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居住在莫斯科寄宿房或疗养院的 60 岁及以上患者的老年康复方案 (POSTSCRIPTUM)

后记:居住在莫斯科寄宿房或疗养院的 60 岁及以上患者的老年康复方案。多中心前瞻性研究方案。

在筛选复杂的老年评估 (CGA) 之后,参与者将接受老年康复计划。 21 天计划结束后,将重复 CGA,受试者将获得长期康复计划。 将安排六个月的电话和十二个月的面对面访问以进行跟踪并评估康复进展。

研究概览

详细说明

在筛选复杂的老年评估 (CGA) 之后,参与者将接受老年康复计划。 参与期限包括筛选期在内不超过 13.5 个月。

该研究包括三个阶段:

  • 筛查(1-14 天)
  • 21天的疗程
  • 12 个月的随访期 筛选访问 研究程序将包括
  • 签署知情同意书
  • 综合老年评估 (CGA)
  • 基于CGA的老年康复方案建议

访问 2 将在康复计划结束时进行。 它将包括:

  • 缩写的CGA
  • 21天老年康复计划效果评价
  • 长期老年康复的建议

访问 3 将在访问 2 之后的 3 个月内安排为电话。 将建议对研究对象进行特殊问卷调查。 调查问卷包括有关实施老年康复计划和生活质量的问题

第 4 次访问 - 最后一次研究访问将在第 2 次访问后的 12 个月内进行。它将包括 CGA 和研究完成程序。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

420

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Moscow、俄罗斯联邦、129226
        • Russian Research and Clinical Center for Gerontology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

60 岁及以上符合老年康复条件的男性和女性,他们被纳入其中一个研究地点

描述

纳入标准:

  1. 60 岁及以上想要参加研究并签署同意书的男性和女性。
  2. 老年康复的一项或多项适应症:

    • 因急性疾病(不包括中风和心肌梗塞)、外伤、手术(包括计划的手术)住院后出院。
    • 导致功能状态(压力等)急性受损的情况
    • 新入院患者
    • 步态和活动异常 (R26)

排除标准:

  1. 老年康复的一项或多项禁忌症:

    1. 严重的感觉和认知障碍阻碍康复
    2. 需要姑息治疗的终末期疾病
    3. 衰弱终末期(卧床不起的患者)
  2. 参加研究前两周内患有急性疾病或慢性疾病恶化
  3. 与康复计划的任何组成部分相矛盾
  4. 可能影响研究测试结果的听力或视力丧失
  5. 拒绝参加研究——

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
体弱的老年受试者
60岁及以上的体弱受试者将获得基于CGA的老年康复计划
基于CGA的老年康复计划将在医生严格控制下进行,为期21天,包括体力活动、心理训练、饮食矫正、适应措施、多眼症矫正。
体弱前老年受试者
60 岁及以上的虚弱前期受试者将获得基于 CGA 的老年康复计划
基于CGA的老年康复计划将在医生严格控制下进行,为期21天,包括体力活动、心理训练、饮食矫正、适应措施、多眼症矫正。
非体弱老人 体弱受试者
60 岁及以上的非体弱体弱受试者将获得基于 CGA 的老年康复计划
基于CGA的老年康复计划将在医生严格控制下进行,为期21天,包括体力活动、心理训练、饮食矫正、适应措施、多眼症矫正。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能状态动态
大体时间:13个月
器乐活动日常生活量表得分
13个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olga N Tkacheva, Dr.、- Pirogov Russian National Research Medical University, the Russian Research and Clinical Center for Gerontology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月21日

初级完成 (实际的)

2023年8月31日

研究完成 (实际的)

2024年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月13日

首次发布 (实际的)

2023年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月11日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021/GR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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