Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Nursing Triage Protocol for Mindre Ortopedic Traumata: Effekten på flödestid, vårdkvalitet och patienttillfredsställelse på en akutmottagning (TRINU-RX)

28 juni 2023 uppdaterad av: Filip Haegdorens, Universiteit Antwerpen

Under 2019 skedde nästan hälften av alla sjukhuskontakter i Belgien via akutmottagningen, och mer än en tredjedel av patienterna anlände efter en olycka eller trauma. I fall av överbeläggning möter patienter med mindre ortopediska skador långa väntetider. Tidigare studier har visat att implementering av triageprotokoll för medicinsk avbildning utförd av en triagesjuksköterska kan minska den totala vistelsetiden (TLOS) för denna patientgrupp.

Detta är en encenter, oblindad, randomiserad, kontrollerad studie som syftar till att utvärdera effekten av ett sjukskötersketriageprotokoll på handläggningstid (primärt resultat), vårdkvalitet och patienttillfredsställelse. Studiepopulationen består av vuxna som uppvisar mindre ortopediska skador under armbågen eller knäet och som har ett Emergency Severity Index (ESI) på 4 eller 5. Deltagarna tilldelas slumpmässigt antingen i gruppen 'sköterska triage protokoll' (n=110) eller gruppen 'vanlig vård' (n=110).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

220

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Antwerp
      • Wilrijk, Antwerp, Belgien, 2610
        • University of Antwerp

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (18 år)
  • ESI 4 eller ESI 5 Nyligen trauma (< 10 dagar efter trauma)
  • Oavsiktlig traumamekanism
  • Trauma under armbågen (underarm, handled, hand, finger)
  • Trauma under knät (underben, fotled, fot, tå)

Exklusions kriterier:

  • ESI 1 eller ESI 2 eller ESI 3
  • Återbesök efter tidigare akutmottagning för samma skada (t.ex. ökad smärta, hårt gips, ...)
  • Trauma till följd av underliggande somatisk patologi (t.ex. synkope, epileptisk attack, svindel, vasovagal kollaps, ...)
  • Atraumatiska (smärta) besvär (t.ex. smärta i vaden, tån, foten, handleden, ... utan en tydlig traumamekanism)
  • Ytterligare, icke-ortopediska skador (t.ex. rivsår, tecken på cerebral tumult, ...)
  • Graviditet eller misstanke om graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjukskötersketriagegrupp
Med hjälp av ett triageprotokoll för medicinsk avbildning utförd av en triagesjuksköterska på akutmottagningen
Diagnostiskt test: Omvårdnad triage protokoll
Medicinskt godkänd och övervakad stående order som gör det möjligt för utbildade akutsjuksköterskor att starta medicinsk bildbehandling (RX) för vuxna patienter med mindre traumata i armar och ben.
Inget ingripande: Ordinarie vårdgrupp
Regelbunden triage på akutmottagningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TLOS
Tidsram: 6-8 veckor
Total vistelsetid
6-8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: 6-8 veckor
Patientnöjdhet mätt med en 10-gradig Likert-skala vid utskrivning med hjälp av ett frågeformulär
6-8 veckor
Behandlingseffektivitet
Tidsram: 6-8 veckor
Mätning om patientdiagnostik och/eller behandling har inletts korrekt på akutmottagningen. Ja = ingen ytterligare diagnos eller behandling var nödvändig; Nej = inom 14 dagar efter utskrivning gjordes en förändring i behandling eller ny diagnos. Data kommer att samlas in med hjälp av sjukhusets patientjournaler eller genom att ringa patienter om ingen information finns i journalen.
6-8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universiteit Antwerpen

Samarbetspartners

Heilig Hartziekenhuis, Mol

Utredare

  • Huvudutredare: Filip Haegdorens, PhD, University of Antwerp, Belgium

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

23 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

23 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2023

Första postat (Faktisk)

13 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TRINU-RX

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Traumaskada

Kliniska prövningar på Omvårdnad triage protokoll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera