Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Propofoli-sedaatio vs. anestesialääkärin ohjaama anestesia munasolun keräämisessä

tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: Michael Feichtinger, Wunschbaby Institut Feichtinger

Propofoli-sedaatio vs. anestesialääkärin ohjaama anestesia munasolun keräämisessä – tuleva tutkimus

Potilaat, joille tehdään ensimmäinen koeputkihedelmöitys, saavat joko gynekologin ohjaamaa propofoli-sedatiota tai nukutuslääkärin ohjaamaa täyspuudutusta. Potilastyytyväisyys ja kliininen tulos arvioidaan myöhemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1130
        • Rekrytointi
        • Wunschbaby Institut Feichtinger
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas, jolle tehdään ensimmäinen oosyyttikeräys Ymmärtää saksan kielen täyttääkseen kyselylomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

BMI >30 BMI <17 Raskas endometrioosi Potilaat, joille tehdään peräkkäinen IVF-yritys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Propofol
Potilaat saavat gynekologin ohjaamaa yksilöllistä propofolisedaatiota
Lääke: Propofol
Gynekologi ohjasi yksilöllistä propofoli-sedaatiota
Active Comparator: Anestesiaohjattu anestesia
Potilaat saavat anestesialääkärin ohjaaman täyden anestesian
Lääke: Propofol
Gynekologi ohjasi yksilöllistä propofoli-sedaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Toukokuu 2022 - maaliskuu 2023
Potilastyytyväisyys mitattuna ZUF-8-kyselylomakkeella (Potilastyytyväisyyttä arvioiva kyselylomake)
Toukokuu 2022 - maaliskuu 2023

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poistetut munasolut
Aikaikkuna: 1.5.2022 - 1.3.2023
Poistettujen munasolujen määrä
1.5.2022 - 1.3.2023
Kypsät munasolut
Aikaikkuna: 1.5.2022-1.3.2023
Kypsien munasolujen lukumäärä
1.5.2022-1.3.2023
Hedelmöitetyt munasolut
Aikaikkuna: 1.5.2022 - 1.3.2023
Hedelmöityneiden munasolujen lukumäärä
1.5.2022 - 1.3.2023
Kryosäilötyt blastokystit
Aikaikkuna: 1.5.2022 - 1.3.2023
Kylmäsäilytettyjen blastokystien lukumäärä
1.5.2022 - 1.3.2023
Raskausaste
Aikaikkuna: 1.5.2022 - 1.3.2023
Raskausaste
1.5.2022 - 1.3.2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wunschbaby Institut Feichtinger

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 518-2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IVF

Kliiniset tutkimukset Propofol

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa