Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KLINISK RESULTAT AF ENDOTRAKEAL INTUBATION HOS IKKE-TRAUMEPATIENTER

27. januar 2025 opdateret af: Luther Martin Luther, Alexandria University

KLINISK RESULTAT AF ENDOTRAKEAL INTUBATION HOS IKKE-TRAUMEPATIENTER I NEDAFDELINGEN PÅ ALEXANDRIA HOVEDuniversitetshospitalet

Undersøgelsen vil involvere alle voksne patienter, der besøger Alexandria Universitys hovedhospitalers Akutafdeling af andre årsager end traumer, der vil kræve assisteret ventilation via endotracheal intubation. De præ-intuberede eller intuberede post-HLR vil ikke blive inkluderet. Hovedformålet er at evaluere det kliniske resultat (komplikationer) af akut endotracheal intubation og at korrelere forekomsten og arten af ​​komplikationer forbundet med tracheal intubationer til demografiske data og patientkarakteristika.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten
        • Alexandria University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der opfylder de krævede kriterier og giver samtykke til undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter af begge køn med en livstruende svækkelse af det kardiovaskulære, respiratoriske eller neurologiske system, der kræver akut endotracheal intubation på akutafdelingen på Alexandria Main University Hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • • Patienter, der er under 18 år.

    • Patienter intuberet ud af hospitalet.
    • Traumepatienter.
    • Patienter intuberet for hjertestop.
    • Mislykket intubation i marken

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kønsbaseret
Mandlige patienter vil blive sammenlignet med kvindelige patienter med hensyn til forekomst af komplikationer
Enhed: Macintosh laryngoskop vs video laryngoskop
Evaluer forekomsten af ​​succes og komplikationer i første forsøg
Aldersbaseret
Forskellige aldersgrupper vil blive evalueret for at bestemme sårbare aldersgrupper
Enhed: Macintosh laryngoskop vs video laryngoskop
Evaluer forekomsten af ​​succes og komplikationer i første forsøg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større uønskede hændelser
Tidsramme: 24 timer
Alvorlig hypoxæmi, hjertestop, kardiovaskulær kollaps, død
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Moderate komplikationer
Tidsramme: 24 timer
Hjertearytmi, Esophageal intubation, Aspiration, Dental skade, Vanskeligheder ved intubation, Agitation
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alexandria University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

3. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AlexandriaU-LutherM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bivirkninger af endotracheal intubation

Kliniske forsøg med Macintosh laryngoskop vs video laryngoskop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner