用于控制疼痛的竖脊肌区域麻醉
2025年8月26日 更新者：The University of Texas Health Science Center at San Antonio
急诊科用竖脊肌局部麻醉控制疼痛
使用竖脊肌平面阻滞 (ESPB) 诊断后肋或外侧肋骨骨折、椎骨骨折、胰腺炎、胰腺癌、肾绞痛和背痛进行多模式疼痛治疗的干预研究，以确定其对缓解疼痛的帮助以及患者的阻滞完成后使用阿片类药物
研究概览
详细说明
将提供具有所列诊断的患者，然后同意在超声引导下进行 ESPB。
他们将在手术前和手术后 30 分钟使用数字疼痛量表上的有序分类数据对疼痛进行评分。
将在块完成后最多 8 小时内收集患者阿片类药物的总使用情况。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Pennsylvania
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Ridley Park、Pennsylvania、美国、19078
- Crozer Chester Medical Center
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Upland、Pennsylvania、美国、19013
- Crozer Chester Medical Center
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Texas
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San Antonio、Texas、美国、78229
- University Hospital
-
Temple、Texas、美国、76508
- Baylor Scott & White
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 后/外侧肋骨或椎骨骨折
- 胰腺炎或胰腺癌
- 肾绞痛
- 背疼
排除标准：
- 生命体征不稳定
- 插入部位感染或开放性伤口
- 先前对局部麻醉剂有过敏反应
- 怀孕女性
- 患者 <18 岁
- 心态改变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：竖脊肌平面阻滞 (ESP) 管理
将提供具有所列诊断的患者，然后同意在超声引导下进行 ESPB。
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在首先用利多卡因皮下麻醉该区域后，将根据包装说明书的说明肌肉注射布西伐卡因
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛等级
大体时间：研究程序结束的基线（大约 30 分钟）
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参与者根据 0-10 的量表评估疼痛量表等级的变化，0 表示没有疼痛，10 表示最剧烈的疼痛。
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研究程序结束的基线（大约 30 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Morgan Ritz, MD、University of Texas Health Science Center San Antonio
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月15日
初级完成 (实际的)
2025年2月18日
研究完成 (实际的)
2025年2月18日
研究注册日期
首次提交
2023年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月20日
首次发布 (实际的)
2023年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月26日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HSC20220911H
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
被期刊接受后，去识别化的数据将在同行评审的出版物中共享
IPD 共享时间框架
在研究完成时，在接受同行评审期刊后
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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