RESULTADO CLÍNICO DA INTUBAÇÃO ENDOTRAQUEAL EM PACIENTES NÃO TRAUMÁTICOS
27 de janeiro de 2025 atualizado por: Luther Martin Luther, Alexandria University
RESULTADO CLÍNICO DA INTUBAÇÃO ENDOTRAQUEAL EM PACIENTES SEM TRAUMA NO DEPARTAMENTO DE EMERGÊNCIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PRINCIPAL DE ALEXANDRIA
O estudo envolverá todos os pacientes adultos que visitam o departamento de emergência dos principais hospitais da Universidade de Alexandria por outras razões além de traumas que exigirão ventilação assistida por intubação endotraqueal.
Aqueles pré-intubados ou intubados pós RCP não serão incluídos.
O principal objetivo é avaliar o resultado clínico (complicações) da intubação endotraqueal de emergência e correlacionar a incidência e a natureza das complicações associadas à intubação traqueal com dados demográficos e características do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Alexandria, Egito
- Alexandria University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que atendem aos critérios exigidos e consentem com o estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos de ambos os sexos com comprometimento do sistema cardiovascular, respiratório ou neurológico com risco de vida que requerem intubação endotraqueal de emergência no departamento de emergência do Alexandria Main University Hospital.
Critério de exclusão:
• Pacientes com menos de 18 anos de idade.
- Pacientes entubados saem do hospital.
- Pacientes traumatizados.
- Pacientes intubados por parada cardíaca.
- Falha na intubação no campo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Baseado em gênero
Pacientes do sexo masculino serão comparados a pacientes do sexo feminino em relação à incidência de complicações
|
Avaliar a incidência de sucesso e complicações do primeiro ensaio
|
|
Com base na idade
Várias faixas etárias serão avaliadas para determinar os grupos etários vulneráveis
|
Avaliar a incidência de sucesso e complicações do primeiro ensaio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Principais eventos adversos
Prazo: 24 horas
|
Hipoxemia grave, Parada cardíaca, Colapso cardiovascular, Morte
|
24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complicações moderadas
Prazo: 24 horas
|
Arritmia cardíaca, Intubação esofágica, Aspiração, Lesão dentária, Dificuldade de intubação, Agitação
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AlexandriaU-LutherM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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