急性 COVID-19 症状后的心肺康复
2023年3月28日 更新者：Fulya Bakılan、Eskisehir City Hospital
急性 COVID-19 后症状的医院心肺康复与家庭心肺康复
这项回顾性研究的目的是比较医院和家庭心肺康复 (CPR) 计划对急性 COVID-19 后患者运动耐力和生活质量的影响。
2021 年 1 月至 2021 年 7 月期间，88 名急性后 COVID-19 患者根据接受医院 (n=45) 或在家进行心肺复苏术 (n=43) 分为两组。 两种方案都包括有氧运动、呼吸运动和柔韧性练习。 基于医院的 CPR：每周 3 或 4 天，共 20 次。 在家进行心肺复苏术：在六周内每周进行三到四天。 运动耐力六米步行试验 (6MWT) 的结果作为主要结果测量，博格呼吸困难/疲劳、疼痛视觉模拟量表 (VAS) 和简式 36 (SF-36) 作为次要结果测量记录治疗前后。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
88
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Odunpazarı
-
Eskişehir、Odunpazarı、火鸡
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 根据鼻咽 + 口咽拭子或胸部计算机断层扫描 (CT) 中的阳性聚合酶链反应 (PCR) 测试进行 COVID-19 治疗（家庭隔离/医院/重症监护室）
- 由于急性 COVID-19 后症状（疲劳、肌痛、呼吸困难），参加以家庭为基础的锻炼计划（6 周）或以医院为基础的心肺复苏术（12-20 次）。
排除标准：
- PCR 检测和胸部 CT 均为阴性的患者
- 未完成六分钟步行测试 (6MWT)、Borg 量表、Short Form-36 和视觉模拟量表疼痛的患者。
- 急性 COVID-19 患者（症状出现不到一个月前的患者）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：居家心肺康复小组
这是一项回顾性研究。
43 名患者在 2023 年 1 月至 2023 年 7 月期间在我们的康复诊所进行了居家心肺康复计划。
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两种方案都包括有氧运动、呼吸运动和柔韧性练习。
基于医院的 CPR：每周 3 或 4 天，共 20 次。
在家进行心肺复苏术：在六周内每周进行三到四天。
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实验性的：医院心肺康复组
这是一项回顾性研究。
45 名患者在 2023 年 1 月至 2023 年 7 月期间在我们的康复诊所接受了以医院为基础的心肺康复计划。
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两种方案都包括有氧运动、呼吸运动和柔韧性练习。
基于医院的 CPR：每周 3 或 4 天，共 20 次。
在家进行心肺复苏术：在六周内每周进行三到四天。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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锻炼耐力
大体时间：锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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六分钟步行试验（所有患者均以正常步行速度在30米长的走廊上无障碍行走，记录步行多少米。）
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锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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呼吸困难
大体时间：锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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还在 6MWT 之前和之后测量了感知呼吸困难的 Borg 量表（量表范围从 0 到 10）
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锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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肌肉疲劳
大体时间：锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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博格肌肉疲劳（量表范围从 6 到 20：值越高表示症状越严重）
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锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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简称 36
大体时间：锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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使用 Short Form-36 进行生活质量评估，该表有 36 个项目，涉及身体功能、身体角色、情感角色、能量、身体疼痛、心理健康、一般健康和社会功能。
等级范围从 0（健康状况不佳）到 100（健康状况良好）
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锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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肌肉骨骼疼痛
大体时间：锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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视觉模拟量表疼痛用于测量全身肌肉骨骼疼痛，从 0（无痛）到 10（最严重的疼痛）进行评估
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锻炼计划开始前一天和锻炼计划结束后一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fulya Bakılan, Assoc. Prof.、Eskisehir Osmangazi University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月16日
初级完成 (实际的)
2021年7月25日
研究完成 (实际的)
2021年7月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月24日
首次发布 (实际的)
2023年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月28日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CardioPulmonaryRehab
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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