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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05795231
비외상 환자에서 기관내삽관의 임상적 결과
2025년 1월 27일 업데이트: Luther Martin Luther, Alexandria University
알렉산드리아 대학병원 응급실 비외상 환자에서 기관내삽관의 임상적 결과
이 연구에는 기관내 삽관을 통한 보조 환기가 필요한 외상 이외의 이유로 알렉산드리아 대학교 주요 병원의 응급실을 방문하는 모든 성인 환자가 포함됩니다.
사전 삽관 또는 CPR 후 삽관은 포함되지 않습니다.
주요 목표는 응급 기관내 삽관의 임상 결과(합병증)를 평가하고 기관 삽관과 관련된 합병증의 발생률과 특성을 인구 통계학적 데이터 및 환자 특성과 연관시키는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Alexandria University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
필수 기준을 충족하고 연구에 동의한 환자.
설명
포함 기준:
- Alexandria Main University Hospital 응급실에서 응급 기관내 삽관이 필요한 심혈관, 호흡기 또는 신경계의 생명을 위협하는 장애가 있는 남녀 성인 환자.
제외 기준:
• 18세 미만의 환자.
- 환자들은 병원에서 삽관을 받았습니다.
- 외상 환자.
- 심정지로 삽관된 환자.
- 현장에서의 삽관 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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성별 기반
남성 환자는 합병증 발생률과 관련하여 여성 환자와 비교됩니다.
|
첫 번째 시도 성공 및 합병증의 발생률 평가
|
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연령 기반
다양한 연령대를 평가하여 취약한 연령대를 결정합니다.
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첫 번째 시도 성공 및 합병증의 발생률 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 부작용
기간: 24 시간
|
심한 저산소혈증, 심정지, 심혈관 허탈, 사망
|
24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중등도 합병증
기간: 24 시간
|
심장 부정맥, 식도 삽관, 흡인, 치아 손상, 삽관 어려움, 초조
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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