Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aerobic tilpasninger med ulike treningsmetoder

6. februar 2023 oppdatert av: Ilias Smilios

Aerobe tilpasninger etter to Iso-innsats treningsprogrammer: et intenst kontinuerlig og et høyintensivt intervall

Målet med denne intervensjonsstudien er å sammenligne tilpasningene etter en 6-ukers treningsperiode mellom et intenst kontinuerlig og et høyintensivt intervalltreningsprogram utført under iso-innsatsforhold på aerobe ytelsesparametere hos unge friske voksne. Hovedspørsmålet det tar sikte på å besvare er om de intense kontinuerlige og høyintensive intervalltreningsprogrammene vil indusere lignende tilpasninger i maksimal (VO2max og PTV) og submaksimal (kritisk hastighet, laktatterskelparametere og løpeøkonomi) aerobe ytelsesparametere. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten til en intens kontinuerlig treningsgruppe (CON) eller til en høyintensiv intervalltreningsgruppe (INT). Treningsprogrammet vil bestå av 14 treningsøkter utført over en 6-ukers periode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien var å sammenligne tilpasningene etter en 6-ukers treningsperiode mellom de intense kontinuerlige og høyintensive intervalltreningsmetodene utført under iso-innsatsforhold på maksimal (VO2max og PTV) og submaksimal (kritisk hastighet, laktatterskel). parametere og løpeøkonomi) aerobe ytelsesparametere.

Et parallell gruppeforskningsdesign ble brukt i denne studien. Opprinnelig ble 26 deltakere (10 menn og 16 kvinner), ved bruk av stratifisert randomisering (kjønn var variabelen for stratifisering) tilfeldig tildelt (1:1), i henhold til en tilfeldig talltabell, enten til en intens kontinuerlig treningsgruppe (CON) eller til en høyintensiv intervalltreningsgruppe (INT).

INT-gruppen trente etter intervallmetoden. Under treningsøktene løp deltakerne hver kamp med en intensitet som tilsvarer 90 % av PTV. PTV ble brukt til å foreskrive treningsintensiteten ved INT-gruppen. Varigheten av løpekampene var lik ¼ av den individuelle tiden til utmattelse ved 90 % av PTV (bestemt under CV-testingen) etterfulgt av passiv hvile lik 2/3 av treningsvarigheten. Varigheten av treningskampene ble individualisert basert på tiden til utmattelse ved 90 % av PTV for å redusere variasjonen mellom individene. Deltakerne avsluttet hver treningsøkt når en RPE-verdi på 17 ble nådd. Løpekampens varighet og intensitet ble justert etter 7 treningsøkter (i løpet av den tredje uken) etter en revurdering av tiden til utmattelse ved 90 % av den "nye" PTV oppnådd under midttesting som et resultat av trening.

CONT-gruppen trente med kontinuerlig metode. Under treningsøktene løp deltakerne med en intensitet tilsvarende -2,5 % av CV til de rapporterte en rating på 17 på 6-20 Borgs skala. Løpehastigheten ble justert etter 7 treningsøkter (i løpet av 3. uke) etter revurdering av CV. CV ble brukt til å bestemme treningsintensiteten i CONT-gruppen for å sikre at alle individer løp på domenet med tung intensitet og kunne gjennomføre minst 15 minutter kontinuerlig løping, og for å minimere de høye interindividuelle variasjonene i utholdenhetstid kl. intensiteter nær den øvre grensen for det tunge intensitetsdomenet. Å bruke PTV for å bestemme intensiteten i CONT-gruppen, vil øke muligheten for traineer til å trene på forskjellige treningsintensitetsdomener.

I løpet av eksperimentet vil deltakerne ikke utføre noen annen form for trening enn det som er brukt i den nåværende studien. VO2max, PTV, oksygenforbruk, hjertefrekvens og hastighetene som tilsvarer 1. og 2. laktatterskel (LT1 og LT2), hastigheten ved 4 mmol/L laktatkonsentrasjon i blodet (v4mmol), løpsøkonomi og kritisk hastighet (CV) ) vil bli målt før, etter 7 treningsøkter (3. uke, to dager etter 7. treningsøkt), og etter fullført treningsprogram.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rodopi
      • Komotini, Rodopi, Hellas, 69100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Alle deltakere skal ha vært involvert i kontinuerlig lavintensiv trening,
  • Alle deltakere skal ha trent 1-3 ganger per uke i 30-45 minutter i minst tre måneder.

Eksklusjonskriterier

  • Ikke kjent med aerobic trening
  • Eventuelle helseproblemer som ikke tillot deltagelse i vanlig treningstrening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervalltrening
Intervallgruppen trente med intervalltreningsmetoden.
Intervalltreningsgruppen trente etter intervallmetoden. Under treningsøktene løp deltakerne hver kamp med en intensitet som tilsvarer 90 % av PTV. PTV ble brukt til å foreskrive treningsintensiteten ved INT-gruppen. Varigheten av løpekampene var lik ¼ av den individuelle tiden til utmattelse ved 90 % av PTV (bestemt under CV-testingen) etterfulgt av passiv hvile lik 2/3 av treningsvarigheten. Varigheten av treningskampene ble individualisert basert på tiden til utmattelse ved 90 % av PTV for å redusere variasjonen mellom individene. Deltakerne avsluttet hver treningsøkt når en RPE-verdi på 17 ble nådd. Løpekampens varighet og intensitet ble justert etter 7 treningsøkter (i løpet av den tredje uken) etter en revurdering av tiden til utmattelse ved 90 % av den "nye" PTV oppnådd under midttesting som et resultat av trening.
Eksperimentell: Kontinuerlig trening
Den kontinuerlige gruppen trente med kontinuerlig treningsmetoden.
Den kontinuerlige gruppen trente etter den kontinuerlige metoden. Under treningsøktene løp deltakerne med en intensitet tilsvarende -2,5 % av CV til de rapporterte en rating på 17 på 6-20 Borgs skala. Løpehastigheten ble justert etter 7 treningsøkter (i løpet av 3. uke) etter revurdering av CV. CV ble brukt til å bestemme treningsintensiteten i CONT-gruppen for å sikre at alle individer løp på domenet med tung intensitet og kunne gjennomføre minst 15 minutter kontinuerlig løping, og for å minimere de høye interindividuelle variasjonene i utholdenhetstid kl. intensiteter nær den øvre grensen for det tunge intensitetsdomenet. Å bruke PTV for å bestemme intensiteten i CONT-gruppen, vil øke muligheten for traineer til å trene på forskjellige treningsintensitetsdomener.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i maksimalt oksygenforbruk
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Maksimalt oksygenforbruk i ml/kg/min
Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Endringer i topp tredemøllehastighet
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Maksimal tredemøllehastighet ved bruk av en maksimal inkrementell test til utmattelse på en tredemølle i km/t
Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Endringer i løpehastigheter ved 1. og 2. laktatterskel
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Løpehastigheter (km/t) ved 1. og 2. laktatterskel ved å måle endringene i blodlaktatkonsentrasjon under en maksimal inkrementell test til utmattelse på en tredemølle.
Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Endringer i kritisk hastighet
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Kritisk hastighet (km/t) bestemt ved å la deltakerne løpe til utmattelse med hastigheter tilsvarende 90, 100 og 110 % av topp tredemøllehastighet. Ved hjelp av lineære regresjonsanalyser ble forholdet mellom tilbakelagt distanse ved hvert løp og tiden til utmattelse beregnet. Helningen til den lineære regresjonslinjen var den kritiske hastigheten.
Ved begynnelsen av treningsprogrammet, den 3. uken med trening (etter 7 treningsøkter), og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i løpsøkonomien
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Løpeøkonomi bestemmes ved å måle oksygenforbruket (ml/kg/min) mens du løper i 10 minutter med en hastighet som tilsvarer 70 % av topp tredemøllehastigheten før trening.
Ved begynnelsen av treningsprogrammet og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Endringer i løpehastighet ved en laktatkonsentrasjon i blodet på 4 mmol/L
Tidsramme: Ved begynnelsen av treningsprogrammet og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)
Løpehastighet (km/t) ved en blodlaktatkonsentrasjon på 4 mmol/L bestemt av den individuelle sammenhengen mellom laktatkonsentrasjoner og løpehastigheter under en inkrementell test ved å bruke en ikke-lineær regresjonsmodell.
Ved begynnelsen av treningsprogrammet og den 7. uken etter starten av intervensjonen (etter fullført 6 ukers trening, 14 treningsøkter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AERCONINT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere