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异丙酚镇静与麻醉师引导麻醉在卵母细胞提取中的比较

2024年5月11日 更新者:Michael Feichtinger、Wunschbaby Institut Feichtinger

异丙酚镇静与麻醉师引导麻醉在卵母细胞提取中的比较——一项前瞻性研究

接受第一个体外受精疗程的患者接受妇科医生指导下的纯异丙酚镇静或麻醉师指导下的全麻。 之后将评估患者满意度和临床结果。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1130
        • 招聘中
        • Wunschbaby Institut Feichtinger
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

接受第一次取卵的患者 懂德语来填写问卷

排除标准:

BMI >30 BMI <17 重度子宫内膜异位症 接受连续 IVF 尝试的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:异丙酚
患者接受妇科医生指导的个体化异丙酚镇静
妇科医生指导个体化纯异丙酚镇静
有源比较器:麻醉引导麻醉
患者接受麻醉师引导的全麻
妇科医生指导个体化纯异丙酚镇静

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度
大体时间:2022年5月-2023年3月
通过 ZUF-8 问卷测量的患者满意度(Questionnaire to evaluate patient satisfaction)
2022年5月-2023年3月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
取卵
大体时间:2022年5月1日- 2023年3月1日
回收的卵母细胞数量
2022年5月1日- 2023年3月1日
成熟卵母细胞
大体时间:2022年5月1日-2023年3月1日
成熟卵母细胞数
2022年5月1日-2023年3月1日
受精卵母细胞
大体时间:2022年5月1日- 2023年3月1日
受精卵数
2022年5月1日- 2023年3月1日
冻存囊胚
大体时间:2022年5月1日- 2023年3月1日
冷冻保存囊胚的数量
2022年5月1日- 2023年3月1日
受孕率
大体时间:2022年5月1日- 2023年3月1日
受孕率
2022年5月1日- 2023年3月1日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月5日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月14日

首次发布 (实际的)

2023年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月11日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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