术前认知障碍预测术后谵妄
2023年3月22日 更新者：Henan Provincial People's Hospital
术前认知障碍预测接受全身麻醉的老年患者术后谵妄
术前认知障碍 (PCI) 可能会增加术后谵妄 (POD) 的发生率，但很少进行认知障碍筛查。
本研究假设用于术前认知障碍筛查的 Mini-Cog 可预测术后谵妄。
试验期间在河南省人民医院就诊的需要择期胸外科手术的老年患者（65 岁或以上）被纳入研究。
研究概览
详细说明
我们在手术前一天通过电子病历收集了有关人口统计和医院事件的数据点。
认知功能筛查（Mini-Cog; the Mini-mental State Examination, MMSE）、抑郁症筛查（Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9）、睡眠质量评估（Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI）和疼痛评估（Numeric Rating Scale, NRS) 进行，并记录 Mini-Cog 测试和 MMSE 评估所花费的时间。
在术后第 1 天至第 5 天，每天使用一次简短的意识模糊评估方法 (CAM) 来评估谵妄。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zhengzhou、中国
- Henan People's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
试验期间在河南省人民医院就诊的择期开胸手术老年患者
描述
纳入标准：
- 65岁或以上，
- 择期胸外科手术，
- 在全身麻醉下。
排除标准：
- 精神疾病史，
- 使用任何抗精神病药物，
- ASA 评分 >3
- 无法完成量表的严重视觉、听觉或身体功能障碍
- 胸部晚期恶性肿瘤远处转移至骨、肝等，
- 最近六个月的全身麻醉手术史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PCI组
Mini-Cog 评分为 3 或以下的患者属于 PCI 组
|
认知功能筛查（Mini-Cog; the Mini-mental State Examination, MMSE）、抑郁症筛查（Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9）、睡眠质量评估（Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI）和疼痛评估（Numeric Rating量表，NRS）在手术前一天进行。 在术后第 1 天至第 5 天，每天使用一次简短的意识模糊评估方法 (CAM) 来评估谵妄。 |
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正常组
Mini-Cog 评分为 3 或 4 分的患者属于正常组
|
认知功能筛查（Mini-Cog; the Mini-mental State Examination, MMSE）、抑郁症筛查（Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9）、睡眠质量评估（Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI）和疼痛评估（Numeric Rating量表，NRS）在手术前一天进行。 在术后第 1 天至第 5 天，每天使用一次简短的意识模糊评估方法 (CAM) 来评估谵妄。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
谵妄
大体时间：2022 年 2 月至 2023 年 3 月
|
短期混乱评估方法 (CAM) 评估的术后谵妄
|
2022 年 2 月至 2023 年 3 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月1日
初级完成 (实际的)
2023年1月1日
研究完成 (实际的)
2023年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月22日
首次发布 (实际的)
2023年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月22日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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