住院患者内窥镜检查程序计划延迟及其对住院时间和 30 天再入院的影响 (Impatience)
2024年11月18日 更新者：Radboud University Medical Center
所有住院内窥镜检查程序的单中心回顾性队列研究，以评估与住院内窥镜检查延迟相关的因素以及对住院时间和 30 天再入院的影响
研究概览
详细说明
背景：住院患者内窥镜检查计划的延误会对护理质量和可及性产生负面影响。 这可能会导致更高的医疗保健成本、负面的健康结果以及不必要的再入院和使用医院病床。 此外，延长住院时间与较差的健康结果和院内感染风险等相关。
目的：评估与住院内镜检查延迟相关的因素以及对住院时间和 30 天再入院率的影响
研究设计：对 2016-2022 年期间所有住院内窥镜检查程序（胃镜检查、结肠镜检查、ERCP、乙状结肠镜检查）进行的单中心回顾性队列研究。 将使用 CTCue 识别和提取数据。 仅使用假名数据。 住院内窥镜检查延迟将定义为计划日期与实际日期之间的天数。 将执行多变量逻辑回归模型来评估与住院内窥镜检查延迟相关的因素。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
3700
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Milou van Riswijk, MD, Msc
- 电话号码：+31615280185
- 邮箱：milou.vanriswijk@radboudumc.nl
学习地点
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Gelderland
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Nijmegen、Gelderland、荷兰、6525GA
- Radboud University Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有医院科室接受内窥镜检查的成年住院患者。
将通过 CTCue 选择患者，并进行基于入院的查询，该查询选择所有在 1-1-2014 和 1-12-2022 之间入院至少两天并且有内窥镜护理活动的成年患者。
描述
纳入标准：
- 成年患者（>18 岁）
- 2016 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 1 日期间在任何医院科室临床住院至少两天
- 临床入院期间的内窥镜检查，包括胃镜检查、内窥镜逆行胰胆管造影术 (ERCP)、超声内窥镜 (EUS)、可弯曲乙状结肠镜检查、结肠镜检查
排除标准：
- 选修入学
- 仅用于插入鼻胃管或鼻空肠（喂养）管的程序，没有任何其他诊断或治疗目的
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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住院内窥镜检查延误率 (IED)
大体时间：在内窥镜手术中
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IED 将定义为计划日期与实际日期之间的天数。
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在内窥镜手术中
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有和没有简易爆炸装置患者之间内窥镜手术类型的差异
大体时间：在内窥镜手术中
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内窥镜手术类型：胃镜/结肠镜/内窥镜逆行胰胆管造影术（ERCP）
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在内窥镜手术中
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有和没有简易爆炸装置患者镇静类型的差异
大体时间：在内窥镜手术中
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内窥镜手术期间的镇静类型：无镇静/清醒镇静/全身麻醉
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在内窥镜手术中
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平均住院时间
大体时间：从2016年1月1日到2022年12月31日的研究队列期
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住院天数
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从2016年1月1日到2022年12月31日的研究队列期
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30 天再入院率
大体时间：最多 30 天
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初次出院后 30 天内再次入院的百分比
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最多 30 天
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住院患者内镜检查延误与住院时间延长和 30 天再入院风险的比值比
大体时间：从入院到出院后30天
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多变量逻辑回归模型评估与结果和住院内窥镜检查延迟的影响相关的因素
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从入院到出院后30天
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住院患者内镜检查延迟与 30 天再入院风险的比值比
大体时间：从入院到出院后30天
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多变量逻辑回归模型评估与结果和住院内窥镜检查延迟的影响相关的因素
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从入院到出院后30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Siersema, MD, PhD、Radboud University Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月3日
首次发布 (实际的)
2023年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月18日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023-16151
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
IPD 将根据合理要求共享
IPD 共享时间框架
出版日期后 15 年
IPD 共享访问标准
支持信息将在合理要求下共享
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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