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虚拟现实应用对患者疼痛、焦虑和满意度的影响

2023年3月8日 更新者:Nurdan Demirci、Marmara University

虚拟现实应用对宫内节育器 (Iud) 置入过程中患者疼痛、焦虑和满意度的影响

如今,使用能够运行虚拟现实的常见且易于访问的基于 android 的智能设备。 该图像是使用带框的简单光学镜头的组合获得的,这些镜头将手机固定在垂直于用户注视方向的固定距离处。 三维复苏装置的工作系统基于立体视觉特性。 在智能手机上安装相关应用程序后,设备将屏幕一分为二,通过左右眼获取不同的图像,获得三维动画物体空间存在的错觉。

在 IUD(宫内节育器)应用中尚未发现在不同研究中用作非药物方法的虚拟现实应用程序的使用。 这项研究计划检查虚拟现实应用程序对在 Esenyurt Necmi Kadıoğlu 州立医院化脓区接受宫内节育器的妇女的疼痛和焦虑水平的影响,虚拟现实应用程序会在手术过程中分散他们的注意力。

研究概览

详细说明

虚拟现实是一种使用人机界面的计算机系统,近年来已在许多被称为疼痛医疗程序的领域的不同应用中用于疼痛和焦虑管理。 根据研究人员的假设,虚拟现实作为一种非药理学方法,在身体复杂的疼痛调节系统上使用认知和注意力过程。 尽管神经生物学机制尚未在研究中得到充分解释,但据报道,虚拟现实应用程序在疼痛管理方面具有积极成果。 当患者觉得自己在图像中时,他们的注意力就有效地从疼痛上转移了。 因此,现有的疼痛感会减少。

近年来,虚拟现实作为一种分散注意力的应用,被用于临床医疗以减轻疼痛。 虚拟现实应用;有研究表明其在许多领域的疼痛和焦虑管理方面的有效性,例如烧伤清创、注射应用、伤口护理、牙痛、内窥镜检查程序、幻痛和慢性疼痛以及化学疗法应用。

在 IUD(宫内节育器)应用中尚未发现在不同研究中用作非药物方法的虚拟现实应用程序的使用。 这项研究计划检查虚拟现实应用程序对在 Esenyurt Necmi Kadıoğlu 州立医院化脓区接受宫内节育器的妇女的疼痛和焦虑水平的影响,虚拟现实应用程序会在手术过程中分散他们的注意力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Marmara University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 没有任何精神疾病,
  • 没有视觉、听觉和知觉问题,
  • 至少小学毕业,
  • 可以读写土耳其语,
  • 血流动力学稳定,
  • 无宫内节育器应用经验的女性

排除标准:

  • 18岁以下,
  • 有任何精神疾病,
  • 有视力、听力和知觉问题,
  • 文盲,
  • 血流动力学不稳定,
  • 以前有过宫内节育器的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实 (VR)
在宫内节育器应用过程中,被纳入虚拟现实组的40名女性将戴上虚拟现实眼镜并观看视频。
在宫内节育器应用过程中,被纳入虚拟现实组的40名女性将戴上虚拟现实眼镜并观看视频。
实验性的:控制组
在进行宫内节育器应用时,将对包括在对照组中的 40 名女性应用常规医院规程。
在进行宫内节育器应用时,将对包括在对照组中的 40 名女性应用常规医院规程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表 =VAS
大体时间:VAS 是一个 100 毫米(10 厘米)的尺子,可以水平或垂直使用。开始级别的值“0”定义无痛,结束级别的值“10”定义最严重的疼痛
疼痛
VAS 是一个 100 毫米(10 厘米)的尺子,可以水平或垂直使用。开始级别的值“0”定义无痛,结束级别的值“10”定义最严重的疼痛

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
状态特质焦虑量表
大体时间:清单是使用 4 点李克特量表设计的。状态-特质焦虑量表有十个项目。
焦虑
清单是使用 4 点李克特量表设计的。状态-特质焦虑量表有十个项目。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度量表
大体时间:它是一种由李克特式问题组成的表格,用于确定研究人员根据文献准备的女性满意度。
满意
它是一种由李克特式问题组成的表格,用于确定研究人员根据文献准备的女性满意度。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:tuğba öz、Marmara University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月15日

初级完成 (实际的)

2022年10月7日

研究完成 (实际的)

2023年1月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月25日

首次发布 (实际的)

2023年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月8日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MarmaraU-OZ-2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

文章发表后可以分享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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