Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa zrozumienia glejaka wielopostaciowego poprzez zachowanie biologicznie aktywnej tkanki mózgowej

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: Baptist Health South Florida

Lepsze zrozumienie glejaka wielopostaciowego poprzez zachowanie biologicznie aktywnej tkanki mózgowej (PRESERVE GBM)

Pobieranie i konserwowanie tkanki glejaka wielopostaciowego podczas standardowej operacji resekcji guza oraz krwi do przyszłych badań molekularnych i genetycznych. Tkanka do badań zostanie pobrana z trzech różnych regionów tego samego guza w celu zbadania różnic między tymi regionami pod względem struktury, DNA i RNA, a także w celu porównania danych uzyskanych z tego badania z danymi obrazowymi znajdującymi się w dokumentacji medycznej. Celem tego badania jest pomóc nam lepiej zrozumieć, jak wygląda tkanka guza glejaka wielopostaciowego i jak funkcjonuje. To zrozumienie może w przyszłości prowadzić do nowych terapii leczenia glejaka wielopostaciowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z GBM lub glejakomięsakiem poddawani standardowej operacji resekcji guza.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mają wygląd glejaka wysokiego stopnia w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MR), jeśli wyrażą zgodę i zostaną poddani zabiegowi, jeśli zamrożenie odpowiada glejakowi wielopostaciowemu lub glejakomięsakowi LUB Pacjenci z histologicznie potwierdzonym rozpoznaniem glejaka wielopostaciowego lub glejakomięsaka stopnia wg Światowej Organizacji Zdrowia które przechodzą powtórną resekcję guza nawrotowego, jak wykryto w przedoperacyjnym obrazowaniu MR
  2. Wiek ≥ 18 lat
  3. Wzmocniona kontrastem objętość guza wynosząca co najmniej 10 cm3 w przedoperacyjnym, wolumetrycznym MRI w ciągu 1 miesiąca przed operacją
  4. Dostarczenie podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody przez uczestnika lub przedstawiciela prawnego (LAR), jeśli dotyczy

Kryteria wyłączenia:

1. Ma historię lub aktualne dowody na jakikolwiek stan chorobowy, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania lub nie leżą w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Glejaka wielopostaciowego
Chirurgiczna resekcja guza jako standard postępowania i pobierania próbek
Procedura: Kolekcja próbek
Zbierz i zachowaj tkankę glejaka wielopostaciowego do analiz eksploracyjnych w celu wygenerowania hipotez do przyszłych badań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba próbek glioblastoma (GBM) do analizy
Ramy czasowe: 2 lata
Całkowita liczba próbek GBM zebranych i zachowanych do analizy
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baptist Health South Florida

Współpracownicy

Nico Corporation
Miami Cancer Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Manmeet S Ahluwalia, M.D., Miami Cancer Institute at Baptist Health, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-SPEC-AHL-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejaka wielopostaciowego

Badania kliniczne na Kolekcja próbek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj