Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ENDOTRAKEALIN INTUBAATIOT EI-TRAUMAPOTILAATILLE

maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: Luther Martin Luther, Alexandria University

ENDOTRAKEALIN INTUBAATIOT EI-TRAUMAPOTILAATILLE ALEXANDRIAN PÄÄYLIOPISTON SAIRAALAN PÄIVÄPÄÄTOIMENPITEEN KLIINISET TULOKSET

Tutkimukseen osallistuvat kaikki aikuiset potilaat, jotka vierailevat Alexandrian yliopiston pääsairaaloiden päivystysosastolla muista syistä kuin traumasta, joka vaatii avustettua ventilaatiota endotrakeaalisen intuboinnin kautta. Esiintuboituja tai intuboituja elvytyksen jälkeen ei sisällytetä. Päätavoitteena on arvioida hätätilanteen endotrakeaalisen intuboinnin kliinisiä tuloksia (komplikaatioita) ja korreloida henkitorven intubaatioihin liittyvien komplikaatioiden esiintyvyys ja luonne demografisiin tietoihin ja potilaan ominaisuuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Alexandria, Egypti
        • Alexandria University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka täyttävät vaaditut kriteerit ja suostuvat tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molempien sukupuolten aikuiset potilaat, joilla on hengenvaarallinen sydän- ja verisuoni-, hengitys- tai neurologinen vamma, joka vaatii hätätilan endotrakeaalista intubaatiota Alexandrian yliopistollisen sairaalan ensiapuosastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita.

    • Potilaat intuboitiin sairaalasta.
    • Traumapotilaat.
    • Potilaat, jotka on intuboitu sydämenpysähdyksen vuoksi.
    • Epäonnistunut intubaatio kentällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sukupuoliperusteinen
Miespotilaita verrataan naispotilaisiin komplikaatioiden esiintyvyyden suhteen
Laite: Macintosh-laryngoskooppi vs videolaryngoskooppi
Arvioi ensimmäisen kokeen onnistumisen ja komplikaatioiden ilmaantuvuus
Ikäperusteinen
Eri ikäryhmiä arvioidaan haavoittuvien ikäryhmien määrittämiseksi
Laite: Macintosh-laryngoskooppi vs videolaryngoskooppi
Arvioi ensimmäisen kokeen onnistumisen ja komplikaatioiden ilmaantuvuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärkeimmät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 24 tuntia
Vaikea hypoksemia, sydämenpysähdys, sydän- ja verisuonitauti, kuolema
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohtalaiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 24 tuntia
Sydämen rytmihäiriöt, ruokatorven intubaatio, aspiraatio, hammasvaurio, intubaatiovaikeudet, kiihtyneisyys
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alexandria University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AlexandriaU-LutherM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endotrakeaalisen intubaation haitalliset vaikutukset

Kliiniset tutkimukset Macintosh-laryngoskooppi vs videolaryngoskooppi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa