通过保存具有生物活性的脑组织提高对胶质母细胞瘤的认识
2026年2月2日 更新者：Baptist Health South Florida
通过保存具有生物活性的脑组织 (PRESERVE GBM) 提高对胶质母细胞瘤的认识
在标准护理肿瘤切除手术和血液中收集和保存胶质母细胞瘤组织，用于未来的分子和基因检测。
将从同一肿瘤内的三个不同区域收集用于研究的组织，以研究这些区域在结构、DNA 和 RNA 方面有何不同，并将从该测试中获得的数据与病历中的成像数据进行比较。
这项研究的目的是帮助我们更好地了解胶质母细胞瘤肿瘤组织的外观及其功能。
这种理解可能会导致未来治疗胶质母细胞瘤的新疗法。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Manmeet S Ahluwalia, M.D.
- 电话号码：(786) 596-2000
- 邮箱：manmeeta@baptisthealth.net
研究联系人备份
- 姓名：Michael McDermott, M.D.
- 电话号码：(786) 596-2000
- 邮箱：MWMCD@baptisthealth.net
学习地点
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Florida
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Miami、Florida、美国、33176
- 招聘中
- Miami Cancer Institute at Baptist Health, Inc.
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接触：
- Michael McDermott, M.D.
- 电话号码：(786) 596-2000
- 邮箱：MWMCD@baptisthealth.net
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接触：
- Manmeet S Ahluwalia, M.D.
- 电话号码：786-596-2000
- 邮箱：manmeeta@baptisthealth.net
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受标准护理肿瘤切除手术的 GBM 或神经胶质肉瘤成人。
描述
纳入标准：
- 在同意的情况下，在磁共振 (MR) 成像上出现高级别胶质瘤，如果冷冻符合胶质母细胞瘤或胶质肉瘤，则将接受手术或具有世界卫生组织级别胶质母细胞瘤或胶质肉瘤的组织学确诊病史的患者正在接受术前 MR 成像所确定的复发性肿瘤的重复切除术
- 年龄≥18岁
- 手术前 1 个月内的术前体积 MRI 对比增强肿瘤体积至少为 10 cc
- 参与者或合法授权代表 (LAR) 提供签署并注明日期的知情同意书（如适用）
排除标准：
1. 根据治疗研究者的意见，有可能混淆研究结果或不符合参与者最佳利益的任何医疗状况、治疗或实验室异常的历史或当前证据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
胶质母细胞瘤
手术切除肿瘤作为护理和标本采集的标准
|
收集和保存胶质母细胞瘤组织进行探索性分析，为未来的研究生成假设。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用于分析的胶质母细胞瘤 (GBM) 样本数量
大体时间：2年
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收集和保存用于分析的 GBM 样本总数
|
2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Manmeet S Ahluwalia, M.D.、Miami Cancer Institute at Baptist Health, Inc.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- GLASS Consortium. Glioma through the looking GLASS: molecular evolution of diffuse gliomas and the Glioma Longitudinal Analysis Consortium. Neuro Oncol. 2018 Jun 18;20(7):873-884. doi: 10.1093/neuonc/noy020.
- Kumar A, Boyle EA, Tokita M, Mikheev AM, Sanger MC, Girard E, Silber JR, Gonzalez-Cuyar LF, Hiatt JB, Adey A, Lee C, Kitzman JO, Born DE, Silbergeld DL, Olson JM, Rostomily RC, Shendure J. Deep sequencing of multiple regions of glial tumors reveals spatial heterogeneity for mutations in clinically relevant genes. Genome Biol. 2014 Dec 3;15(12):530. doi: 10.1186/s13059-014-0530-z.
- Lee JK, Wang J, Sa JK, Ladewig E, Lee HO, Lee IH, Kang HJ, Rosenbloom DS, Camara PG, Liu Z, van Nieuwenhuizen P, Jung SW, Choi SW, Kim J, Chen A, Kim KT, Shin S, Seo YJ, Oh JM, Shin YJ, Park CK, Kong DS, Seol HJ, Blumberg A, Lee JI, Iavarone A, Park WY, Rabadan R, Nam DH. Spatiotemporal genomic architecture informs precision oncology in glioblastoma. Nat Genet. 2017 Apr;49(4):594-599. doi: 10.1038/ng.3806. Epub 2017 Mar 6.
- Prasanna P, Patel J, Partovi S, Madabhushi A, Tiwari P. Radiomic features from the peritumoral brain parenchyma on treatment-naive multi-parametric MR imaging predict long versus short-term survival in glioblastoma multiforme: Preliminary findings. Eur Radiol. 2017 Oct;27(10):4188-4197. doi: 10.1007/s00330-016-4637-3. Epub 2016 Oct 24.
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月11日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2029年1月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月24日
首次发布 (实际的)
2023年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月2日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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