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COVID-19 급성기 이후 증상에 대한 심폐 재활

2023년 3월 28일 업데이트: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

COVID-19 급성기 이후 증상에 대한 병원 대 가정 기반 심폐 재활

이 회고전 연구의 목적은 급성 COVID-19 환자의 운동 지구력과 삶의 질에 대한 병원 및 가정 기반 심폐 재활(CPR) 프로그램의 효과를 비교하는 것이었습니다.

급성기 이후 COVID-19 환자 88명을 2021년 1월부터 7월까지 재활 클리닉에서 받은 병원(n=45) 또는 가정 기반 CPR(n=43)에 따라 두 그룹으로 나누었습니다. 두 프로토콜 모두 에어로빅, 호흡 및 유연성 운동으로 구성되었습니다. 병원 기반 CPR: 주당 3~4일 총 20회. 가정 기반 CPR: 6주 동안 일주일에 3~4일. 운동 지구력에 대한 6미터 걷기 테스트(6MWT)를 주요 결과 측정으로, 통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS)인 Borg-dyspnea/fatigue 및 이차 결과 측정으로 Short Form-36(SF-36) 결과 치료 전과 후를 기록하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, 칠면조
        • Eskisehir Osmangazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 비인두 + 구인두 면봉 또는 흉부 컴퓨터 단층 촬영(CT)에서 양성 중합효소 연쇄 반응(PCR) 검사에 따라 COVID-19 치료(자택 격리/병원/집중 치료실)를 받는 사람
  • 급성 COVID-19 증상(피로, 근육통, 호흡곤란)으로 인해 가정 기반 운동 프로그램(6주) 또는 병원 기반 CPR(12-20회)에 참여하는 경우.

제외 기준:

  • PCR 검사와 흉부 CT 모두 음성인 환자
  • 6분 보행 테스트(6MWT), Borg 척도, Short Form-36 및 Visual analog scale-pain을 완료하지 않은 환자.
  • 급성 COVID-19 환자(증상이 시작된 지 1개월 미만인 환자)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가정 기반 심폐 재활 그룹
이것은 후 향적 연구였습니다. 2023년 1월부터 7월까지 우리 재활클리닉에서 재택심폐재활 프로그램을 받은 43명의 환자.
다른: 운동 프로그램
두 프로토콜 모두 에어로빅, 호흡 및 유연성 운동으로 구성되었습니다. 병원 기반 CPR: 주당 3~4일 총 20회. 가정 기반 CPR: 6주 동안 일주일에 3~4일.
실험적: 병원 기반 심폐 재활 그룹
이것은 후 향적 연구였습니다. 2023년 1월부터 7월까지 본원 재활 클리닉에서 병원 기반 심폐 재활 프로그램을 받은 45명의 환자.
다른: 운동 프로그램
두 프로토콜 모두 에어로빅, 호흡 및 유연성 운동으로 구성되었습니다. 병원 기반 CPR: 주당 3~4일 총 20회. 가정 기반 CPR: 6주 동안 일주일에 3~4일.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 지구력
기간: 운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후
6분 보행 검사(모든 환자가 장애물 없이 30미터 길이의 복도를 정상 보행 속도로 걸었고, 몇 미터를 걸었는지 기록함)
운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란
기간: 운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후
인지된 호흡곤란에 대한 Borg 척도도 6MWT 전후에 측정되었습니다(척도 범위는 0에서 10까지).
운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후
근육 피로
기간: 운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후
보그 근육 피로(6에서 20까지의 척도 범위: 값이 높을수록 더 심각한 증상을 나타냄)
운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후
약식 36
기간: 운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후
신체 기능, 신체적 역할, 정서적 역할, 에너지, 신체 통증, 정신 건강, 일반 건강 및 사회적 기능에 관한 36개 항목으로 구성된 Short Form-36을 사용하여 삶의 질 평가를 수행했습니다. 척도 범위는 0(나쁜 건강)에서 100(완벽한 건강)까지입니다.
운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후
근골격계 통증
기간: 운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후
시각적 아날로그 척도-통증은 전신 근골격계 통증을 측정하기 위해 사용되었으며, 0(통증 없음)에서 10(최악의 통증)으로 평가되었습니다.
운동 프로그램 시작 1일 전 및 운동 프로그램 종료 1일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eskisehir City Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Fulya Bakılan, Assoc. Prof., Eskisehir Osmangazi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CardioPulmonaryRehab

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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