非外伤患者气管插管的临床结果
2025年1月27日 更新者：Luther Martin Luther、Alexandria University
亚历山大大学医院急诊科非外伤患者气管插管的临床结果
该研究将涉及所有因外伤以外的原因到亚历山大大学主要医院急诊科就诊的成年患者，这些患者需要通过气管插管进行辅助通气。
那些预插管或插管后 CPR 将不包括在内。
主要目的是评估紧急气管插管的临床结果（并发症），并将与气管插管相关的并发症的发生率和性质与人口统计数据和患者特征相关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alexandria、埃及
- Alexandria University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
符合要求的标准并同意研究的患者。
描述
纳入标准：
- 亚历山大主要大学医院急诊科需要紧急气管插管的心血管、呼吸或神经系统危及生命的成年患者。
排除标准：
• 18 岁以下的患者。
- 患者插管出院。
- 创伤患者。
- 因心脏骤停插管的患者。
- 现场插管失败
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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基于性别
将在并发症发生率方面将男性患者与女性患者进行比较
|
评估首次试验成功和并发症的发生率
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基于年龄
将评估各个年龄组以确定弱势年龄组
|
评估首次试验成功和并发症的发生率
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主要不良事件
大体时间：24小时
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严重低氧血症、心脏骤停、心血管衰竭、死亡
|
24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中度并发症
大体时间：24小时
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心律失常、食管插管、误吸、牙外伤、插管困难、激越
|
24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月30日
研究完成 (实际的)
2022年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年3月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月21日
首次发布 (实际的)
2023年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月27日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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