非外傷患者における気管内挿管の臨床転帰
2025年1月27日 更新者：Luther Martin Luther、Alexandria University
アレクサンドリア主要大学病院の救急部門における非外傷患者における気管内挿管の臨床結果
この研究には、気管内挿管による補助換気が必要な外傷以外の理由でアレクサンドリア大学の主要病院の救急部門を訪れるすべての成人患者が含まれます。
挿管前または挿管後の CPR は含まれません。
主な目的は、緊急気管内挿管の臨床転帰 (合併症) を評価し、気管挿管に関連する合併症の発生率と性質を人口統計学的データと患者の特徴に関連付けることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alexandria、エジプト
- Alexandria University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-必要な基準を満たし、研究に同意する患者。
説明
包含基準:
- アレクサンドリア主要大学病院の救急部門で緊急の気管内挿管を必要とする心血管系、呼吸器系、または神経系の生命を脅かす障害のある男女の成人患者。
除外基準:
• 18 歳未満の患者。
- 患者は病院から挿管されました。
- 外傷患者。
- 心停止のために挿管された患者。
- フィールドでの挿管の失敗
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ジェンダーベース
男性患者は、合併症の発生率に関して女性患者と比較されます
|
最初の試験の成功と合併症の発生率を評価する
|
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年齢ベース
脆弱な年齢層を特定するために、さまざまな年齢層が評価されます
|
最初の試験の成功と合併症の発生率を評価する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主な有害事象
時間枠：24時間
|
重度の低酸素血症、心停止、心血管虚脱、死亡
|
24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
中程度の合併症
時間枠：24時間
|
不整脈、食道挿管、誤嚥、歯の損傷、挿管困難、動揺
|
24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2022年12月30日
研究の完了 (実際)
2022年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月21日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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