轻微骨科创伤的护理分诊方案：对急诊科流动时间、护理质量和患者满意度的影响 (TRINU-RX)
2023年6月28日 更新者：Filip Haegdorens、Universiteit Antwerpen
2019 年，比利时近一半的医院接触是通过急诊科进行的，超过三分之一的患者是在事故或外伤后到达的。 在人满为患的情况下，骨科轻伤患者的等待时间会很长。 以前的研究表明，实施由分诊护士执行的医学影像分诊协议可以减少该患者组的总住院时间 (TLOS)。
这是一项单中心、非盲、随机、对照试验，旨在评估护士分诊方案对周转时间（主要结果）、护理质量和患者满意度的影响。 研究人群包括在肘部或膝盖以下出现轻微骨科损伤且急症严重程度指数 (ESI) 为 4 或 5 的成年人。参与者被随机分配到“护士分类方案”组 (n=110) 或“常规护理”组 (n=110)。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
220
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Antwerp
-
Wilrijk、Antwerp、比利时、2610
- University of Antwerp
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 成人（18岁）
- ESI 4 或 ESI 5 近期创伤（创伤后 < 10 天）
- 意外创伤机制
- 肘部以下的创伤（前臂、手腕、手、手指）
- 膝盖以下的创伤（小腿、脚踝、脚、脚趾）
排除标准：
- ESI 1 或 ESI 2 或 ESI 3
- 之前因同一损伤接触过急诊科后复诊（例如 疼痛加剧，石膏绷紧，...）
- 由潜在的躯体病理引起的创伤（例如 晕厥、癫痫发作、眩晕、血管迷走神经衰竭……）
- 非创伤性（疼痛）投诉（例如 小腿、脚趾、脚、手腕疼痛……没有明确的外伤机制）
- 额外的非骨科损伤（例如 裂伤，脑震荡的迹象，...）
- 怀孕或怀疑怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：护理分诊组
使用由急诊科分诊护士进行的医学成像分诊方案
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经医学批准和监督的常规命令，允许训练有素的 ER 护士为四肢有轻微创伤的成年患者开始医学成像 (RX)。
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无干预：定期护理组
急诊室定期分诊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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TLOS
大体时间：6-8周
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总停留时间
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6-8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者满意度
大体时间：6-8周
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出院时使用问卷调查采用 10 分李克特量表测量患者满意度
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6-8周
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处理效率
大体时间：6-8周
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测量患者诊断和/或治疗是否在急诊室正确启动。
是 = 不需要额外的诊断或治疗；否 = 出院后 14 天内改变治疗或进行新诊断。
将使用医院的患者记录或如果在记录中未找到任何信息，则通过致电患者来收集数据。
|
6-8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Filip Haegdorens, PhD、University of Antwerp, Belgium
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月6日
初级完成 (实际的)
2023年4月23日
研究完成 (实际的)
2023年4月23日
研究注册日期
首次提交
2023年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月28日
首次发布 (实际的)
2023年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月28日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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