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慢性足底筋膜炎患者的高功率疼痛阈值超声与肌筋膜释放

2023年5月1日 更新者:Menna Ali mohammed tolba、Cairo University
  1. 比较高功率痛阈超声与肌筋膜松解技术对慢性足底筋膜炎患足跟骨结节内侧痛阈的影响
  2. 比较高功率痛阈超声与肌筋膜释放技术对治疗慢性种植性筋膜炎患者疼痛强度的影响。
  3. 比较高功率痛阈超声与肌筋膜松解技术对治疗慢性足底筋膜炎患者踝关节功能障碍的影响。
  4. 比较高功率痛阈超声与肌筋膜释放技术对治疗慢性足底筋膜炎患者踝关节主动背屈运动范围的影响。
  5. 比较高功率痛阈超声与肌筋膜释放技术对步行耐力的影响。 治疗慢性种植性筋膜炎患者。

研究概览

详细说明

足底筋膜炎 (PF) 是足底足跟痛 (PHP) 的最常见原因,它是由于筋膜反复微撕裂导致炎症反应而导致的足底筋膜退化,而不是最常见的原发性炎症过程认为它是足底筋膜炎的原因尚不清楚,但被认为是多因素的,具有异常的生物力学。 它是足跟痛的最常见原因,约有 4% 到 7% 的人患有足跟痛。 足底筋膜炎有许多危险因素,包括过度足内旋或扁平足 (pesplanus)、高足弓 (pescavus)、紧绷的跟腱或腓肠肌 (马蹄肌)、紧绷的内在足部肌肉、肢体长度差异、肥胖、跑步、长时间站立或走路、不合脚的鞋子和不正确的步态。 许多患者在早上或长时间坐着起床后抱怨脚后跟疼痛,开始运动后缓解。 身体检查将显示内侧足底跟骨区触诊疼痛、背屈疼痛以及跟腱或腓肠肌紧绷。

足底足跟痛与健康相关的生活质量受损有关,包括社会孤立、对健康状况的不了解和功能下降。

高功率痛阈超声 (HPPTUS) 技术是用于治疗肌筋膜疼痛综合征的治疗性超声改进之一。

HPPTUS 被认为是肌筋膜疼痛综合征的有效治疗方法,它以连续模式应用,强度为 0.5 至 2 瓦特/厘米,以引发疼痛阈值,美国探头保持不动,强度逐渐增加,直到患者可以承受的最大疼痛水平选择endure,在这个水平上保持3到4秒,然后减半强度15秒,治疗过程重复3次。

在肌筋膜疼痛综合征患者中进行临床研究,比较 (HPPTUS) 技术与传统超声技术。 结果表明,HPPTUS 比传统技术更有效,疼痛减轻和运动范围 (ROM) 的改善在较少的疗程中显着。

肌筋膜释放 (MFR) 是对肌筋膜复合体施加低负荷、长时间拉伸,旨在恢复最佳长度、减轻疼痛和改善功能。MFR 对 (PF) 的影响是通过降低足底筋膜的张力和减少危险因素,如腓肠肌和比目鱼肌紧绷以及踝关节背屈受限 有几种治疗方法可以缓解与足底筋膜炎相关的症状。 这些包括拉伸、手法治疗、干针、冲击波治疗、物理治疗(电疗、低强度激光治疗、超声透入疗法和超声波)、生活方式咨询、消炎注射和机械治疗,如贴扎、摇鞋和脚踝-足部矫形器,包括夜间夹板。 由于并发症风险低、可及性好以及在日常生活的功能性任务中减轻足底筋膜机械负荷的能力强,因此机械治疗很有前途。 先前已经研究了机械治疗对足底筋膜炎的有效性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:menna ali mohammed tolba, B.sc. In Physicaltherapy
  • 电话号码:02201003654140
  • 邮箱:mennatolba89@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 三个月以上有足底筋膜炎病史的患者
  • 患者年龄介乎40-60岁
  • 体重指数(MBI)<30kg/m2的患者

排除标准:

  • 曾对胫骨远端、腓骨、踝关节或足后部区域进行过任何手术的患者。
  • 存在任何危险信号,即肿瘤、骨折和异养骨化,以及在踝足区域有急性炎症情况被排除在研究之外。
  • 由于坐骨神经痛和其他神经系统疾病引起的足部和脚踝复合体畸形以及牵涉痛患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高功率止痛超声

患者将接受高功率疼痛超声检查

,内在肌肉力量和足底筋膜拉伸

高功率痛阈超声 (HPPTUS) 在这种技术中,“以连续模式应用,强度从 t0.5 到 2 瓦特/厘米以引发痛阈,美国探头保持不动,强度逐渐增加,直到选择患者所能忍受的最大疼痛程度,在此水平维持3~4秒,然后减半强度15秒,治疗过程重复3次。
足底筋膜拉伸 Interstice 足部肌肉强化
实验性的:肌筋膜释放
足底筋膜肌筋膜释放,胃炎肌筋膜释放,soluse肌筋膜释放,足间肌力和足底筋膜拉伸
足底筋膜拉伸 Interstice 足部肌肉强化
足底筋膜肌筋膜释放 Soluse 肌肉肌筋膜释放 Gastrocnmias 肌肉肌筋膜释放
安慰剂比较:控制臂
足底筋膜拉伸和足间肌力
足底筋膜拉伸 Interstice 足部肌肉强化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛压力阈值
大体时间:4 周内疼痛压力阈值的变化
受累足跟内侧跟骨结节的疼痛压力阈值将通过压力计测量。
4 周内疼痛压力阈值的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
长时间设置后第一步的疼痛强度
大体时间:4 周内疼痛强度的变化
长时间设置后第一步的疼痛强度将通过数字疼痛等级量表测量,0 表示没有疼痛,10 表示有史以来最严重的疼痛
4 周内疼痛强度的变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
踝关节功能障碍
大体时间:4周内踝关节残疾功能的变化
踝关节残疾功能将采用阿拉伯版足功能指数量表进行测量。 由 23 个问题组成,每个问题的分数范围从 0 表示没有疼痛到 10 表示最痛
4周内踝关节残疾功能的变化
踝关节背屈
大体时间:4 周内踝关节背屈的变化
踝关节背屈将通过手动测角仪测量
4 周内踝关节背屈的变化
步行耐力
大体时间:4 周内步行耐力的变化
步行耐力将通过 6 分钟步行测试来衡量
4 周内步行耐力的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:doaa rafat, Lecturer、Cairo University
  • 研究主任:amaal hassan, Professor、Cairo University
  • 研究主任:mohammed kaddah, professor、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年7月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月23日

首次发布 (实际的)

2023年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月1日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HPPTUS versus MFR IN PF

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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