Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erector Spinae alueellinen anestesia kivunhallintaan

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Erector Spinae -aluepuudutus kivunhallintaan ensiapuosastolla

Interventiotutkimus erector spinae tasoblokauksen (ESPB) käyttämiseksi taka- tai lateraalisten kylkiluiden murtumien, nikamamurtumien, haimatulehduksen, haimasyövän, munuaiskoliikkien ja selkäkipujen diagnosoinnissa multimodaalisessa kivunhoidossa sen avun määrittämiseksi kivun lievittämisessä sekä potilaan avussa opiaattien käyttö lohkon päätyttyä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joilla on luetellut diagnoosit, tarjotaan ESPB-tutkimus ultraääniohjauksessa, ja he sitten suostuvat siihen. He arvioivat kipunsa ennen toimenpidettä ja 30 minuuttia sen jälkeen käyttämällä numeerisen kipuasteikon järjestysluokan tietoja. Potilaan opiaattien kokonaiskulutus kerätään enintään 8 tunnin kuluttua eston päättymisestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Ridley Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19078
        • Crozer Chester Medical Center
      • Upland, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19013
        • Crozer Chester Medical Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • University Hospital
      • Temple, Texas, Yhdysvallat, 76508
        • Baylor Scott & White

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taka-/sivupuolen kylkiluu- tai nikamamurtumat
  • Haimatulehdus tai haimasyöpä
  • Munuaiskoliikki
  • Selkäkipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaat vitaalit
  • Infektio tai avoin haava kiinnityskohdan päällä
  • Aiempi allerginen reaktio paikallispuudutteeseen
  • Raskaana olevat naiset
  • Potilaat alle 18-vuotiaat
  • Muuttunut mentaliteetti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Erector Spinae Plane Blockin (ESP) hallinto
Potilaille, joilla on luetellut diagnoosit, tarjotaan ESPB-tutkimus ultraääniohjauksessa, ja he sitten suostuvat siihen.
Lääke: Bupivakaiini-injektio
Bucivakaiini annetaan lihakseen pakkausselosteen ohjeiden mukaisesti sen jälkeen, kun alue on ensin turrutettu lidokaiinilla ihon alle
Muut nimet:
  • Bupivakaiinihydrokloridi-injektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuasteikon luokitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne tutkimusprosessin loppuun (noin 30 minuuttia)
Osallistujat arvioivat kipuasteikon muutoksen asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa vakavinta kipua.
Lähtötilanne tutkimusprosessin loppuun (noin 30 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Tutkijat

  • Päätutkija: Morgan Ritz, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC20220911H

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot jaetaan vertaisarvioidussa julkaisussa lehden hyväksynnän jälkeen

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen päätyttyä vertaisarvioituun päiväkirjaan hyväksymisen jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kivunhallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa