- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05798767
Preoperativ kognitiv funktionsnedsättning förutsäger postoperativt delirium
Preoperativ kognitiv funktionsnedsättning förutsäger postoperativt delirium hos äldre patienter som genomgår allmän anestesi
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Zhengzhou, Kina
- Henan People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år eller äldre,
- elektiv thoraxkirurgi,
- under allmän narkos.
Exklusions kriterier:
- historia av psykiatriska störningar,
- användning av antipsykotiska läkemedel,
- ASA-poäng >3
- allvarlig syn-, hörsel- eller fysisk dysfunktion som inte kan fullborda skalan
- avancerade maligna tumörer i bröstet med avlägsna metastaser till ben, lever etc.,
- historia av allmän anestesikirurgi under de senaste sex månaderna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PCI grupp
Patienter med en Mini-Cog-poäng på 3 eller mindre var i PCI-gruppen
|
Kognitiv funktionsscreening (Mini-Cog; the Mini-mental State Examination, MMSE), depressionsscreening (Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), sömnkvalitetsbedömning (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI) och smärtbedömning (Numeric Rating) Scale, NRS) utfördes dagen före operationen. Short Confusion Assessment Method (CAM) administrerades en gång per dag på postoperativa dagar 1 till 5 för att utvärdera delirium. |
|
Normal grupp
Patienter med en Mini-Cog-poäng på 3 eller 4 var i den normala gruppen
|
Kognitiv funktionsscreening (Mini-Cog; the Mini-mental State Examination, MMSE), depressionsscreening (Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), sömnkvalitetsbedömning (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI) och smärtbedömning (Numeric Rating) Scale, NRS) utfördes dagen före operationen. Short Confusion Assessment Method (CAM) administrerades en gång per dag på postoperativa dagar 1 till 5 för att utvärdera delirium. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
delirium
Tidsram: Februari 2022 till mars 2023
|
postoperativt delirium som nås med kort konfusionsbedömningsmetoden (CAM)
|
Februari 2022 till mars 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PCI and POD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .