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探索 UHS COVID-19 后续诊所患者的经历、期望和偏好

新冠随访门诊的患者体验

年龄较大的人、有其他潜在健康问题的人以及生活在较贫困社区的人因 COVID-19 而出现并发症和结果更差的风险更高。 他们更有可能因感染这种病毒而入院。 在英国,2020 年有超过 130,000 人因 COVID-19 入院。 虽然此后入院率有所下降,但我们需要更好地了解 COVID-19 感染引起的许多症状对患者和卫生服务的潜在影响。 为实现这一目标,大学医院的呼吸团队为感染了 COVID-19 的患者设立了 COVID-19 后续门诊。 在这家诊所,患者可以进行为期 12 周的胸部 X 光检查、血液检查和虚拟医疗咨询。 该诊所已运营三年。

我们将进行这项研究,以了解在诊所接受治疗的患者的期望、偏好和体验。 一方面,我们将采访去年在诊所接受过护理的患者。 另一方面,我们会在新转诊的患者开始前采访他们,我们也会在 12 周后询问他们的期望是否得到满足。 患者将由他们的临床团队确定,在同意参加研究后,他们将接受定性研究人员的访谈,他们还将使用科学方法分析访谈数据。 这项研究的结果将帮助我们了解我们是否需要对这家诊所进行更改,并告知未来是否需要类似的服务。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

COVID-19 的长期后果尚不清楚。 年龄较大、患有合并症的人以及生活在社会经济剥夺加剧地区的人因 COVID-19 (1) 而导致不良后果和并发症的风险增加。

2020 年,英国有超过 130,000 人因 COVID-19 入院 (2)。 虽然入院率下降,但“后 COVID”综合症对患者和卫生服务的潜在影响需要更长期的进一步调查。

英国胸科学会 (BTS) COVID-19 指南建议对患有 COVID-19 的患者进行随访,具体取决于患者是需要重症监护/高级护理还是病房/社区护理。1。 对于轻度/中度疾病,BTS 建议使用胸部 X 光 (1) 进行虚拟随访。 在这些患者中检测到范围广泛的症状和降低的 HRQoL,这加强了实施 BTS 和其他指南所提倡的整体方法的重要性 (2)。

COVID 随访服务于 2020 年在南安普顿总医院设立,旨在为出现 COVID-19 胸部症状的患者提供长期护理。 大流行的性质不断变化,队列从因 COVID-19 感染住院出院的患者扩展到全科医生转介的以前未住院的患者,这要求对 COVID 随访诊所进行评估,以探索患者的体验、期望和此服务的偏好。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hampshire
      • Southampton、Hampshire、英国、SO166YD
        • 招聘中
        • Judit Varkonyi-Sepp
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Ben Marshall, Dr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究感兴趣的研究人群是在确诊 COVID-19 感染后在 UHS COVID 随访诊所接受随访的患者。 这将包括临床团队认为适合接受此临床服务的所有患者

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 必须诊断出 COVID-19 感染
  • 必须在感染 Covid-19 后出院或
  • 必须由他们的 GP 转诊并被 UHS COVID 后续诊所接受
  • 回顾性研究组:必须在过去 12 个月的任何阶段在 UHS COVID 后续诊所接受护理
  • 前瞻性研究组:必须重新转诊至 UHS COVID 后续诊所
  • 不需要翻译的英语会话水平
  • 给予书面知情同意

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 因 COVID-19 感染入院后出院后未在 UHS 进行随访或
  • 未被 UHS COVID 后续诊所接受
  • 回顾性研究组:在参加研究前 12 个月以上在 COVID 随访诊所接受护理
  • 不愿意或不能给予知情同意
  • 不愿意或不能参加面谈

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
回顾性横断面手臂
将对在研究登记前不超过 12 个月内在 UHS COVID 后续诊所接受过护理的患者进行一对一的半结构化访谈。 面试将在一个时间点进行
定性、半结构化访谈
前瞻性纵臂
一对一的半结构化访谈将与已确认先前感染 COVID-19 且计划在 UHS COVID 后续诊所接受护理的患者进行。 访谈将在参加第一次诊所预约(基线)之前和出院后(12 周)进行。
定性、半结构化访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性访谈
大体时间:12个月
在 UHS COVID-19 后续诊所接受护理的患者的经验、偏好和期望
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2023年10月30日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月4日

首次发布 (实际的)

2023年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月18日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

在整个研究过程中,研究人员将与公众和患者参与小组合作,制定向研究参与者和其他利益相关者和/或公众适当传播结果的策略。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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