KLINISKT RESULTAT AV ENDOTRAKEAL INTUBATION HOS ICKE-TRAUMPATIENTER
27 januari 2025 uppdaterad av: Luther Martin Luther, Alexandria University
KLINISKT RESULTAT AV ENDOTRAKEAL INTUBATION HOS ICKE-TRAUMPATIENTER PÅ AKUTAVDELINGEN PÅ ALEXANDRIA HUVUDSJUKHUS
Studien kommer att involvera alla vuxna patienter som besöker akutmottagningen på Alexandria Universitys huvudsjukhus av andra skäl än trauma som kommer att kräva assisterad ventilation via endotrakeal intubation.
De förintuberade eller intuberade efter HLR kommer inte att inkluderas.
Huvudsyftet är att utvärdera det kliniska resultatet (komplikationer) av akut endotrakeal intubation och att korrelera förekomsten och karaktären av komplikationer associerade med trakeala intubationer till demografiska data och patientegenskaper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Alexandria University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som uppfyller de erforderliga kriterierna och samtycker till studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter av båda könen med en livshotande funktionsnedsättning av det kardiovaskulära, andnings- eller neurologiska systemet som kräver akut endotrakeal intubation på akutmottagningen på Alexandria Main University Hospital.
Exklusions kriterier:
• Patienter som är yngre än 18 år.
- Patienter intuberade från sjukhuset.
- Traumapatienter.
- Patienter intuberade för hjärtstillestånd.
- Misslyckad intubation i fält
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Könsbaserad
Manliga patienter kommer att jämföras med kvinnliga patienter med avseende på förekomsten av komplikationer
|
Utvärdera förekomsten av första försöksframgång och komplikationer
|
|
Åldersbaserad
Olika åldersgrupper kommer att utvärderas för att fastställa utsatta åldersgrupper
|
Utvärdera förekomsten av första försöksframgång och komplikationer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Större negativa händelser
Tidsram: 24 timmar
|
Allvarlig hypoxemi, hjärtstillestånd, kardiovaskulär kollaps, död
|
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Måttliga komplikationer
Tidsram: 24 timmar
|
Hjärtarytmi, matstrupsintubation, Aspiration, Tandskada, Svårigheter med intubation, Agitation
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2023
Första postat (Faktisk)
3 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2025
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AlexandriaU-LutherM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .