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수술 전 인지 장애로 수술 후 섬망 예측

2023년 3월 22일 업데이트: Henan Provincial People's Hospital

수술 전 인지 장애는 전신 마취를 받는 노인 환자의 수술 후 섬망을 예측합니다

수술 전 인지 장애(PCI)는 수술 후 섬망(POD)의 발생률을 증가시킬 수 있지만 인지 장애에 대한 스크리닝은 거의 수행되지 않습니다. 본 연구는 수술 전 인지장애 선별검사를 위한 Mini-Cog가 수술 후 섬망을 예측한다는 가설을 세웠다. 시험 기간 동안 선택적 흉부 수술이 필요한 노인 환자(65세 이상)가 연구에 모집되었습니다.

연구 개요

상세 설명

수술 전날 전자 의무 기록을 통해 인구 통계 및 병원 에피소드에 대한 데이터 포인트를 수집했습니다. 인지 기능 검사(Mini-Cog; Mini-mental State Examination, MMSE), 우울증 검사(Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), 수면의 질 평가(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI), 통증 평가(Numeric Rating) Scale, NRS)를 시행하였고, Mini-Cog test와 MMSE 평가에 소요된 시간을 기록하였다. CAM(Short Confusion Assessment Method)은 섬망을 평가하기 위해 수술 후 1일에서 5일까지 하루에 한 번 시행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zhengzhou, 중국
        • Henan People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

시험 기간 동안 선택적 흉부 수술이 필요한 노인 환자가 허난 성 인민 병원에 참석

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상,
  2. 선택적 흉부 수술,
  3. 전신 마취하에.

제외 기준:

  1. 정신 장애의 역사,
  2. 항 정신병 약물의 사용,
  3. ASA 점수 >3
  4. 척도를 완성할 수 없는 심각한 시각, 청각 또는 신체 기능 장애
  5. 뼈, 간 등에 원격 전이가 있는 흉부의 진행성 악성 종양,
  6. 지난 6개월 동안 전신 마취 수술 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PCI 그룹
Mini-Cog 점수가 3 이하인 환자는 PCI 그룹에 속했습니다.

인지 기능 검사(Mini-Cog; Mini-mental State Examination, MMSE), 우울증 검사(Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), 수면의 질 평가(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI), 통증 평가(Numeric Rating) Scale, NRS)를 수술 전날 시행하였다.

CAM(Short Confusion Assessment Method)은 섬망을 평가하기 위해 수술 후 1일에서 5일까지 하루에 한 번 시행되었습니다.

일반 그룹
Mini-Cog 점수가 3 또는 4인 환자는 정상 그룹에 속했습니다.

인지 기능 검사(Mini-Cog; Mini-mental State Examination, MMSE), 우울증 검사(Patient Health Questionnaire-9, PHQ-9), 수면의 질 평가(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI), 통증 평가(Numeric Rating) Scale, NRS)를 수술 전날 시행하였다.

CAM(Short Confusion Assessment Method)은 섬망을 평가하기 위해 수술 후 1일에서 5일까지 하루에 한 번 시행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬망 상태
기간: 2022년 2월 ~ 2023년 3월
CAM(Short Confusion Assessment Method)으로 접근한 수술 후 섬망
2022년 2월 ~ 2023년 3월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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