Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af forståelsen af ​​glioblastom gennem bevarelse af biologisk aktivt hjernevæv

2. februar 2026 opdateret af: Baptist Health South Florida

Forbedring af forståelsen af ​​glioblastom gennem bevarelse af biologisk aktivt hjernevæv (PRESERVE GBM)

At indsamle og bevare glioblastomvæv under standardbehandling tumorresektionskirurgi og blod til fremtidig molekylær og genetisk testning. Væv til forskning vil blive indsamlet fra tre forskellige regioner inden for den samme tumor for at studere, hvordan disse regioner adskiller sig i deres struktur, DNA og RNA og også for at sammenligne data opnået fra denne test med billeddannelsesdata fundet i journalen. Målet med denne undersøgelse er at hjælpe os med bedre at forstå, hvordan glioblastomtumorvævet ser ud, og hvordan det fungerer. Denne forståelse kan føre til nye terapier til behandling af glioblastom i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne med GBM eller gliosarkom, der gennemgår standardbehandling tumorresektionskirurgi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Har forekomsten af ​​højgradigt gliom på magnetisk resonans (MR) billeddannelse, hvis det er tilladt at give samtykke og vil gennemgå proceduren, hvis det frosne er i overensstemmelse med glioblastom eller gliosarkom ELLER patienter med en historie med histologisk bekræftet diagnose af WHO Grade glioblastom eller gliosarkom som gennemgår gentagen resektion af en tilbagevendende tumor som identificeret på præoperativ MR-billeddannelse
  2. Alder ≥ 18 år
  3. Kontrastforstærkende tumorvolumen på mindst 10 cc på den præoperative, volumetriske MR inden for 1 måned før operationen
  4. Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeformular af deltager eller juridisk autoriseret repræsentant (LAR), hvis det er relevant

Ekskluderingskriterier:

1. Har en historie eller aktuelle beviser for enhver medicinsk tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller ikke er i deltagerens bedste interesse, efter den behandlende investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Glioblastom
Kirurgisk tumorresektion som standardbehandling og prøvetagning
Procedure: Prøvesamling
Indsaml og bevar glioblastomvæv til eksplorative analyser for at generere hypoteser til fremtidige undersøgelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal glioblastom (GBM) prøver til analyse
Tidsramme: 2 år
Samlet antal GBM-prøver indsamlet og bevaret til analyse
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baptist Health South Florida

Samarbejdspartnere

Nico Corporation
Miami Cancer Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Manmeet S Ahluwalia, M.D., Miami Cancer Institute at Baptist Health, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-SPEC-AHL-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastom

Kliniske forsøg med Prøvesamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner