt), og etter fullført treningsprogram.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Rodopi
-
Komotini, Rodopi, Hellas, 69100
- Department of Physical Education and Sport Science
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Alle deltakere skal ha vært involvert i kontinuerlig lavintensiv trening,
- Alle deltakere skal ha trent 1-3 ganger per uke i 30-45 minutter i minst tre måneder.
Eksklusjonskriterier
- Ikke kjent med aerobic trening
- Eventuelle helseproblemer som ikke tillot deltagelse i vanlig treningstrening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervalltrening
Intervallgruppen trente med intervalltreningsmetoden.
|
Intervalltreningsgruppen trente etter intervallmetoden.
Under treningsøktene løp deltakerne hver kamp med en intensitet som tilsvarer 90 % av PTV.
PTV ble brukt til å foreskrive treningsintensiteten ved INT-gruppen.
Varigheten av løpekampene var lik ¼ av den individuelle tiden til utmattelse ved 90 % av PTV (bestemt under CV-testingen) etterfulgt av passiv hvile lik 2/3 av treningsvarigheten.
Varigheten av treningskampene ble individualisert basert på tiden til utmattelse ved 90 % av PTV for å redusere variasjonen mellom individene.
Deltakerne avsluttet hver treningsøkt når en RPE-verdi på 17 ble nådd.
Løpekampens varighet og intensitet ble justert etter 7 treningsøkter (i løpet av den tredje uken) etter en revurdering av tiden til utmattelse ved 90 % av den "nye" PTV oppnådd under midttesting som et resultat av trening.
|
|
Eksperimentell: Kontinuerlig trening
Den kontinuerlige gruppen trente med kontinuerlig treningsmetoden.
|
Den kontinuerlige gruppen trente etter den kontinuerlige metoden.
Under treningsøktene løp deltakerne med en intensitet tilsvarende -2,5 % av CV til de rapporterte en rating på 17 på 6-20 Borgs skala.
Løpehastigheten ble justert etter 7 treningsøkter (i løpet av 3. uke) etter revurdering av CV.
CV ble brukt til å bestemme treningsintensiteten i CONT-gruppen for å sikre at alle individer løp på domenet med tung intensitet og kunne gjennomføre minst 15 minutter kontinuerlig løping, og for å minimere de høye interindividuelle variasjonene i utholdenhetstid kl. intensiteter nær den øvre grensen for det tunge intensitetsdomenet.
Å bruke PTV for å bestemme intensiteten i CONT-gruppen, vil øke muligheten for traineer til å trene på forskjellige treningsintensitetsdomener.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i maksimalt oksygenforbruk
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
Maksimalt oksygenforbruk i ml/kg/min
|
Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
|
Endringer i topp tredemøllehastighet
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
Maksimal tredemøllehastighet ved bruk av en maksimal inkrementell test til utmattelse på en tredemølle i km/t
|
Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
|
Endringer i løpehastigheter ved 1. og 2. laktatterskel
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
Løpehastigheter (km/t) ved 1. og 2. laktatterskel ved å måle endringene i blodlaktatkonsentrasjon under en maksimal inkrementell test til utmattelse på en tredemølle.
|
Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
|
Endringer i kritisk hastighet
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
Kritisk hastighet (km/t) bestemt ved å la deltakerne løpe til utmattelse med hastigheter tilsvarende 90, 100 og 110 % av topp tredemøllehastighet.
Ved hjelp av lineære regresjonsanalyser ble forholdet mellom tilbakelagt distanse ved hvert løp og tiden til utmattelse beregnet.
Helningen til den lineære regresjonslinjen var den kritiske hastigheten.
|
Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i løpsøkonomien
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
Løpeøkonomi bestemmes ved å måle oksygenforbruket (ml/kg/min) mens du løper i 10 minutter med en hastighet som tilsvarer 70 % av topp tredemøllehastigheten før trening.
|
Ved begynnelsen av treningsprogrammet og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
|
Endringer i løpehastighet ved en laktatkonsentrasjon i blodet på 4 mmol/L
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
Løpehastighet (km/t) ved en blodlaktatkonsentrasjon på 4 mmol/L bestemt av den individuelle sammenhengen mellom laktatkonsentrasjoner og løpehastigheter under en inkrementell test ved å bruke en ikke-lineær regresjonsmodell.
|
Ved begynnelsen av treningsprogrammet og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AERCONINT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .