Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ kognitiv funktionsnedsättning förutsäger postoperativt delirium

22 mars 2023 uppdaterad av: Henan Provincial People's Hospital

Preoperativ kognitiv funktionsnedsättning förutsäger postoperativt delirium hos äldre patienter som genomgår allmän anestesi

Preoperativ kognitiv funktionsnedsättning (PCI) kan öka förekomsten av postoperativt delirium (POD), men screening för kognitiv funktionsnedsättning görs sällan. Denna studie antog att Mini-Cog för preoperativ cognitive impairment screening förutsäger postoperativt delirium. Äldre patienter (65 år eller äldre) som besökte Henan Provincial People's Hospital under försöksperioden och som krävde elektiv thoraxkirurgi rekryterades till studien.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vi samlade in datapunkter om demografi och sjukhusepisoder genom den elektroniska journalen dagen före operationen. Kognitiv funktionsscreening (Mini-Cog; the Mini-mental State Examination, MMSE), depressionsscreening (Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), sömnkvalitetsbedömning (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI) och smärtbedömning (Numeric Rating) Skala, NRS) utfördes och tiden som spenderades på Mini-Cog-test och MMSE-bedömning registrerades. Short Confusion Assessment Method (CAM) administrerades en gång per dag på postoperativa dagar 1 till 5 för att utvärdera delirium.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zhengzhou, Kina
        • Henan People's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre patienter som besökte Henan Provincial People's Hospital under försöksperioden som krävde elektiv thoraxkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 65 år eller äldre,
  2. elektiv thoraxkirurgi,
  3. under allmän narkos.

Exklusions kriterier:

  1. historia av psykiatriska störningar,
  2. användning av antipsykotiska läkemedel,
  3. ASA-poäng >3
  4. allvarlig syn-, hörsel- eller fysisk dysfunktion som inte kan fullborda skalan
  5. avancerade maligna tumörer i bröstet med avlägsna metastaser till ben, lever etc.,
  6. historia av allmän anestesikirurgi under de senaste sex månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PCI grupp
Patienter med en Mini-Cog-poäng på 3 eller mindre var i PCI-gruppen

Kognitiv funktionsscreening (Mini-Cog; the Mini-mental State Examination, MMSE), depressionsscreening (Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), sömnkvalitetsbedömning (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI) och smärtbedömning (Numeric Rating) Scale, NRS) utfördes dagen före operationen.

Short Confusion Assessment Method (CAM) administrerades en gång per dag på postoperativa dagar 1 till 5 för att utvärdera delirium.

Normal grupp
Patienter med en Mini-Cog-poäng på 3 eller 4 var i den normala gruppen

Kognitiv funktionsscreening (Mini-Cog; the Mini-mental State Examination, MMSE), depressionsscreening (Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), sömnkvalitetsbedömning (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI) och smärtbedömning (Numeric Rating) Scale, NRS) utfördes dagen före operationen.

Short Confusion Assessment Method (CAM) administrerades en gång per dag på postoperativa dagar 1 till 5 för att utvärdera delirium.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
delirium
Tidsram: Februari 2022 till mars 2023
postoperativt delirium som nås med kort konfusionsbedömningsmetoden (CAM)
Februari 2022 till mars 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2023

Första postat (Faktisk)

5 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera